| | Sundhed | sygdom |

proaktiv behandling med rexin - g for kræft i bugspytkirtlen

　　 Trods årtiers forskning , endnu bugspytkirtelkræft er en genstridig sygdom . Fra 2006 , ifølge National Cancer Institute , blev den fem- årige overlevelsesrate for kræft i bugspytkirtlen 5,6 procent . Følgelig har der været en betydelig interesse blandt forskere i at finde bedre behandlinger . Rexin-G er en eksperimentel behandling i øjeblikket i kliniske forsøg for kræft i bugspytkirtlen

Baggrund

Rexin-G er ved at blive udviklet af en biotekvirksomhed , Epeius Bioteknologi , med hovedsæde i San Marino , California . Navnet Rexin-G står for Retroviral Expression Vektorer er forsynet med et Hæmmende Gene . Rexin-G er hovedsagelig en genterapi tilgang til behandling af kræft , ideen er at indføre et gen i kræftceller til at hjælpe med at deaktivere eller dræbe dem . Køretøjet anvendes til at indsætte genet ind i kræftceller , kaldes en vektor .

Virkningsmekanisme

retrovirus er virus , der indeholder deres egne genetiske information i genomet i cellerne , de inficerer . Disse egenskaber har gjort retrovirus et emne af staude interesse for forskere, der arbejder på genterapi . Rexin-G bruger en retrovirus til at indsætte en defekt udgave af et gen for et protein kaldet cyclin G1 i tumorceller . Det retrovirus er genetisk ændret, så det ikke kan kopiere og inficere andre celler , og det er også blevet ændret for at udstille en del af et protein , der guider trombocytter for udsatte kollagen fibre i sår . Da kræftceller vokser hurtigt, er dette kollagen-bindende funktion har til formål at sikre , at retrovirus mål tumorceller i stedet for raske celler . Når virus inficerer kræftcellen , kan det defekte cyclin G1 gen forhindre tumorceller fra prolifererende , da cyclin G1 er et protein , der hjælper bestemme, hvornår cellerne deler .

Historie

Epeius Biotch afsluttet et fase I /II kliniske forsøg for kræft i bugspytkirtlen i august 2009 . Tidligt tidspunkt kliniske forsøg er primært beregnet til at vurdere stof sikkerhed i mennesker og dermed inddrage et begrænset antal patienter . Epeius har også afsluttet fase I /II kliniske forsøg for to andre kræftformer .

Effects

Resultaterne fra fase I /II pancreascancer undersøgelse , offentliggjort i tidsskriftet " Molecular Therapy " i 202C synes at have været positive . Alle patienter i forsøget havde tidligere været behandlet uden held med en kemoterapi stof kaldet gemcitabin . Forsøget tyder på, at Rexin-G forlænget den gennemsnitlige samlede overlevelse for patienter behandlet med lægemidlet , og de negative virkninger , som blev rapporteret var forholdsvis beskedne ( hovedpine og træthed ) . Men da undersøgelsen var en fase I /II klinisk forsøg med kun et begrænset antal patienter den giver ikke tilstrækkelige data af sig selv til fuldt ud at evaluere effektiviteten af Rexin-G .

Future

Rexin-G for kræft i bugspytkirtlen er stadig i kliniske forsøg og er endnu ikke godkendt til brug i USA . Det er almindeligt kendt, at mange lægemidler og behandlingsformer ikke i kliniske forsøg , er det fortsat uvist, om Rexin-G vil vise sig effektiv mod kræft i bugspytkirtlen og tjene FDA-godkendelse . Hvis det er tilfældet, ville det hjælpe rehabilitere inden for genterapi , og potentielt tilbyde et nyt alternativ til behandling .

Relaterede Sundhed Artikler