| | Sundhed | sygdom |

medfdt bilateral fravr af vas deferens

hvad er medfdt bilateral fravr af vas deferens? medfdt bilateral fravr af vas deferens sker i hanner, nr de rr, der brer sd fra testiklerne (vas deferens) undlader at udvikle sig normalt. denne tilstand kan forekomme alene eller som et tegn p cystisk fibrose, en arvelig sygdom i slim kirtler. mnd med medfdt bilateral fravr af vas deferens er ude af stand til at undfange et barn (ufrugtbar). testiklerne normalt udvikles og fungere normalt, og de ​​berrte mnd har normal seksuel ydelse, men sd ikke kan transporteres gennem den mandlige reproduktive system. , nr denne tilstand forekommer i fravr af typiske cystisk fibrose, de fleste mnd ikke har nogen af de andre sundhedsmssige problemer forbundet med denne sygdom (som progressiv lungeskade og kroniske fordjelsessystemet problemer). nogle mnd med sygdommen har mild respiratorisk eller fordjelsessymptomer, dog. hvor almindeligt er medfdt bilateral fravr af vas deferens? denne betingelse er ansvarlig for 2 procent til 5 procent af alle infertilitet hos mnd. hvilke gener der er relateret til medfdt bilateral fravr af vas deferens? mutationer i CFTR-genet forrsager medfdt bilateral fravr af vas deferens. mere end halvdelen af alle mnd med denne tilstand har mutationer i CFTR-genet. mutationer i dette gen ogs forrsage cystisk fibrose. nr medfdt bilateral fravr af vas deferens forekommer med CFTR mutationer, anses det for at vre en form for atypisk cystisk fibrose. proteinet fra CFTR-genet danner en kanal, der styrer bevgelsen af salt og vand ind i og ud af celler. mutationer i CFTR-genet ndre dette protein p en sdan mde, at kanalen er blokeret. Som et resultat heraf frembringe celler i den mandlige knsorganer en unormal tyk, klbrig slim, der hindrer u vas deferens og fr den til at degenerere. nr der ikke er mutation i CFTR-genet, rsagen til denne lidelse er ofte ukendt. nogle tilflde er forbundet med andre strukturelle problemer i urinvejene. hvordan folk arver medfdt bilateral fravr af vas deferens? , nr denne betingelse er forrsaget af mutationer i CFTR-genet, er det nedarvet i en autosomal recessiv mnster. Dette betyder, at to kopier af genet i hver celle, skal ndres for en person at blive pvirket af sygdommen. hvis mnd med denne lidelse vlger at gennemg assisteret reproduktion, de er p en get risiko for at f et barn med cystisk fibrose. hvis medfdt mangel af vas deferens der ikke er forrsaget af mutationer i CFTR, risikoen for at brn med cystisk fibrose er ikke forget. hvad andre navne gr folk bruger for medfdt bilateral fravr af vas deferens? fravr af vas deferens fravrende vasa cavd cbavd medfdt mangel af vas deferens medfdt aplasi af vas deferens

Relaterede Sundhed Artikler