kardiomyopati
hvad kardiomyopati? kardiomyopati (kar-de-O-mi-op-en-den) refererer til sygdomme i hjertemusklen. Disse sygdomme har en rkke rsager, symptomer og behandlinger. i kardiomyopati, bliver hjertemusklen udvidede eller unormalt tykke eller stive. i sjldne tilflde er muskelvv i hjertet erstattet med arvv. som kardiomyopati skrider frem, hjertet bliver svagere og mindre i stand til at pumpe blod gennem kroppen. Dette kan fre til hjertesvigt, arytmi (ah-rith-mig-ahs, unormal hjerterytme), vske oprustning i lungerne eller ben, og, mere sjldent, endocarditis (en bakteriel infektion af slimhinden i hjertet). svkkelsen af hjertet ogs kan fre til andre alvorlige komplikationer. de fire hovedtyper af kardiomyopati er: dilateret kardiomyopati hypertrofisk (hi-per-trof-ik) kardiomyopati restriktiv kardiomyopati arytmier (a-rith-mo-Jen-ik) hjre ventrikel dysplasi (arvd) kardiomyopati kan have en specifik rsag, ssom skader p hjertet fra et hjerteanfald, hjt blodtryk, eller en virusinfektion. nogle typer af kardiomyopati er forrsaget af en genmutation og kre i familier. i mange tilflde er rsagen ukendt. kardiomyopati kan pvirke mennesker i alle aldre, fra babyer til ldre voksne. imidlertid visse aldersgrupper er mere tilbjelige til at have visse typer kardiomyopati. behandling kan omfatte medicin, kirurgi, kirurgiske procedurer, og livsstilsndringer. udsigter nogle mennesker lever lange, sunde liv p trods af at have kardiomyopati. nogle mennesker ikke engang klar over, at de har sygdommen, fordi de ikke har nogen symptomer. i andre mennesker, udvikler sygdommen sig hurtigt, symptomer er alvorlige, og alvorlige komplikationer. nuvrende behandlinger kan reducere symptomer og komplikationer af kardiomyopati. typer af kardiomyopati dilateret kardiomyopati dilateret kardiomyopati er den mest almindelige form for kardiomyopati. det generelt forekommer i voksne i alderen 20 til 60 r. mnd er mere tilbjelige end kvinder til at udvikle dilateret kardiomyopati. dilateret kardiomyopati pvirker hjertets ventrikler (Ven-trih-kuls) og Atria. ventriklerne er de to nedre kamre i hjertet, og atria er de to vre kamre. dilateret cardiomyopati starter sdvanligvis i den venstre ventrikel, hvor hjertemusklen begynder at udvide eller strkke og bliver tyndere. Dette frer til udvidelse af indersiden af ventriklen. problemet ofte forgrener sig til hjre hjertekammer og derefter til atrierne som sygdommen forvrres. nr kamrene dilatere, kan hjertet ikke pumper blod srdeles godt. hjertet forsger at klare ved at udvide kamrene endnu mere. tiden bliver hjertet svagere og hjertesvigt kan forekomme. symptomer p hjertesvigt omfatter trthed, hvede ben og fdder, og ndend. dilateret cardiomyopati kan ogs fre til hjerteklap problemer, arytmier, og blodpropper i hjertet. med avanceret dilaterede kardiomyopati er en almindelig rsag til brug for en hjertetransplantation. op til halvdelen af alle tilflde af dilaterede kardiomyopati kan vre arveligt (get ned i de gener fra forldre til barn). disse tilflde kaldes familir dilateret kardiomyopati. dilateret cardiomyopati kan ogs vre en komplikation ved mange tilstande, herunder koronar arteriesygdom og hjt blodtryk. Det kan ogs vre forrsaget af virusinfektioner, overdreven brug af alkohol, og eksponering for visse lgemidler (herunder kokain, amfetamin og visse lgemidler, der anvendes i krftbehandling). i nogle tilflde, kan der ikke rsagen findes. hypertrofisk kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati opstr, nr hjertemusklen tykkere unormalt. fortykkelse generelt sker