| | Sundhed | sygdom |

seglcelleanmi

hvad der er seglcelleanmi? seglcelleanmi er en alvorlig sygdom, hvor kroppen gr abnormt formede rde blodlegemer. normale rde blodlegemer er glatte og rundt som en doughnut uden et hul. de bevger sig let gennem blodkar til at transportere ilt til alle dele af kroppen. i seglcelleanmi, producerer det organ rde blodlegemer, der er formet som en seglformet (eller halvmneformet). disse "segl celler" er hrde og klbrige, og de ​​ikke bevger sig let gennem blodkar. de har tendens til at sidde fast og blokere strmmen af blod til lemmerne og organer. dette kan forrsage smerte, organskader, og et lavt blodtal (anmi). seglcelleanmi er en arvelig (genetisk) lidelse. mennesker, der har seglcelleanmi er fdt med det. Det er en livslang sygdom. de seglcelle-formede rde blodlegemer har tendens til at sidde fast i blodkar, blokerer blodstrmmen. seglcelleanmi pvirker millioner af mennesker. effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af sygdommen, men i de fleste tilflde er der ingen helbredelse. (Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne.) Over de sidste 30 r, har lgerne lrt meget om sygdommen. de ved, hvad der forrsager det, hvordan det pvirker din krop, og hvordan man behandler mange af de komplikationer. dag, med god sundhedspleje, mange mennesker med sygdommen: er i rimelig god sundhedstilstand det meste af tiden lever forholdsvis normale liv lever 40 til 50 r eller mere anmi anmi er betegnelsen for at have en mangel p rde blodlegemer i dit blod. i seglcelleanmi, forekommer denne mangel p rde blodlegemer p grund seglceller ikke vare meget lnge. rde blodlegemer er produceret i den svampede marv inde i store knogler i kroppen. knoglemarven hele tiden gr nye rde blodlegemer til at erstatte de gamle. normale rde blodlegemer sidste omkring 120 dage i blodbanen og derefter d. seglceller dr meget hurtigere, sdvanligvis efter kun omkring 10 til 20 dage. knoglemarven kan ikke nye rde blodlegemer hurtigt nok til at erstatte de dende dem, s anmi (lavt niveau af rde blodlegemer) resultater. seglcelletrk versus anmi tilstand kaldes seglcelletrk er forskellig fra seglcelleanmi. en person med seglcelletrk ikke har sygdommen, men brer genet, der forrsager sygdommen. personer med seglcelletrk kan videregive genet, nr de fr brn. For mere information om seglcelletrk, se afsnittet om, hvad der forrsager seglcelleanmi. andre navne for seglcelleanmi hmoglobin ss sygdom , hvad der forrsager seglcelleanmi? seglcelleanmi seglcelleanmi er en genetisk sygdom. mennesker med seglcelleanmi arver to kopier af seglcelle-genet, en fra hver af forldrene. den seglcelle-genet fortller kroppen, at lave en variant (anderledes end normalt) form af et protein kaldet hmoglobin (Hee-muh-gld-bin) . hmoglobin er det protein inde i rde blodlegemer, som transporterer oxygen til alle dele af kroppen og giver blod dets rde farve. variant hmoglobin, hvad der forrsager de rde blodlegemer til at blive hrdt og krumme som en seglformet. det tager to kopier af seglcelle genet for kroppen at gre variant hmoglobin. seglcelletrk Brn, der arver kun en kopi af seglcelle-genet (fra den ene forlder) vil ikke have seglcelleanmi. de vil have seglcelletrk. mennesker med seglcelletrk: generelt har ingen symptomer leve et normalt liv kan passere seglcelle-genet videre til deres brn , nr to mennesker med seglcelletrk have et barn, der er en: en i fire chance ( 25 procent) barnet arver to seglcellepatienter gener og har sygdommen. en ud af fire chance (25 procent) barnet arver to normale gener, og ikke har sygdommen eller trk. to i fire chance (50 procent) barnet vil arver et normalt gen og et seglcelle-genet. barnet ikke har sygdommen, men vil have seglcelletrk som forldrene. tilstedevrelsen af to seglcelle-gener (ss) er ndvendig for seglcelleanmi. Hvis hver af forldrene brer en segl hmoglobin gen (erne) og en normal hmoglobin gen (a), med hver graviditet, er der en 25 procent chance for barnets arver to ss gener, og som har seglcelleanmi; en 25 procent chance for at arve to aa gener og ikke har sygdommen eller er brer. og en 50 procent chance for at vre en upvirket brer (as) som forldrene ? hvem der er risiko for seglcelleanmi seglcelleanmi pvirker millioner af mennesker over hele verden. det er almindeligt i mennesker, hvis familie kommer fra et af disse omrder af verden: dele af Afrika (omrdet syd for Sahara) spansk-talende omrder, ssom Sydamerika, Cuba og Mellemamerika Saudi-Arabien indien Middelhavslandene, ssom Tyrkiet, Grkenland og Italien i USA, seglcelleanmi pvirker omkring 72.000 mennesker. familierne til de fleste amerikanere, der er berrt kommer fra Afrika. i USA, forekommer sygdommen i omkring: en i hver 600 afrikansk-amerikanske fdsler n i hver 1,000-1,400 Hispanic-American fdsler omkring 2 millioner amerikanere har seglcelletrk. omkring 1 ud af 12 afrikanske amerikanere har seglcelletrk. hvad er de tegn og symptomer p seglcelleanmi? tegn og symptomer p seglcelleanmi er forskellige i hver person. nogle mennesker har milde symptomer. andre har meget svre symptomer og er ofte indlagt til behandling. de mest almindelige symptomer er relateret til: anmi smerter, nr segl-formede rde blodlegemer blokere for strmmen af blod til et organ andre mere specifikke symptomer, de generelle symptomer p anmi er: trthed (fler meget trt) bleghed gulsot (gulfarvning af hud og jne), ndend smerte er et symptom p seglcelleanmi, at de fleste mennesker kender. hos bde brn og voksne, kan smerter skyldes blokeret strm af blod og ilt. smertefulde hndelser kan forekomme i ethvert organ organ eller flles. nogle patienter har disse smertefulde kriser mindre end en gang om ret. andre kan have 15 eller flere kriser i et r. Den smerte kan vre akutte (pludselig), kronisk (langvarig), eller en blanding af de to. akutte smerter er den mest almindelige type af smerte. Dette er pludselig smerte, der kan spnde fra mild smerte til meget alvorlige smerter. smerten varer sdvanligvis fra timer til nogle f dage. med komplikationer eller drlig behandling, kan smerten vare i flere uger. kroniske smerter varer normalt 3 til 6 mneder eller lngere. kroniske smerter kan vre