| | Sundhed | sygdom |

mitochondriske myopatier

hvad er mitokondrie myopatier? mitokondrie myopatier er en gruppe af neuromuskulre sygdomme forrsaget af skader p mitokondrier-sm, energi-producerende strukturer, som findes i hver eneste celle i kroppen, der fungerer som cellernes "kraftvrker." nerveceller i hjernen og muskler krver en stor mngde energi og synes sledes at vre srlig skade, nr mitokondrisk dysfunktion forekommer. Nogle af de mere almindelige mitochondriale myopatier indbefatter Kearns-Sayre-syndrom, myoklonus epilepsi med ujvn-rde fibre, og mitokondriel encephalomyopati med laktisk acidose og slagtilfldelignende episoder. symptomer p mitokondrie myopatier omfatter muskelsvaghed eller motion intolerance, hjertesvigt eller rytmeforstyrrelser, demens, bevgelsesforstyrrelser, slagtilflde-lignende episoder, dvhed, blindhed, hngende jenlg, begrnsede mobilitet af jnene, opkastning og kramper. prognosen for disse sygdomme spnder i svrhedsgrad fra progressiv svaghed til dden. mest mitokondrie myopatier forekomme fr 20-rsalderen, og ofte begynde med motion intolerance eller muskelsvaghed. under fysisk aktivitet, kan musklerne blive let trtte eller svage. muskelkramper er sjldne, men kan forekomme. kvalme, hovedpine og ndend er ogs forbundet med disse lidelser. er der nogen behandling? selv om der findes ingen specifik behandling for nogen af de mitokondrie myopatier, kan fysioterapi udvide bevgelighed af muskler og forbedre fingerfrdighed. vitamin behandlingsformer ssom riboflavin, coenzym Q, og carnitin (en specialiseret aminosyre) kan give subjektiv forbedring i trthed og energi-niveauer hos nogle patienter. Hvad er prognosen? prognosen for patienter med mitokondrie myopatier varierer meget, stort set afhngigt af typen af sygdom og graden af inddragelse af de forskellige organer. disse sygdomme forrsager progressiv svaghed og kan fre til dden.

Relaterede Sundhed Artikler