i venstre hjertekammer, hjertets vigtigste pumpekammer. denne type af kardiomyopati kan pvirke folk i alle aldre. hypertrofisk kardiomyopati kan vre obstruktiv eller nonobstructive. i obstruktiv type. septum (den mur, der skiller hjre og venstre side af hjertet), tykkere og buler i venstre ventrikel denne udbuling blokerer strmmen af blod ud af ventriklen. ventriklen skal arbejde meget hrdere for at pumpe blod forbi blokeringen og ud til kroppen. symptomer kan omfatte brystsmerter, svimmelhed, ndend, eller besvimelse. obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati ogs kan pvirke hjertets mitral (mi-trul) ventil, der forrsager blod at lkke baglns gennem ventilen. i nonobstructive hypertrofisk kardiomyopati, gr den fortykkede hjertemusklen ikke blokere for strmmen af blod ud af ventriklen. hele ventrikel kan blive tykkere (symmetrisk ventrikulr hypotrofi), eller det kan ske alene ved bunden af hjertet (apikale hypertrofi). den hjre ventrikel kan ogs blive pvirket. i begge typer hypertrofisk kardiomyopati, gr den fortykkede muskel indersiden af den venstre ventrikel mindre, s det holder mindre blod. vggene i ventriklerne ogs kan blive stift. som et resultat, er de mindre i stand til at slappe af og fyldes med blod. Dette forrsager forget tryk i ventriklerne og blodkarrene i lungerne. ndringer forekommer ogs at cellerne i det beskadigede hjertemusklen. dette kan forstyrre hjertets elektriske signaler, der frer til arytmier. nogle mennesker med hypertrofisk kardiomyopati har ingen symptomer, og tilstanden pvirker ikke deres liv. andre har alvorlige symptomer eller udvikle komplikationer ssom alvorlige arytmier. nogle f mennesker med den betingelse har pludseligt hjertestop p grund af farlige arytmier. hypertrofisk kardiomyopati kan nedarves p grund af en genmutation eller udvikle sig over tid p grund af hjt blodtryk eller ldning. ofte, at rsagen er ukendt. restriktiv kardiomyopati restriktiv kardiomyopati tendens til overvejende pvirke ldre voksne. i denne kardiomyopati, bliver ventriklerne stiv og ufleksibel grund udskiftning af den normale hjertemusklen med abnormt vv, ssom arvv. som et resultat, kan hjertekamrene ikke slappe normalt og udvide til at fyldes med blod, som fr hjertets forkamre til at blive udvidet. eventuelt er blodstrmmen i hjertet reduceres og komplikationer, ssom hjertesvigt eller arytmi forekomme. begrnsende cardiomyopati kan forekomme nogen kendt rsag, eller det kan udvikles, fordi den person har en anden sygdom. Nogle af de sygdomme, der kan forrsage restriktiv kardiomyopati indbefatter hmokromatose, sarcoidosis, amyloidose, og bindevv. restriktiv kardiomyopati kan ogs opst som flge af strlebehandlinger, infektioner, eller ardannelse efter operationen. arytmier hjre ventrikel dysplasi arytmier hjre ventrikel dysplasi (arvd) er en sjlden form for kardiomyopati. arvd udvikles, nr muskelvv i den hjre ventrikel dr og erstattes med arvv. denne proces skaber problemer i hjertets elektriske signaler, hvilket resulterer i arytmier. symptomer omfatter en flelse af strke eller uregelmssige hjerteslag (palpitationer) og besvimelse efter trning. arvd normalt udvikler sig i teenagere eller unge voksne, og er ofte rsag til pludselig hjertedd hos unge idrtsudvere. arvd menes at vre en arvelig sygdom. andre navne for kardiomyopati dilateret kardiomyopati familir dilateret kardiomyopati kongestivt kardiomyopati idiopatisk dilateret kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati asymmetrisk septale hypertrofi idiopatisk hypertrofisk subaortic stenose familir