svrt at bre og mentalt drning. Denne smerte kan alvorligt begrnse daglige aktiviteter. blandet smerte er en kombination af bde akutte og kroniske smerter. andre komplikationer af seglcelleanmi omfatter: hand-foot syndrom. nr de sm blodkar i hnder og fdder er blokeret af seglceller, smerte og hvelse kan forekomme sammen med feber. den ene eller begge hnder og / eller fdder kan pvirkes samtidigt. Dette kan vre det frste symptom p seglcelleanmi hos spdbrn. smerte kan mrkes i de mange knogler i hnder og fdder. hvelse normalt opstr p bagsiden af hnder og fdder og flytter ind i fingre og ter. jenproblemer. nethinden, et tyndt lag af vv bagerst i jet, modtager og behandler visuelle billeder. nr nethinden ikke bliver tilstrkkeligt blod, kan svkke og forrsage problemer. disse problemer kan vre alvorlig nok til at forrsage blindhed. infektioner. bde brn og voksne med seglcelleanmi har svrt ved at bekmpe infektioner. milt er et organ i kroppen, der bidrager til at bekmpe infektion. i seglcelleanmi, kan milten blive beskadiget og ude af stand til at gre sit job. spdbrn og smbrn med en beskadiget milt er mere tilbjelige til at f infektioner, der kan drbe dem i lbet af timer eller dage. lungebetndelse er den mest almindelige ddsrsag hos sm brn med seglcelleanmi. meningitis, influenza, hepatitis er andre infektioner, der er almindelige hos personer med seglcelleanmi. akut lungesvigt. dette er en livstruende problem med seglcelleanmi. Dette syndrom er lig lungebetndelse. det er forrsaget af infektion eller seglceller fanget i lungerne. patienter, der normalt har brystsmerter, feber og en unormal rntgen ray. forsinket vkst og pubertet hos brn. brn med seglcelleanmi ofte vokser langsomt og nr puberteten senere end andre brn. den langsomme vkst forrsaget af en mangel p rde blodlegemer (anmi). voksne med seglcelleanmi ofte er slanke eller sm i strrelse. sr (sr) p benene. seglcellepatienter sr begynder normalt som sm, hvede, skorpedannelse sr p den nederste tredjedel af benet. bensr forekommer oftere hos mnd end hos kvinder og forekommer normalt i alderen 10 og 50 r. rsagen til bensr er uklar. der kan vre bare en mavesr eller mange. nogle heler hurtigt, men andre fortstter i r eller komme tilbage efter healing. slagtilflde. De seglcelle-formede rde blodlegemer kan klbe til vggene af de sm blodkar i hjernen. Dette kan forrsage et slagtilflde. denne type af slagtilflde opstr hovedsageligt hos brn. slaget kan medfre indlringsproblemer eller mere alvorlige problemer. galdesten. galdesten dannes i galdeblren, nr der er for meget bilirubin i kroppen. bilirubin foretages, nr rde blodlegemer nedbrydes. mennesker med galdesten kan have konstant smerte, der varer i 30 minutter eller mere i den verste hjre side af maven under hjre skulder, eller mellem skulderbladene. smerten kan forekomme efter at have spist fede mltider. patienten kan have kvalme, opkastning, feber, svedtendens, kulderystelser, ler-farvet affring, og gullig farve i huden eller det hvide i jnene. priapisme. mnd med seglcelleanmi kan have smertefulde og unskede erektioner kaldet priapisme. Dette sker, fordi de seglceller stoppe blodtilfrslen ud af en erigeret penis. hvordan seglcelleanmi diagnosen? 40-fire stater, District of Columbia, Puerto Rico og Jomfruerne i jeblikket teste alle nyfdte for seglcelleanmi. denne test er tilgngeligt ved foresprgsel i de andre seks stater. testen kan vise, om det nyfdte spdbarn har seglcelleanmi eller brer seglcelletrk. Testen anvender blod fra de samme blodprver som andre rutinemssige nyfdte screeningstest. hvis den frste prve viser, at individer med seglcelle-formede hmoglobin er til stede, er en anden blodprve udfrt for at bekrfte diagnosen. tidlig diagnose af seglcelleanmi er meget vigtigt, s at brn, der har sygdommen kan f korrekt behandling. er det ogs muligt at identificere seglcelleanmi fr fdslen. dette gres ved at f en prve af amniotisk fluidum eller vv taget fra placenta. denne test kan ske s tidligt som de frste par mneder af graviditeten. hvordan seglcelleanmi behandles? effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde er der ingen kur. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. folk med seglcelleanmi har brug for regelmssig medicinsk behandling. nogle lger og klinikker specialiserer sig i behandling af mennesker med sygdommen. ml for behandling af seglcelleanmi er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter: medicin, blodtransfusioner specifik behandling for komplikationer behandling af smerter smertefulde kriser er den hyppigste rsag til skadestuebesg og indlggelser af mennesker med seglcelleanmi. de sdvanlige behandlinger for akutte smerter kriser er smertestillende medicin og vsker, enten gennem munden eller gennem en blodre, for at undg dehydrering. De smertestillende lgemidler oftest anvendes, er: paracetamol (acetaminophen) ikke-steroide antiinflammatoriske lgemidler (NSAID'er) opioider, ssom morfin, oxycodon, hydrocodon og andre behandling af patienter med mild til moderat smerte begynder sdvanligvis med NSAID eller paracetamol (acetaminophen). Hvis smerten fortstter, kan en opioid tilsttes. moderat til alvorlig smerte behandles med opioider. opioid kan anvendes alene eller sammen med NSAID eller paracetamol (acetaminophen). hos voksne patienter med svr seglcelleanmi, kan lgerne give en medicin kaldet hydroxyurea at reducere hyppigheden af smertefulde kriser. denne medicin bruges kun for at forhindre disse kriser, ikke at behandle dem, nr de opstr. gives dagligt, kan det reducere hyppigheden af smertefulde kriser og akut lungesvigt. patienter, der tager den medicin muligvis ogs frre blodtransfusioner. patienter, der tager hydroxyurea skal overvges nje, fordi medicinen kan forrsage alvorlige bivirkninger, herunder en get risiko for farlige infektioner. p grund af risikoen for medicinen, er det normalt kun anvendes til voksne med svre komplikationer i forbindelse med seglcelleanmi. det er ikke godkendt til brug hos brn. forebygge infektioner infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. Faktisk er lungebetndelse den frende ddsrsag hos brn med sygdommen. . andre infektioner almindelige mennesker