tegn og symptomer på tynd basalmembran sygdom
Tynd basalmembran sygdom er en lidelse , der påvirker det menneskelige nyrer . Det går af flere andre navne , herunder tynde basalmembran nefropati , tynd glomerulære basalmembran sygdom og benigne familiær hæmaturi . Tynd basalmembran sygdom er relativt sjælden , påvirker kun 1 procent af den almindelige befolkning . Den har en stærk genetisk komponent og har tendens til at køre i familier Du skal bruge: .
Rulle af Surgitube rørformede gaze
Applikator.
Kirurgisk tape .
Saks.
primære symptomer
Det primære symptom på tynd basalmembran sygdom hæmaturi , eller blod i urinen . Blod i urinen , men kan indikere mange andre lidelser , herunder nyresten , tumorer eller urinvejsinfektioner . På grund af dette bør personer med dette symptom konsultere deres læge for at få yderligere diagnose . Et andet fælles symptom på tynd basalmembran sygdom proteinuri , eller tilstedeværelsen af overskydende protein i urinen . Selv om disse urinvejssymptomer ofte årsag angst eller frygt , som led i tynde basalmembran sygdom er som regel godartet , eller ikke-farlige .sekundære symptomer eller komplikationer
Fordi tynd basalmembran sygdom påvirker nyrerne , sekundære symptomer og komplikationer sommetider opstår . I de fleste tilfælde er nyrefunktion intakt og ingen yderligere symptomer opstår . Men , krop hævelse og faldt betydeligt urin produktion forekomme hos nogle personer . Op til 35 procent af folk med tynde basalmembran sygdom har forhøjet blodtryk, som ofte fører til komplikationer involverer hjerte -og kredsløbssygdomme funktion . Nyresvigt er et muligt resultat i den alvorlige progredierende form af sygdommen , selv om det stadig er meget sjældne .Diagnose
Praktiserende læger eller speciallæger diagnosticere tynd basalmembran sygdom . Urinprøver er at afsløre røde blodlegemer eller forhøjet protein niveauer i urinen , som er indikatorer for sygdommen . Læger normalt udfører en nyre biopsi for at bekræfte diagnosen . Under denne test afslører prøve med en elektron mikroskop udtynding af et af lagene i nyrerne , den glomerulære basalmembran .Behandling
Thin basalmembranen sygdom er en af de mest almindelige sygdomme i nyrerne . I de fleste tilfælde har det en godartet forløb , hvilket betyder, at der ikke klinisk signifikant problemer og mennesker med sygdommen lever helt normale liv . I nogle tilfælde opstår komplikationer , der kræver yderligere behandling . Overvågning kaliumniveau , begrænse væskeindtag og forvaltning højt blodtryk afhjælpe problemer med nyrerne fungerer . I ekstreme tilfælde såsom nyresvigt , dialyse eller nyretransplantation kan være nødvendigt , men disse komplikationer er fortsat sjældne .Genetiske funktioner
Thin basalmembranen sygdommen har en stærk genetisk komponent, der forårsager en stærk familiær link . Sygdommen er autosomal dominant , hvilket betyder, at efterkommere af mennesker med sygdommen er meget sandsynligt, at også den sygdom . Der er nogle beviser, der forbinder tynd basalmembran sygdom mutationer i de gener COL4A3 og COL4A4 , selvom bekræftende gentest for sygdommen fortsat er utilgængelige.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er en komplet hjerteblok?
- Hvordan vlger jeg de bedste anti-aging kosttilskud?
- rygning og graviditet - en guide til at stoppe rygning
- Hvad Er en Angiokeratoma?
- tæpper og astma
- hvad flunitrazepam?
- hvad er de forskellige typer af kemoterapi?
- hvad er de forskellige typer af hypertermi behandling?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Herbal Detox?
- hvad lidocainsalve?