hypertrofisk kardiomyopati arytmier hjre ventrikel dysplasi hjre ventrikel dysplasi hjre ventrikel kardiomyopati begrnsende kardiomyopati arytmier ventrikulr kardiomyopati , hvad der forrsager kardiomyopati? mange gange, rsagen til kardiomyopati er ukendt. nr dette sker, er sygdommen kaldes idiopatisk (eller primr) kardiomyopati. hovedparten af kardiomyopati hos brn er idiopatisk. tider, er kardiomyopati arvet (passeret ned i generne fra forldre til barn), eller forrsaget af anden sygdom eller tilstand. dilateret kardiomyopati dilaterede kardiomyopati kan arves. Det kan ogs vre forrsaget af visse sygdomme, tilstande og stoffer, herunder: koronararteriesygdom og hjerteanfald (iskmisk cardiomyopati) infektioner, isr virusinfektioner, der forrsager hjertemusklen betndte (myokarditis) alkohol, isr nr en person har en drlig kost (alkoholisk kardiomyopati) komplikationer i lbet af den sidste mned af graviditeten eller senest 5 mneder efter fdslen (peripartum kardiomyopati) bestemte toksiner, ssom kobolt visse lgemidler, ssom kokain, amfetamin og to lgemidler til behandling af krft (doxorubicin og daunorubicin) sygdomme ssom diabetes og sygdom i skjoldbruskkirtlen hypertrofisk kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati kan arves. det ogs kan udvikle sig over tid p grund af hjt blodtryk eller aldring. ofte rsagen til hypertrofisk kardiomyopati er ukendt. restriktiv kardiomyopati visse sygdomme og tilstande kan medfre begrnsende kardiomyopati, herunder: hmokromatose, en tilstand, hvor for meget jern deponeres i vv, herunder hjertevv amyloidosis, en sygdom, hvor unormale proteiner aflejres i hjertevv sarcoidosis, en sygdom, hvor inflammation frembringer sm klumper af celler i forskellige organer i kroppen, herunder hjertet bindevv arytmier hjre ventrikel dysplasi er arrythmogenic hjre ventrikel dysplasi menes at vre en arvelig sygdom. der er risiko for cardiomyopati ? befolkninger ramt folk i alle aldre kan udvikle kardiomyopati, men visse kardiomyopatier er mere almindelige i visse grupper: afro-amerikanere er mere tilbjelige til at have dilaterede kardiomyopati i forhold til kaukasiere. mnd er mere tilbjelige til at have dilaterede kardiomyopati i forhold til kvinder. teenagere og unge voksne er mere tilbjelige til at have arytmier hjre ventrikel dysplasi i forhold til ldre mennesker. vsentlige risikofaktorer vsentlige risikofaktorer for udvikling af kardiomyopati omfatter: har en familie historie kardiomyopati, hjertesvigt eller pludselig hjertedd en sygdom eller en tilstand, der kan fre til kardiomyopati, ssom: koronararteriesygdom en tidligere hjerteanfald myocarditis sygdomme, som kan beskadige hjertet (for eksempel, hmokromatose, sarcoidosis eller amyloidose) langvarig alkoholisme langvarig hjt blodtryk diabetes og andre metaboliske sygdomme nogle mennesker med cardiomyopati aldrig har symptomer . det er derfor, det er vigtigt at identificere de personer, som kan vre i hj risiko for denne sygdom, s eventuelle problemer (ssom alvorlige arytmier eller pludselig hjertedd) kan forebygges. hvad er de tegn og symptomer p kardiomyopati? nogle mennesker med kardiomyopati aldrig har symptomer, og andre har ingen symptomer i de tidlige stadier af sygdommen. som kardiomyopati skrider frem, og hjertet svkker, tegn og symptomer p hjertesvigt oftest forekommer. disse tegn og symptomer omfatter: trthed svaghed ndend efter motion eller selv ved hvile hvelse af maven, ben, ankler og fdder andre tegn og symptomer kan omfatte svimmelhed, uklarhed, besvimelse under trningen, unormal