med sygdommen omfatter meningitis, influenza, hepatitis for at forebygge infektioner hos spdbrn og smbrn, behandlinger omfatter: daglige doser af penicillin. behandlingen kan begynde s tidligt som 2 mneders alderen og indtil barnet er mindst 5 r gammel. vaccinationer for lungebetndelse, meningitis, influenza og hepatitis. brn med seglcelleanmi br have en influenza skudt hvert r. Hvis et barn med seglcelleanmi viser tidlige tegn p en infektion, ssom feber, er det meget vigtigt at f behandling med det samme. voksne med seglcelleanmi skal ogs have en influenza skudt hvert r. desuden br de vre vaccineret for lungebetndelse. forhindre jenskader brn kan udvikle skader p blodkarrene i ryggen af deres jne. forldre br bede barnets lge om regelmssige checkups med en jenlge, der har specialiseret sig i sygdomme i nethinden. nethinden er et tyndt lag af vv inde i bagsiden af jet. blodtransfusioner blodtransfusioner anvendes til at behandle forvrring anmi og seglcelle komplikationer. en pludselig forvrring af anmi som flge af infektion eller udvidelse af milten er en almindelig rsag til en transfusion. nogle, men ikke alle, patienter har brug for transfusioner for at forhindre livstruende hndelser ssom slagtilflde eller lungebetndelse. behandling af komplikationer akut lungesvigt er en hyppig ddsrsag hos brn og voksne med seglcelleanmi. Behandlingen er som regel krver hospitalsindlggelse og kan omfatte ilt terapi, transfusioner, antibiotika og smertestillende medicin. hand-foot syndrom er en tidlig komplikation ses i seglcelleanmi. syndromet kan starte p mindre end 1 r. behandling indbefatter anvendelse af smerte medicin og vsker. bensr kan behandles med rengringsmiddel oplsninger og medicinske cremer eller salver. Hudtransplantater kan vre ndvendig, hvis tilstanden fortstter. bensr kan vre smertefuldt, og patienterne kan gives strk smertestillende medicin. sengeleje og holde benet hvet for at mindske hvelse er nyttige, men ikke altid muligt. regelmssig sundhedspleje for brn brn med seglcelleanmi br f regelmssig sundhedspleje, ligesom brn uden sygdommen. de skal have deres vkst kontrolleret og f de sdvanlige skud, at alle brn modtager. fr 2 r, skal brn med seglcelleanmi se lgen hver 2 eller 3 mneder. efter 2 r, skal brn se lgen mindst hver 6. mned. disse besg er gode chancer for forldre at tale med deres barn sundhedspleje udbyder og stille sprgsml om barnets pleje. penicillin er generelt gives til alle brn med seglcelleanmi indtil 5 r. mange patienter fr ordineret et vitamin kaldet folinsyre (folat) for at forhindre nogle af de komplikationer af seglcelleanmi. nye behandlinger i dag, er der ikke forsket seglcelleanmi at kigge p nye lgemidler, knoglemarvstransplantationer, og genterapi. hbet er, at disse undersgelser kan give nye behandlinger og finde en mulig kur for seglcelleanmi. Forskerne sger ogs en mde til at forudsige graden af sygdommen. knoglemarvstransplantation kan vre en meget effektiv behandling af seglcelleanmi, men p grund af dets risici, kan kun nogle patienter eller have denne procedure. knoglemarven transplantation procedure indebrer risiko for alvorlige komplikationer og endda dd. det er normalt forbeholdt yngre patienter med svr sygdom, men beslutningerne trffes fra sag til sag. det krver en donation af knoglemarv fra en tt matchet donor, som regel et nrt familiemedlem, som ikke har sygdommen. leve med seglcelleanmi , hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din . lge jvnligt ting du skal gre for at tage sig af din sundhed omfatter: opretholde en sund kost. Deres lge kan ogs give dig et vitamin (folsyre) at tage hver dag for at hjlpe din krop med nye rde blodlegemer. drikker tilstrkkeligt vand hver dag. f nok svn og hvile. se din lge regelmssigt for eftersyn og behandling. f en influenza skd og andre vaccinationer til forebyggelse af infektioner. se din tandlge regelmssigt for at forhindre tab af tnder og infektioner. uddanne dig selv om din sygdom og lre, hvad tegn p problemer med at holde je med. undg overanstrengelse, stress, og ekstrem varme eller kulde. omsorg for et barn med seglcelleanmi , hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling. seglcellepatienter centre og klinikker kan give information og rdgivning til at hjlpe dig med at hndtere stress hndtere denne alvorlige kroniske sygdom. srge for, at dit barn fr daglige penicillin op til 5 r for at forhindre alvorlige infektioner. brn br ogs have en influenza skud hvert r og en vaccination mod lungebetndelse. holde et termometer ved hnden, og ved, hvordan man bruger det. ringe til en lge, hvis dit barn har en temperatur over 101 grader Fahrenheit (38,5 grader). tale med dit barns lge om dit barns behandling og de ​​bedste mder at hjlpe med at holde dit barn s sunde som muligt. skolebrn skal deltage i idrt. lrerne skal give brn med seglcelleanmi at hvile, hvis de bliver trtte og til at drikke vske efter trning. brn og teenagere kan ogs spille konkurrenceidrt. trnere skal holde je med tegn p trthed og giver atleten at hvile. uddannelse og jobtrning , hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt, at du afslutter din uddannelse. skal du ikke sge job, der krver hrdt arbejde, lange arbejdstider, eller udsttelse for ekstreme temperaturer. genetisk rdgivning folk, der planlgger at f brn skal finde ud af, om de har seglcelletrk (hvilket betyder, at de brer seglcelle-genet). hvis begge forldre har seglcelletrk, br de f genetisk rdgivning. rdgiveren kan fortlle, hvad chancerne er, at deres barn vil have seglcelletrk eller seglcelleanmi. prcise diagnostiske tests og informationer er tilgngelige fra sundheds-afdelinger, nabolag sundhedscentre, lgehuse og klinikker, som omsorg for mennesker med seglcelleanmi. med et godt sundhedsvsen, mange mennesker med seglcelleanmi er i rimelig god sundhedstilstand meget af tiden og kan leve produktive liv. mennesker med seglcelleanmi lever lngere i dag end tidligere. mange patienter med seglcelleanmi bor nu i fyrrerne og halvtredserne, og videre frem. centrale punkter seglcelleanmi er en sygdom, hvor kroppen producerer rde blodlegemer, der er unormalt formet. Disse seglcelle-formede celler kan stte sig