| | Sundhed | sygdom |

sygdomme relateret til menneskets DNA-reparation

　　 Hver celle i den menneskelige krop indeholder DNA . Dette DNA indeholder planerne for hver protein , struktur og komponent i celler, der udgør den menneskelige krop . Disse planer bruges i hele levetiden af cellen efter behov . Men når dette DNA er beskadiget, kan sundhed cellen og kroppen være i fare . Ophelingsmekanismen kan korrigere skader , men er undertiden beskadiget selv

rolle DNA-reparation

Hver celle i kroppen har DNA , der er modtagelige for skade , enten spontant eller som følge af miljøfaktorer . Selv om skaden er hyppig , en hær af DNA reparation fungerer i at identificere skader og reparere dem . Celler , der indeholder beskadiget DNA , der ikke kan fastsættes ødelægges for at forhindre udbredelse af såkaldt dårlig tegninger .

Betydning

Når DNA reparation systemer er beskadiget , DNA- skader kan ikke identificeres som skader . I dette tilfælde fortsat celler, der indeholder dårlige tegninger at dele og få nye celler også indeholder dårlige tegninger , formerings fejlene . Bevæbnet med dårlig information , disse celler er ikke i stand til at gøre hvad de skulle , muligvis føre til kræft vækster . Alternativt kan DNA- skader identificeres , men uden reparation mekanismer er celler ødelægges i stedet repareret . Dette usædvanligt høje beløb for celledød kan også resultere i sygdom .

DNA Reparation og Aging

En stigning i DNA- skader , eller rettere et fald i DNA reparation , har været impliceret i den aldrende af den menneskelige hjerne . Skader akkumuleres over tid og ændrer genekspression . Til gengæld ændre disse ændringer i udtryk indlæring , hukommelse og synaptisk plasticitet , hvilket resulterer i en øget risiko for Alzheimers sygdom .

Fanconi 's anæmi

første gang beskrevet i 1927 , Fanconi 's anæmi er et eksempel på en DNA- reparation sygdom . Det er kendetegnet ved en øget følsomhed over for DNA- skader . Selvom det er sjældent ( 1 i 350. 000 fødsler ) , omfatter Fanconi 's anæmi knoglemarvsinsufficiens og en højere tilbøjelighed til akut myeloid leukæmi .

Breast Cancer og DNA-skader

BRCA1 og BRCA2 har fået en stor presse for nylig i USA for deres roller som brystkræft markører . Selv om kun til stede i 1 % af befolkningen , er mutationer i disse gener er ansvarlige for størstedelen af arvelige brystkræft tilfælde . Interessant , disse gener spiller en aktiv rolle med at reparere DNA- skader .

Relaterede Sundhed Artikler