hjerterytme (arytmier), og en ekstra eller en usdvanlig lyd, der hres i lbet af hjerteslag (hjertemislyd). hvordan kardiomyopati diagnosticeret? hvis kardiomyopati mistnkes, er diagnosen baseret p en persons: symptomer og sygehistorie familie historie af kardiomyopati, hjertesvigt eller pludseligt hjertestop fysisk eksamen resultater p diagnostiske tests og procedurer den fysiske eksamen vil identificere en rkke fund hos patienter med kardiomyopati. lgen vil bruge et stetoskop til at lytte til den person, hjerte og lunger for lyde, som kan tyde p tilstedevrelsen af kardiomyopati. disse lyde kan selv angive en bestemt type af kardiomyopati. for eksempel kan loudness, timing og placering af et hjerte mumlen tyder p, at en person har hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati. en "knitrende" lyd i lungerne kan vre et tegn p hjertesvigt, som ofte udvikler sig i de senere stadier af kardiomyopati. fysiske tegn ogs hjlpe lgen diagnosticere kardiomyopati. hvelse af maven, ben eller fdder kan indikere overskydende vske, hvilket er et tegn p hjertesvigt. tider, lger opdager kardiomyopati under en rutinemssig eksamen, hvis de hrer en mislyd, eller hvis patienten har et unormalt elektrokardiogram (se diagnostiske test og procedurer nedenfor). specialister involveret ofte en kardiolog eller pdiatrisk kardiolog er involveret i plejen af en patient med kardiomyopati. en kardiolog er en lge, der har specialiseret sig i hjertesygdomme. en pdiatrisk kardiolog har specialiseret sig i brns hjertesygdomme. diagnostiske test og procedurer lger kan bestille en eller flere test til diagnose kardiomyopati, herunder: EKG eller EKG (elektrokardiogram). Denne test mler hastigheden og regelmssigheden af hjerteslag, og kan detektere arytmier. Holter-monitor (ambulant EKG / EKG). denne test registrerer ekg aflsninger for en kontinuerlig 24 timers periode. den kan detektere arytmier, der forekommer sjldent i lbet af dagen. en lille moniteringsenheden er fastgjort til plastre (elektroder), som er placeret p patientens bryst. indretningen bres i en lomme omkring halsen eller fastgjort til et blte. ekkokardiografi. denne test anvendes lydblger til at skabe et billede af hjertet. testen viser, hvor godt hjertekamrene fyldes med blod og pumpe det til resten af kroppen. ekkokardiografi giver oplysninger om strrelse og funktion af hjertets kamre, vgge, septum, og ventiler. testen kan ogs hjlpe med at identificere omrder med drlig blodgennemstrmning til hjertet, omrder af hjertemusklen, som ikke er kontraherende normalt, og tidligere skader p hjertemusklen forrsaget af drlig blodgennemstrmning. Denne test er en god mde at diagnosticere hypertrofisk kardiomyopati, fordi det viser de fortykkede vgge i hjertet. ekkokardiografi kan ogs bruges sammen med en velse stress test. motion stress-test. nogle hjerteproblemer er lettere at diagnosticere, nr hjertet arbejder hrdt og sl hurtigt. under stress test, er en patient, velser, eller fr medicin, til at gre hjertet arbejde hrdere og slog fast, mens hjertet Testene udfres. under trning stresstest, er blodtrykket og EKG aflsninger overvges, mens patienten krer p et lbebnd, eller pedaler en cykel. udover en EKG, ogs andre hjerte prver, ssom nuklear hjerte scanning eller ekkokardiografi, kan udfres p samme tid . under nuklear hjerte scanning er radioaktivt farvestof injiceres i blodbanen, og et specielt kamera viser strmmen af blod til hjertemusklen. hvis en person er i stand til at udve, kan en medicin injiceres i blodbanen for at hjertet arbejde hrdere og viste