fast i blodkarrene, blokerer strmmen af blod til lemmerne og organer. seglcelleanmi er en arvelig blodsygdom. det betyder folk, der har seglcelleanmi er fdt med det, og det er en livslang sygdom. folk med seglcelleanmi arver to variant eller seglcellepatienter gener, en fra hver af forldrene. i USA, pvirker seglcelleanmi omkring 72.000 mennesker. familierne til de fleste af de berrte personer kommer fra Afrika. omkring 2 millioner amerikanere brer kun en kopi af seglcelle-genet. dette kaldes seglcelletrk. omkring 1 ud af 12 afrikanske amerikanere har seglcelletrk. tegn og symptomer p seglcelleanmi er forskellige i hver person. nogle mennesker har milde symptomer. andre har meget svre symptomer og er ofte indlagt til behandling. smertefulde kriser er den frende rsag til skadestuebesg og indlggelser for seglcelleanmi. infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. i virkeligheden, er lungebetndelse den hyppigste ddsrsag hos brn med sygdommen. screeningstest for seglcelleanmi og trk udfres p nyfdte spdbrn i de fleste stater. effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde der er ingen helbredelse. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. ml med behandlingen er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter medicin, blodtransfusioner, og specifik behandling for komplikationer. hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din lge regelmssigt. hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling. nr de sm blodkar i hnder og fdder er blokeret af seglceller, smerte og hvelse kan forekomme sammen med feber. den ene eller begge hnder og / eller fdder kan pvirkes samtidigt. Dette kan vre det frste symptom p seglcelleanmi hos spdbrn. smerte kan mrkes i de mange knogler i hnder og fdder. hvelse normalt opstr p bagsiden af hnder og fdder og flytter ind i fingre og ter. jenproblemer. nethinden, et tyndt lag af vv bagerst i jet, modtager og behandler visuelle billeder. nr nethinden ikke bliver tilstrkkeligt blod, kan svkke og forrsage problemer. disse problemer kan vre alvorlig nok til at forrsage blindhed. infektioner. bde brn og voksne med seglcelleanmi har svrt ved at bekmpe infektioner. milt er et organ i kroppen, der bidrager til at bekmpe infektion. i seglcelleanmi, kan milten blive beskadiget og ude af stand til at gre sit job. spdbrn og smbrn med en beskadiget milt er mere tilbjelige til at f infektioner, der kan drbe dem i lbet af timer eller dage. lungebetndelse er den mest almindelige ddsrsag hos sm brn med seglcelleanmi. meningitis, influenza, hepatitis er andre infektioner, der er almindelige hos personer med seglcelleanmi. akut lungesvigt. dette er en livstruende problem med seglcelleanmi. Dette syndrom er lig lungebetndelse. det er forrsaget af infektion eller seglceller fanget i lungerne. patienter, der normalt har brystsmerter, feber og en unormal rntgen ray. forsinket vkst og pubertet hos brn. brn med seglcelleanmi ofte vokser langsomt og nr puberteten senere end andre brn. den langsomme vkst forrsaget af en mangel p rde blodlegemer (anmi). voksne med seglcelleanmi ofte er slanke eller sm i strrelse. sr (sr) p benene. seglcellepatienter sr begynder normalt som sm, hvede, skorpedannelse sr p den nederste tredjedel af benet. bensr forekommer oftere hos mnd end hos kvinder og forekommer normalt i alderen 10 og 50 r. rsagen til bensr er uklar. der kan vre bare en mavesr eller mange. nogle heler hurtigt, men andre fortstter i r eller komme tilbage efter healing. slagtilflde. De seglcelle-formede rde blodlegemer kan klbe til vggene af de sm blodkar i hjernen. Dette kan forrsage et slagtilflde. denne type af slagtilflde opstr hovedsageligt hos brn. slaget kan medfre indlringsproblemer eller mere alvorlige problemer. galdesten. galdesten dannes i galdeblren, nr der er for meget bilirubin i kroppen. bilirubin foretages, nr rde blodlegemer nedbrydes. mennesker med galdesten kan have konstant smerte, der varer i 30 minutter eller mere i den verste hjre side af maven under hjre skulder, eller mellem skulderbladene. smerten kan forekomme efter at have spist fede mltider. patienten kan have kvalme, opkastning, feber, svedtendens, kulderystelser, ler-farvet affring, og gullig farve i huden eller det hvide i jnene. priapisme. mnd med seglcelleanmi kan have smertefulde og unskede erektioner kaldet priapisme. Dette sker, fordi de seglceller stoppe blodtilfrslen ud af en erigeret penis. hvordan seglcelleanmi diagnosen? 40-fire stater, District of Columbia, Puerto Rico og Jomfruerne i jeblikket teste alle nyfdte for seglcelleanmi. denne test er tilgngeligt ved foresprgsel i de andre seks stater. testen kan vise, om det nyfdte spdbarn har seglcelleanmi eller brer seglcelletrk. Testen anvender blod fra de samme blodprver som andre rutinemssige nyfdte screeningstest. hvis den frste prve viser, at individer med seglcelle-formede hmoglobin er til stede, er en anden blodprve udfrt for at bekrfte diagnosen. tidlig diagnose af seglcelleanmi er meget vigtigt, s at brn, der har sygdommen kan f korrekt behandling. er det ogs muligt at identificere seglcelleanmi fr fdslen. dette gres ved at f en prve af amniotisk fluidum eller vv taget fra placenta. denne test kan ske s tidligt som de frste par mneder af graviditeten. hvordan seglcelleanmi behandles? effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde er der ingen kur. