| | Sundhed | sygdom |

neulastin bivirkninger

　　 Neulasta er handelsnavnet for pegfilgrastim , et lægemiddel markedsført af Amgen og undertiden ordineret til kræftpatienter , mens de gennemgår kemoterapi og er designet til at hjælpe i forebyggelsen af infektion som følge af neutropeni . Stærke kemoterapi kan dræbe infektionsbekæmpende agenter inden for den normale menneskelige immunsystem kendt som neutrofile , hvilket resulterer i neutropeni . Dette fører til en øget forekomst af infektion. Neulasta arbejder for at øge produktionen af neutrofile i kroppen . Bivirkninger fra brug af Neulasta spænder fra milde til yderst alvorlige .

almindelige bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger ved at bruge Neulasta er en dyb smerte i knoglerne . Dette er typisk ikke alvorlige og smerten kan lindres ved hjælp af en typisk , over -the-counter ikke-aspirin smertestillende medicin så som acetaminophen . Ifølge producenterne af lægemidlet , sker dette på lidt over 30 % af tilfældene , hvor patienterne blev ved hjælp af Neulasta . Andre almindelige bivirkninger omfatter muskelsmerter , hovedpine , og ledsmerter . Mindre almindelige, men stadig er til stede er hævelse eller væskeophobning i ankler og fødder , og forstoppelse .

Nogle bivirkninger , der opstod i forbindelse med kemoterapi omfatte hårtab , diarré og feber , men det er ikke klart , om dette var et resultat af kemoterapi selv eller administration af Neulasta .

Alvorlige bivirkninger

Neulasta forsøg har rapporteret adskillige meget alvorlige bivirkninger . De er meget sjældne , men forekommer i forsøg , og bør overvejes , før du tager Neulasta .

Måske er det mest farligt er udvidet eller bristet milt , som generelt præsenterer som abdominal som nogle gange er ledsaget af skuldersmerter . En bristet milt er en ekstremt farlig situation , og vil resultere i død, hvis det ikke umiddelbart behandles . En anden alvorlig bivirkning rapporteret i forsøg er en tilstand kendt som akut respiratorisk distress syndrom ( ARDS ) , hvor en ophobning af væske sker i luftsække i lungerne , hvilket resulterer i ikke nok ilt ind i blodet , mens vejrtrækning . Symptomer på ARDS omfatter åndenød , hurtig , overfladisk vejrtrækning , og lavt blodtryk .

Allergiske reaktioner

Allergiske reaktioner overfor Neulasta er ikke meget almindelig , men kan forekomme , og spænder fra meget mild til meget svær . Symptomer på en allergisk reaktion omfatter udslæt , hvæsende vejrtrækning , åndedrætsbesvær , og lokaliseret hævelse omkring mund og øjne . De fleste allergiske reaktioner i forsøg forekom ved injektion af stoffet , selvom mere alvorlige reaktioner såsom anafylaksi kan tage flere dage til fuldt ud at manifestere . Som med enhver alvorlig allergisk reaktion, bør patienten straks kontakte sin læge og få til et hospital med det samme .

Situationsbestemt Side Effects

Neulasta blev aldrig testet til brug sammen med gravide eller ammende kvinder , og det vides ikke hvilken side virkninger kan opstå som følge af graviditet , selv om det har ført til negative bivirkninger i kaniner . Det er muligt, at nogle af lægemidlet kan passere placentabarrieren i et foster under udvikling . Det vides ikke om Neulasta kan komme i human modermælk .

Hos patienter med seglcelle anæmi , svær flareups af tilstanden , undertiden med døden til følge , kan forekomme som en bivirkning af at tage Neulasta . Som et resultat , anbefales det ikke at Neulasta ordineres til patienter med seglcelle anæmi .

Hvis patienten er ved at tage lithium , der er en chance det kan øge forekomsten og intensiteten af bivirkninger , og lægen bør informeres om alle stoffer , vitaminer og kosttilskud , som bliver truffet inden administration af Neulasta .

Neulasta hos børn

Amgen , skaberne af Neulasta , anfører, at Neulasta bør ikke gives til spædbørn , børn eller unge med en kropsvægt på under 10 pounds ( 45 kg ) , som effektiviteten af narkotika som samt forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger var ikke testet n FDA godkendelse undersøgelser og forsøg . Men ifølge en undersøgelse fra 2007 fra Frankrig , Neulasta blev godt modtaget af børn, der gennemgår kemoterapi for kræft , og var " sikker og veltolereret " af disse børn deltager i forsøget .

Relaterede Sundhed Artikler