hurtigt. nukleare hjerte scanning eller ekkokardiografi er s gjort. to nyere tests, der bliver gjort med stresstest er magnetisk resonans imaging (MRI) og positron emissions tomografi (PET) scanning af hjertet. MR viser detaljerede billeder af de strukturer og hjerterytme. PET-scanning viser blodstrmmen til hjertemusklen og omrder med beskadiget hjertemusklen. transsophag (Tranz-IH-sof-UH-Jee ul) ekkokardiografi (TEE). i denne test, en ultralydsonde til halsen, nr patienten lgen inserter er bedvet. tee giver et billede af bagsiden af hjertet. rntgenbillede af brystkassen. en kiste x ray tager et billede af de organer og strukturer inde i brystet, herunder hjertet, lungerne, og blodkar. denne test kan vise, om hjertet er forstrret, eller om vske bygger op i lungerne. blodprver, ssom komplet blodtlling, blodkemi, og kardielle enzymer. disse tests er gjort for at give oplysninger p betingelse af hjertet, og for at udelukke andre forhold. lgen kan bestille supplerende test for at bekrfte diagnosen, eller hvis operationen er planlagt. disse tests kan omfatte: hjerte kateterisation. med denne test lger kan kontrollere trykket og blodgennemstrmningen i hjertets kamre, indsamle blodprver fra hjertet, og undersge arterierne i hjertet ved hjlp af x ray. et tyndt, fleksibelt rr (kateter) fres gennem en arterie i den vre lr (lysken) eller i armen for at n koronararterierne. dette tillader lgen at studere indersiden af arterierne at sge blokeringer. koronar angiografi. denne test er normalt udfres sammen med hjerte kateterisation. angiografi giver lgen at se strmmen af blod til hjertemusklen. et farvestof, der kan ses p en x ray billede injiceres i koronararterier. farvestof kan ogs injiceres i kamrene til at evaluere pumpefunktion af hjertet. myocardial biopsi. i denne test, fjerner lgen et stykke af hjertemusklen at se p under et mikroskop. biopsi kan ske i lbet af en hjerte-kateterisation og er nyttige til at diagnosticere nogle typer af kardiomyopati. fordi nogle typer af kardiomyopati kre i familier, kan lgen anbefale at kigge for sygdommen i de forldre, brdre og sstre, og brn af personer med kardiomyopati. genetisk rdgivning kan anbefales. genetisk rdgivning er nyttigt at hjlpe med at definere og forklare, hvordan sygdommen krer i familier og til at bestemme chancerne for forldrene passerer det videre til deres brn. hvordan kardiomyopati behandles? ikke alle med kardiomyopati krver behandling. mennesker, der har nogen symptomer muligvis ikke brug for behandling. I nogle tilflde kan dilateret kardiomyopati, der kommer pludseligt endda g vk af sig selv. for andre mennesker med kardiomyopati, er behandling ndvendig. specifikke behandlinger afhnger af typen af kardiomyopati, hvor svre symptomer og komplikationer er, og alder og generelle sundhed p den person. ml for behandling de vigtigste ml for behandling af kardiomyopati er at: administrere eventuelle betingelser, der forrsager eller bidrager til de kardiomyopati kontrol symptomer, sledes at personen kan leve s normalt som muligt stoppe sygdommen i at blive vrre reducere komplikationer og risikoen for pludselig hjertedd bestemte typer behandling behandlinger for kardiomyopati kan omfatte medicin, kirurgi og kirurgisk procedurer, og livsstilsndringer. medicin en rkke lgemidler kan anvendes til at behandle kardiomyopati, herunder: diuretika, som fjerner overskydende vske og natrium fra kroppen. angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hmmere, som snker blodtrykket og reducere stress p hjerte. beta-blokkere, der hmmer