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. folk med seglcelleanmi har brug for regelmssig medicinsk behandling. nogle lger og klinikker specialiserer sig i behandling af mennesker med sygdommen. ml for behandling af seglcelleanmi er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter: medicin, blodtransfusioner specifik behandling for komplikationer behandling af smerter smertefulde kriser er den hyppigste rsag til skadestuebesg og indlggelser af mennesker med seglcelleanmi. de sdvanlige behandlinger for akutte smerter kriser er smertestillende medicin og vsker, enten gennem munden eller gennem en blodre, for at undg dehydrering. De smertestillende lgemidler oftest anvendes, er: paracetamol (acetaminophen) ikke-steroide antiinflammatoriske lgemidler (NSAID'er) opioider, ssom morfin, oxycodon, hydrocodon og andre behandling af patienter med mild til moderat smerte begynder sdvanligvis med NSAID eller paracetamol (acetaminophen). Hvis smerten fortstter, kan en opioid tilsttes. moderat til alvorlig smerte behandles med opioider. opioid kan anvendes alene eller sammen med NSAID eller paracetamol (acetaminophen). hos voksne patienter med svr seglcelleanmi, kan lgerne give en medicin kaldet hydroxyurea at reducere hyppigheden af smertefulde kriser. denne medicin bruges kun for at forhindre disse kriser, ikke at behandle dem, nr de opstr. gives dagligt, kan det reducere hyppigheden af smertefulde kriser og akut lungesvigt. patienter, der tager den medicin muligvis ogs frre blodtransfusioner. patienter, der tager hydroxyurea skal overvges nje, fordi medicinen kan forrsage alvorlige bivirkninger, herunder en get risiko for farlige infektioner. p grund af risikoen for medicinen, er det normalt kun anvendes til voksne med svre komplikationer i forbindelse med seglcelleanmi. det er ikke godkendt til brug hos brn. forebygge infektioner infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. Faktisk er lungebetndelse den frende ddsrsag hos brn med sygdommen. . andre infektioner almindelige mennesker med sygdommen omfatter meningitis, influenza, hepatitis for at forebygge infektioner hos spdbrn og smbrn, behandlinger omfatter: daglige doser af penicillin. behandlingen kan begynde s tidligt som 2 mneders alderen og indtil barnet er mindst 5 r gammel. vaccinationer for lungebetndelse, meningitis, influenza og hepatitis. brn med seglcelleanmi br have en influenza skudt hvert r. Hvis et barn med seglcelleanmi viser tidlige tegn p en infektion, ssom feber, er det meget vigtigt at f behandling med det samme. voksne med seglcelleanmi skal ogs have en influenza skudt hvert r. desuden br de vre vaccineret for lungebetndelse. forhindre jenskader brn kan udvikle skader p blodkarrene i ryggen af deres jne. forldre br bede barnets lge om regelmssige checkups med en jenlge, der har specialiseret sig i sygdomme i nethinden. nethinden er et tyndt lag af vv inde i bagsiden af jet. blodtransfusioner blodtransfusioner anvendes til at behandle forvrring anmi og seglcelle komplikationer. en pludselig forvrring af anmi som flge af infektion eller udvidelse af milten er en almindelig rsag til en transfusion. nogle, men ikke alle, patienter har brug for transfusioner for at forhindre livstruende hndelser ssom slagtilflde eller lungebetndelse. behandling af komplikationer akut lungesvigt er en hyppig ddsrsag hos brn og voksne med seglcelleanmi. Behandlingen er som regel krver hospitalsindlggelse og kan omfatte ilt terapi, transfusioner, antibiotika og smertestillende medicin. hand-foot syndrom er en tidlig komplikation ses i seglcelleanmi. syndromet kan starte p mindre end 1 r. behandling indbefatter anvendelse af smerte medicin og vsker. bensr kan behandles med rengringsmiddel oplsninger og medicinske cremer eller salver. Hudtransplantater kan vre ndvendig, hvis tilstanden fortstter. bensr kan vre smertefuldt, og patienterne kan gives strk smertestillende medicin. sengeleje og holde benet hvet for at mindske hvelse er nyttige, men ikke altid muligt. regelmssig sundhedspleje for brn brn med seglcelleanmi br f regelmssig sundhedspleje, ligesom brn uden sygdommen. de skal have deres vkst kontrolleret og f de sdvanlige skud, at alle brn modtager. fr 2 r, skal brn med seglcelleanmi se lgen hver 2 eller 3 mneder. efter 2 r, skal brn se lgen mindst hver 6. mned. disse besg er gode chancer for forldre at tale med deres barn sundhedspleje udbyder og stille sprgsml om barnets pleje. penicillin er generelt gives til alle brn med seglcelleanmi indtil 5 r. mange patienter fr ordineret et vitamin kaldet folinsyre (folat) for at forhindre nogle af de komplikationer af seglcelleanmi. nye behandlinger i dag, er der ikke forsket seglcelleanmi at kigge p nye lgemidler, knoglemarvstransplantationer, og genterapi. hbet er, at disse undersgelser kan give nye behandlinger og finde en mulig kur for seglcelleanmi. Forskerne sger ogs en mde til at forudsige graden af sygdommen. knoglemarvstransplantation kan vre en meget effektiv behandling af seglcelleanmi, men p grund af dets risici, kan kun nogle patienter eller have denne procedure. knoglemarven transplantation procedure indebrer risiko for alvorlige komplikationer og endda dd. det er normalt forbeholdt yngre patienter med svr sygdom, men beslutningerne trffes fra sag til sag. det krver en donation af knoglemarv fra en tt matchet donor, som regel et nrt familiemedlem, som ikke har sygdommen. leve med seglcelleanmi , hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din . lge jvnligt ting du skal gre for at tage sig af din sundhed omfatter: opretholde en sund kost. Deres lge kan ogs give dig et vitamin (folsyre) at tage hver dag for at hjlpe din krop med nye rde blodlegemer. drikker tilstrkkeligt vand hver dag. f nok svn og hvile. se din lge regelmssigt for eftersyn og behandling. f en influenza skd og andre vaccinationer til forebyggelse af infektioner. se din tandlge regelmssigt for at forhindre tab af tnder og infektioner. uddanne dig selv om din sygdom og lre, hvad tegn p problemer med at holde je med. undg overanstrengelse, stress, og ekstrem varme eller kulde. omsorg for et barn med seglcelleanmi , hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling. seglcellepatienter centre og klinikker kan give information og rdgivning til at hjlpe dig med at hndtere stress hndtere denne alvorlige kroniske sygdom. srge for, at dit barn fr daglige penicillin op til 5 r for at forhindre alvorlige infektioner. brn br ogs have en influenza skud hvert r og en vaccination mod lungebetndelse. holde et termometer ved hnden, og ved, hvordan man bruger det. ringe til en lge, hvis dit barn har en temperatur over 101 grader Fahrenheit (38,5 grader). tale med dit barns lge om dit barns behandling og de ​​bedste mder at hjlpe med at holde dit barn s sunde som muligt. skolebrn skal deltage i idrt. lrerne skal give brn med seglcelleanmi at hvile, hvis de bliver trtte og til at drikke vske efter trning. brn og teenagere kan ogs spille konkurrenceidrt. trnere skal holde je med tegn p trthed og giver atleten at hvile. uddannelse og jobtrning , hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt, at du afslutter din uddannelse. skal du ikke sge job, der krver hrdt arbejde, lange arbejdstider, eller udsttelse for ekstreme temperaturer. genetisk rdgivning folk, der planlgger at f brn skal finde ud af, om de har seglcelletrk (hvilket betyder, at de brer seglcelle-genet). hvis begge forldre har seglcelletrk, br de f genetisk rdgivning. rdgiveren kan fortlle, hvad chancerne er, at deres barn vil have seglcelletrk eller seglcelleanmi. prcise diagnostiske tests og informationer er tilgngelige fra sundheds-afdelinger, nabolag sundhedscentre, lgehuse og klinikker, som omsorg for mennesker med seglcelleanmi. med et godt sundhedsvsen, mange mennesker med seglcelleanmi er i rimelig god sundhedstilstand meget af tiden og kan leve produktive liv. mennesker med seglcelleanmi lever lngere i dag end tidligere. mange patienter med seglcelleanmi bor nu i fyrrerne og halvtredserne, og videre frem. centrale punkter seglcelleanmi er en sygdom, hvor kroppen producerer rde blodlegemer, der er unormalt formet. Disse seglcelle-formede celler kan stte sig fast i blodkarrene, blokerer strmmen af blod til lemmerne og organer. seglcelleanmi er en arvelig blodsygdom. det betyder folk, der har seglcelleanmi er fdt med det, og det er en livslang sygdom. folk med seglcelleanmi arver to variant eller seglcellepatienter gener, en fra hver af forldrene. i USA, pvirker seglcelleanmi omkring 72.000 mennesker. familierne til de fleste af de berrte personer kommer fra Afrika. omkring 2 millioner amerikanere brer kun en kopi af seglcelle-genet. dette kaldes seglcelletrk. omkring 1 ud af 12 afrikanske amerikanere har seglcelletrk. tegn og symptomer p seglcelleanmi er forskellige i hver person. nogle mennesker har milde symptomer. andre har meget svre symptomer og er ofte indlagt til behandling. smertefulde kriser er den frende rsag til skadestuebesg og indlggelser for seglcelleanmi. infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. i virkeligheden, er lungebetndelse den hyppigste ddsrsag hos brn med sygdommen. screeningstest for seglcelleanmi og trk udfres p nyfdte spdbrn i de fleste stater. effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde der er ingen helbredelse. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. ml med behandlingen er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter medicin, blodtransfusioner, og specifik behandling for komplikationer. hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din lge regelmssigt. hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling. nr de sm blodkar i hnder og fdder er blokeret af seglceller, smerte og hvelse kan forekomme sammen med feber. den ene eller begge hnder og / eller fdder kan pvirkes samtidigt. Dette kan vre det frste symptom p seglcelleanmi hos spdbrn. smerte kan mrkes i de mange knogler i hnder og fdder. hvelse normalt opstr p bagsiden af hnder og fdder og flytter ind i fingre og ter. jenproblemer. nethinden, et tyndt lag af vv bagerst i jet, modtager og behandler visuelle billeder. nr nethinden ikke bliver tilstrkkeligt blod, kan svkke og forrsage problemer. disse problemer kan vre alvorlig nok til at forrsage blindhed. infektioner. bde brn og voksne med seglcelleanmi har svrt ved at bekmpe infektioner. milt er et organ i kroppen, der bidrager til at bekmpe infektion. i seglcelleanmi, kan milten blive beskadiget og ude af stand til at gre sit job. spdbrn og smbrn med en beskadiget milt er mere tilbjelige til at f infektioner, der kan drbe dem i lbet af timer eller dage. lungebetndelse er den mest almindelige ddsrsag hos sm brn med seglcelleanmi. meningitis, influenza, hepatitis er andre infektioner, der er almindelige hos personer med seglcelleanmi. akut lungesvigt. dette er en livstruende problem med seglcelleanmi. Dette syndrom er lig lungebetndelse. det er forrsaget af infektion eller seglceller fanget i lungerne. patienter, der normalt har brystsmerter, feber og en unormal rntgen ray. forsinket vkst og pubertet hos brn. brn med seglcelleanmi ofte vokser langsomt og nr puberteten senere end andre brn. den langsomme vkst forrsaget af en mangel p rde blodlegemer (anmi). voksne med seglcelleanmi ofte er slanke eller sm i strrelse. sr (sr) p benene. seglcellepatienter sr begynder normalt som sm, hvede, skorpedannelse sr p den nederste tredjedel af benet. bensr forekommer oftere hos mnd end hos kvinder og forekommer normalt i alderen 10 og 50 r. rsagen til bensr er uklar. der kan vre bare en mavesr eller mange. nogle heler hurtigt, men andre fortstter i r eller komme tilbage efter healing. slagtilflde. De seglcelle-formede rde blodlegemer kan klbe til vggene af de sm blodkar i hjernen. Dette kan forrsage et slagtilflde. denne type af slagtilflde opstr hovedsageligt hos brn. slaget kan medfre indlringsproblemer eller mere alvorlige problemer. galdesten. galdesten dannes i galdeblren, nr der er for meget bilirubin i kroppen. bilirubin foretages, nr rde blodlegemer nedbrydes. mennesker med galdesten kan have konstant smerte, der varer i 30 minutter eller mere i den verste hjre side af maven under hjre skulder, eller mellem skulderbladene. smerten kan forekomme efter at have spist fede mltider. patienten kan have kvalme, opkastning, feber, svedtendens, kulderystelser, ler-farvet affring, og gullig farve i huden eller det hvide i jnene. priapisme. mnd med seglcelleanmi kan have smertefulde og unskede erektioner kaldet priapisme. Dette sker, fordi de seglceller stoppe blodtilfrslen ud af en erigeret penis. hvordan seglcelleanmi diagnosen? 