hjertefrekvens ved at reducere hastigheden af hjertets sammentrkninger. disse lgemidler ogs snke blodtrykket. calciumkanalblokkere, der hmmer en hurtig hjerterytme ved at reducere styrken og hastigheden af hjerte sammentrkninger. disse lgemidler ogs lavere blodtryk. digoxin, hvilket ger kraft hjerte sammentrkninger og bremser hjerteslag. antikoagulantia, der forhindrer blodpropper fra formning. antikoagulanter anvendes ofte til behandling af dilateret cardiomyopati. antiarrhythmia lgemidler, som holder hjerteslag i en normal rytme. antibiotika, der anvendes inden dental eller kirurgiske procedurer. antibiotika medvirke til at forebygge endocarditis, en infektion i hjertet vgge, ventiler, og fartjer. kortikosteroider, som reducerer inflammation. kirurgi lger kan bruge flere forskellige typer af kirurgi til behandling af kardiomyopati, herunder fjernelse af en del af det udvidede hjertemusklen (septal myectomy) og implantere udstyr, som hjlper hjertet sl mere effektivt. hjertetransplantation er undertiden anvendes i tilflde af alvorlig hjertesvigt. septal myectomy. septal myectomy (ogs kaldet septal myomectomy) er ben hjerteoperation for mennesker med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati og alvorlige symptomer. det er almindeligt hos yngre patienter, og nr medicin ikke fungerer godt. i septumtykkelse myectomy, en kirurg fjerner en del af den fortykkede septum, der er buler i venstre hjertekammer. Dette udvider pathway i ventriklen, der frer til aortaklappen og forbedrer blodstrmmen gennem hjertet og ud til kroppen. vvet, der fjernes ikke vokse tilbage. om ndvendigt kan mitralklappen repareres eller udskiftes p samme tid. denne operation er ofte en succes, og den person kan vende tilbage til et normalt liv uden symptomer. kirurgisk implanterede enheder. kirurger kan placere flere forskellige typer af enheder i hjertet til at hjlpe det sl mere effektivt. en enhed er en pacemaker, som elektronisk hjlper med at opretholde en normal hjerterytme. tider, lger vlge at bruge en biventrikulr pacemaker, der koordinerer sammentrkninger mellem hjertets venstre og hjre ventrikler. en venstre ventrikel-assist-enhed (LVAD) hjlper hjertet til at pumpe blod rundt i kroppen. LVAD kan bruges som en langsigtet terapi eller som en kortvarig behandling af mennesker, der venter p en hjertetransplantation. en implantable cardioverter defibrillator (ICD) bruges i mennesker der er i risiko for livstruende arytmi eller pludselig hjertedd dd. denne lille indretningen er implanteret i brystet og forbundet til hjertet med ledninger. hvis ICD sanser en farlig ndring i hjerterytmen, vil det sende et elektrisk std til hjertet til at genoprette en normal hjerterytme. hjertetransplantation. i denne operation, erstatter en lge en persons syge hjerte med et sundt hjerte fra en person, der har dde for nylig. det er en sidste udvej for mennesker med hjertesvigt, nr alle andre behandlinger har fejlet. kirurgisk procedure alkohol septal ablation. Ved denne fremgangsmde tilfrer en lge ethanol (en type alkohol) gennem et kateter ind i den lille arterie, der forsyner blod til fortykkede omrde af hjertemusklen. alkoholen drber cellerne, og de fortykkede vv krymper til en mere normal strrelse. blodet kan flyde frit gennem vejen i ventriklen, der frer til aortaklappen, og symptomerne forbedres. livsstilsndringer lge kan anbefale livsstilsndringer til at styre en betingelse, der er rsag til kardiomyopati. disse ndringer kan medvirke til at reducere symptomerne. livsstilsndringer kan omfatte: rygestop tabe overskydende vgt spise en saltfattig dit fr moderat motion, ssom gang, og undg anstrengende motion undg brug af alkohol og illegale stoffer f nok svn og hvile mindske stress behandling af underliggende forhold, ssom diabetes og hjt blodtryk , hvordan kan kardiomyopati undgs? folk kan trffe livsstilsvalg for at mindske risikoen for forhold, der kan fre til kardiomyopati, ssom koronararteriesygdom, hjt blodtryk, og hjerteanfald. eksempler p valg af livsstil kan nvnes: rygestop spise en sund kost og opretholde en sund vgt f regelmssig motion undg brug af alkohol og illegale stoffer mennesker ogs kan kontrollere hjt blodtryk, hjt kolesteroltal og diabetes ved: at f regelmssige checkups med deres lger efter deres lgernes rd om livsstilsndringer tager anden medicin som anvist nogle typer af kardiomyopati, ssom arvelige former, ikke kan forhindres. restriktiv kardiomyopati ikke altid kan undgs, fordi det forekommer som et resultat af en anden sygdom. tider, kan underliggende sygdomme kan forebygges eller behandles tidligt nok til at stoppe restriktiv kardiomyopati i at udvikle. kan det vre muligt at forhindre pludselig hjertedd, hvis lger kan identificere en person med hj risiko for denne begivenhed og behandle ham eller hende med en implanterbar cardioverter defibrillator. leve med kardiomyopati nogle mennesker, isr dem med hypertrofisk kardiomyopati-kan leve et sundt liv med f problemer eller symptomer. andre kan have alvorlige symptomer og komplikationer. meget sjldent, kan kardiomyopati forrsage pludselige dd hos unge mennesker. her er nogle ting du kan gre, hvis du har kardiomyopati: . Tag alle dine medicin som lgen ordinerer . gr alle de livsstilsndringer, der anbefales af din lge at g til alle dine medicinske aftaler. du mske ndt til at tage antibiotika fr at se tandlgen eller har visse medicinske procedurer. Det er vigtigt, fordi det kan forhindre en infektion i hjertet (endocarditis). lbende behov for sundhedspleje , br du tale med din lge, hvis du oplever nye eller vrre symptomer, ssom hvelse i dine ben eller fdder. disse kan vre et tegn p, at din tilstand bliver vrre. du ogs skal tale med din lge for at finde ud af, hvor meget motion er det rigtige for dig. mennesker med hypertrofisk kardiomyopati br ikke trne energisk, men moderat motion, ssom gang, er ofte en god ide. din lge kan hjlpe dig med at beslutte, hvilken form for kost er det rigtige for dig. lger vil ofte anbefale, at folk med hypertrofisk kardiomyopati drik masser af vand og andre vsker. Deres lge kan ogs foresl en kost lavt salt og fedt. kardiomyopati ofte lber i familier. Deres lge kan foresl, at dine forldre, brdre og sstre, og brn bliver tjekket en gang imellem at se, om de har kardiomyopati. langtidspleje, hospice, end-of-life sprgsml kardiomyopati kan f alvorlige komplikationer, ssom hjerte , alvorlig arytmier eller pludselig hjertedd. Det er vigtigt, at du drfte disse muligheder med din familie og din lge og forberede dem. forudgende direktiver er dokumenter, der fortller lger og hospitaler, hvilken behandling du nsker eller ikke nsker, hvis du er for syg til at tale for dig selv. hvis du har en alvorlig lidelse, for hvilken der ikke er nogen kur, kan du beslutte, at du kun nsker behandling for at gre dig komfortabel. du mske eller mske ikke nsker behandling, hvis dit hjerte eller vejrtrkning stopper. forhnd direktiver er en mde for dig at optage dine nsker om en sdan behandling fr tid. , s lnge du er i stand til at trffe dine egne beslutninger, vil din forhnd direktivet ikke bruges, og du kan acceptere eller afvise