40-fire stater, District of Columbia, Puerto Rico og Jomfruerne i jeblikket teste alle nyfdte for seglcelleanmi. denne test er tilgngeligt ved foresprgsel i de andre seks stater. testen kan vise, om det nyfdte spdbarn har seglcelleanmi eller brer seglcelletrk. Testen anvender blod fra de samme blodprver som andre rutinemssige nyfdte screeningstest. hvis den frste prve viser, at individer med seglcelle-formede hmoglobin er til stede, er en anden blodprve udfrt for at bekrfte diagnosen. tidlig diagnose af seglcelleanmi er meget vigtigt, s at brn, der har sygdommen kan f korrekt behandling. er det ogs muligt at identificere seglcelleanmi fr fdslen. dette gres ved at f en prve af amniotisk fluidum eller vv taget fra placenta. denne test kan ske s tidligt som de frste par mneder af graviditeten. hvordan seglcelleanmi behandles? effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde er der ingen kur. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. folk med seglcelleanmi har brug for regelmssig medicinsk behandling. nogle lger og klinikker specialiserer sig i behandling af mennesker med sygdommen. ml for behandling af seglcelleanmi er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter: medicin, blodtransfusioner specifik behandling for komplikationer behandling af smerter smertefulde kriser er den hyppigste rsag til skadestuebesg og indlggelser af mennesker med seglcelleanmi. de sdvanlige behandlinger for akutte smerter kriser er smertestillende medicin og vsker, enten gennem munden eller gennem en blodre, for at undg dehydrering. De smertestillende lgemidler oftest anvendes, er: paracetamol (acetaminophen) ikke-steroide antiinflammatoriske lgemidler (NSAID'er) opioider, ssom morfin, oxycodon, hydrocodon og andre behandling af patienter med mild til moderat smerte begynder sdvanligvis med NSAID eller paracetamol (acetaminophen). Hvis smerten fortstter, kan en opioid tilsttes. moderat til alvorlig smerte behandles med opioider. opioid kan anvendes alene eller sammen med NSAID eller paracetamol (acetaminophen). hos voksne patienter med svr seglcelleanmi, kan lgerne give en medicin kaldet hydroxyurea at reducere hyppigheden af smertefulde kriser. denne medicin bruges kun for at forhindre disse kriser, ikke at behandle dem, nr de opstr. gives dagligt, kan det reducere hyppigheden af smertefulde kriser og akut lungesvigt. patienter, der tager den medicin muligvis ogs frre blodtransfusioner. patienter, der tager hydroxyurea skal overvges nje, fordi medicinen kan forrsage alvorlige bivirkninger, herunder en get risiko for farlige infektioner. p grund af risikoen for medicinen, er det normalt kun anvendes til voksne med svre komplikationer i forbindelse med seglcelleanmi. det er ikke godkendt til brug hos brn. forebygge infektioner infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. Faktisk er lungebetndelse den frende ddsrsag hos brn med sygdommen. . andre infektioner almindelige mennesker med sygdommen omfatter meningitis, influenza, hepatitis for at forebygge infektioner hos spdbrn og smbrn, behandlinger omfatter: daglige doser af penicillin. behandlingen kan begynde s tidligt som 2 mneders alderen og indtil barnet er mindst 5 r gammel. vaccinationer for lungebetndelse, meningitis, influenza og hepatitis. brn med seglcelleanmi br have en influenza skudt hvert r. Hvis et barn med seglcelleanmi viser tidlige tegn p en infektion, ssom feber, er det meget vigtigt at f behandling med det samme. voksne med seglcelleanmi skal ogs have en influenza skudt hvert r. desuden br de vre vaccineret for lungebetndelse. forhindre jenskader brn kan udvikle skader p blodkarrene i ryggen af deres jne. forldre br bede barnets lge om regelmssige checkups med en jenlge, der har specialiseret sig i sygdomme i nethinden. nethinden er et tyndt lag af vv inde i bagsiden af jet. blodtransfusioner blodtransfusioner anvendes til at behandle forvrring anmi og seglcelle komplikationer. en pludselig forvrring af anmi som flge af infektion eller udvidelse af milten er en almindelig rsag til en transfusion. nogle, men ikke alle, patienter har brug for transfusioner for at forhindre livstruende hndelser ssom slagtilflde eller lungebetndelse. behandling af komplikationer akut lungesvigt er en hyppig ddsrsag hos brn og voksne med seglcelleanmi. Behandlingen er som regel krver hospitalsindlggelse og kan omfatte ilt terapi, transfusioner, antibiotika og smertestillende medicin. hand-foot syndrom er en tidlig komplikation ses i seglcelleanmi. syndromet kan starte p mindre end 1 r. behandling indbefatter anvendelse af smerte medicin og vsker. bensr kan behandles med rengringsmiddel oplsninger og medicinske cremer eller salver. Hudtransplantater kan vre ndvendig, hvis tilstanden fortstter. bensr kan vre smertefuldt, og patienterne kan gives strk smertestillende medicin. sengeleje og holde benet hvet for at mindske hvelse er nyttige, men ikke altid muligt. regelmssig sundhedspleje for brn brn med seglcelleanmi br f regelmssig sundhedspleje, ligesom brn uden sygdommen. de skal have deres vkst kontrolleret og f de sdvanlige skud, at alle brn modtager. fr 2 r, skal brn med seglcelleanmi se lgen hver 2 eller 3 mneder. efter 2 r, skal brn se lgen mindst hver 6. mned. disse besg er gode chancer for forldre at tale med deres barn sundhedspleje udbyder og stille sprgsml om barnets pleje. penicillin er generelt gives til alle brn med seglcelleanmi indtil 5 r. mange patienter fr ordineret et vitamin kaldet folinsyre (folat) for at forhindre nogle af de komplikationer af seglcelleanmi. nye behandlinger i dag, er der ikke forsket seglcelleanmi at kigge p nye lgemidler, knoglemarvstransplantationer, og genterapi. hbet er, at disse undersgelser kan give nye behandlinger og finde en mulig kur for seglcelleanmi. Forskerne sger ogs en mde til at forudsige graden af sygdommen. knoglemarvstransplantation kan vre en meget effektiv behandling af seglcelleanmi, men p grund af dets risici, kan kun nogle patienter eller have denne procedure. knoglemarven transplantation procedure indebrer risiko for alvorlige komplikationer og endda dd. det er normalt forbeholdt yngre patienter med svr sygdom, men beslutningerne trffes fra sag til sag. det krver en donation af knoglemarv fra en tt matchet donor, som regel et nrt familiemedlem, som ikke har sygdommen. leve med seglcelleanmi , hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din . lge jvnligt ting du skal gre for at tage sig af din sundhed omfatter: opretholde en sund kost. Deres lge kan ogs give dig et vitamin (folsyre) at tage hver dag for at hjlpe din krop med nye rde blodlegemer. drikker tilstrkkeligt vand hver dag. f nok svn og hvile. se din lge regelmssigt for eftersyn og behandling. f en influenza skd og andre vaccinationer til forebyggelse af infektioner. se din tandlge regelmssigt for at forhindre tab af tnder og infektioner. uddanne dig selv om din sygdom og lre, hvad tegn p problemer med at holde je med. undg overanstrengelse, stress, og ekstrem varme eller kulde. omsorg for et barn med seglcelleanmi , hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling. seglcellepatienter centre og klinikker kan give information og rdgivning til at hjlpe dig med at hndtere stress hndtere denne alvorlige kroniske sygdom. srge for, at dit barn fr daglige penicillin op til 5 r for at forhindre alvorlige infektioner. brn br ogs have en influenza skud hvert r og en vaccination mod lungebetndelse. holde et termometer ved hnden, og ved, hvordan man bruger det. ringe til en lge, hvis dit barn har en temperatur over 101 grader Fahrenheit (38,5 grader). tale med dit barns lge om dit barns behandling og de ​​bedste mder at hjlpe med at holde dit barn s sunde som muligt. skolebrn skal deltage i idrt. lrerne skal give brn med seglcelleanmi at hvile, hvis de bliver trtte og til at drikke vske efter trning. brn og teenagere kan ogs spille konkurrenceidrt. trnere skal holde je med tegn p trthed og giver atleten at hvile. uddannelse og jobtrning , hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt, at du afslutter din uddannelse. skal du ikke sge job, der krver hrdt arbejde, lange arbejdstider, eller udsttelse for ekstreme temperaturer. genetisk rdgivning folk, der planlgger at f brn skal finde ud af, om de har seglcelletrk (hvilket betyder, at de brer seglcelle-genet). hvis begge forldre har seglcelletrk, br de f genetisk rdgivning. rdgiveren kan fortlle, hvad chancerne er, at deres barn vil have seglcelletrk eller seglcelleanmi. prcise diagnostiske tests og informationer er tilgngelige fra sundheds-afdelinger, nabolag sundhedscentre, lgehuse og klinikker, som omsorg for mennesker med seglcelleanmi. med et godt sundhedsvsen, mange mennesker med seglcelleanmi er i rimelig god sundhedstilstand meget af tiden og kan leve produktive liv. mennesker med seglcelleanmi lever lngere i dag end tidligere. mange patienter med seglcelleanmi bor nu i fyrrerne og halvtredserne, og videre frem. centrale punkter seglcelleanmi er en sygdom, hvor kroppen producerer rde blodlegemer, der er unormalt formet. Disse seglcelle-formede celler kan stte sig fast i blodkarrene, blokerer strmmen af blod til lemmerne og organer. seglcelleanmi er en arvelig blodsygdom. det betyder folk, der har seglcelleanmi er fdt med det, og det er en livslang sygdom. folk med seglcelleanmi arver to variant eller seglcellepatienter gener, en fra hver af forldrene. i USA, pvirker seglcelleanmi omkring 72.000 mennesker. familierne til de fleste af de berrte personer kommer fra Afrika. omkring 2 millioner amerikanere brer kun en kopi af seglcelle-genet. dette kaldes seglcelletrk. omkring 1 ud af 12 afrikanske amerikanere har seglcelletrk. tegn og symptomer p seglcelleanmi er forskellige i hver person. nogle mennesker har milde symptomer. andre har meget svre symptomer og er ofte indlagt til behandling. smertefulde kriser er den frende rsag til skadestuebesg og indlggelser for seglcelleanmi. infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. i virkeligheden, er lungebetndelse den hyppigste ddsrsag hos brn med sygdommen. screeningstest for seglcelleanmi og trk udfres p nyfdte spdbrn i de fleste stater. effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde der er ingen helbredelse. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. ml med behandlingen er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter medicin, blodtransfusioner, og specifik behandling for komplikationer. hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din lge regelmssigt. hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling. nogle mennesker har milde symptomer. andre har meget svre symptomer og er ofte indlagt til behandling. smertefulde kriser er den frende rsag til skadestuebesg og indlggelser for seglcelleanmi. infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. i virkeligheden, er lungebetndelse den hyppigste ddsrsag hos brn med sygdommen. screeningstest for seglcelleanmi og trk udfres p nyfdte spdbrn i de fleste stater. effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde der er ingen helbredelse. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. ml med behandlingen er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter medicin, blodtransfusioner, og specifik behandling for komplikationer. hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din lge regelmssigt. hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling. nogle mennesker har milde symptomer. andre har meget svre symptomer og er ofte indlagt til behandling. smertefulde kriser er den frende rsag til skadestuebesg og indlggelser for seglcelleanmi. infektion er en alvorlig komplikation af seglcelleanmi. i virkeligheden, er lungebetndelse den hyppigste ddsrsag hos brn med sygdommen. screeningstest for seglcelleanmi og trk udfres p nyfdte spdbrn i de fleste stater. effektive behandlinger findes for de symptomer og komplikationer af seglcelleanmi, men i de fleste tilflde der er ingen helbredelse. Nogle forskere mener, at knoglemarvstransplantation kan tilbyde en kur i en lille procentdel af sagerne. forskere arbejder p at udvikle nye behandlinger for seglcelleanmi, herunder genterapi og mere sikre og effektive knoglemarvstransplantationer. ml med behandlingen er at lindre smerter, forebygge infektioner, og kontrol komplikationer, hvis de opstr. de behandlinger omfatter medicin, blodtransfusioner, og specifik behandling for komplikationer. hvis du har seglcelleanmi, er det vigtigt at passe godt p dig selv og se din lge regelmssigt. hvis dit barn har seglcelleanmi, br du lre s meget om sygdommen som muligt. dette vil hjlpe dig med at genkende tidlige tegn p problemer, ssom feber eller smerter i brystet, og sge tidlig behandling.

Relaterede Sundhed Artikler