enhver medicinsk behandling. men hvis du bliver alvorligt syg, kan du ikke vre i stand til at trffe beslutninger om din egen behandling. to typer forhnd direktiver omfatter et livstestamente, og en medicinsk fuldmagt. et livstestamente giver anvisninger og instruktioner om dine sundhedspleje prferencer. en medicinsk fuldmagt nvner en person, du har tillid til at tale til dig, nr du ikke er i stand til at trffe beslutninger. forhnd direktiver er let at tilberede. du kan gre det selv uden en advokat, s lnge du er 18 r eller ldre. du kan forberede din forvejen direktivet ved: blot at nedskrive dine nsker at udfylde en formular, at din lge, hospitalet eller helbred afdelingen kan have hjlp af en speciel computer software program for juridiske dokumenter gr til en advokat , afhngigt af den stat, hvor du bor, dokumentet ogs kan vre ndvendigt at vidne ved en eller to personer eller notarized. give en kopi af din stue vil og / eller medicinsk fuldmagt til et familiemedlem og holde en anden kopi p et sikkert sted. mennesker med svr hjertesvigt er p hospitalet ofte. Det er vigtigt, at du eller et familiemedlem bringe kopier af forhndstilsagn direktivets dokumenter, hver gang du gr til hospitalet. hospice pleje , hvis du har hjertesvigt, der bliver vrre med tiden, kan dine behandlinger til sidst op med at virke. hvis du og din lge er enige om, at dine behandlinger ikke virker, kan hospice vre en mulighed. hospice er en organisation, der kan trste og sttte dig og din familie. et team af mennesker giver hospice pleje. dette team omfatter lger, sygeplejersker, socialrdgivere, sygeplejersker hjlpere og feltprster og frivillige. mlene for hospice pleje er at tilbyde: trste snarere end hrder flelsesmssig sttte til dig og din familie pleje, der understtter d med vrdighed ndelig sttte, som krvet af du og din familie hospice understtter liv og holdninger dende som en naturlig proces. hospice vil arbejde med dig og din familie at levere de tjenester du behver. forskning, hvis du er diagnosticeret med kardiomyopati, skal du bede din lge om eventuelle videnskabelige undersgelser til rdighed, kan du vre berettiget til at tilmelde i. forskningsundersgelser giver ofte fokuseret p sprgsml om diagnose og behandling. forskerne udfrer undersgelserne er generelt eksperter p omrdet, og de kan hjlpe dig og din lge, samtidig med at f oplysninger, der kan vre nyttige til andre patienter med kardiomyopati. nglen peger kardiomyopati refererer til sygdomme i hjertemusklen. det har en rkke forskellige rsager, symptomer og behandlinger. Disse sygdomme har en rkke rsager, symptomer og behandlinger. i kardiomyopati, bliver hjertemusklen udvidede eller unormalt tykke eller stive. i sjldne tilflde er muskelvv i hjertet erstattet med arvv. som kardiomyopati skrider frem, hjertet bliver svagere og mindre i stand til at pumpe blod gennem kroppen. Dette kan fre til hjertesvigt, arytmi (ah-rith-mig-ahs, unormal hjerterytme), vske oprustning i lungerne eller ben, og, mere sjldent, endocarditis (en bakteriel infektion af slimhinden i hjertet). svkkelsen af hjertet ogs kan fre til andre alvorlige komplikationer. de fire hovedtyper af kardiomyopati er: dilateret kardiomyopati hypertrofisk (hi-per-trof-ik) kardiomyopati restriktiv kardiomyopati arytmier (a-rith-mo-Jen-ik) hjre ventrikel dysplasi (arvd) kardiomyopati kan have en specifik rsag, ssom skader p hjertet fra et hjerteanfald, hjt blodtryk, eller en virusinfektion. nogle typer af kardiomyopati er forrsaget af en genmutation og kre i familier. i mange tilflde er rsagen ukendt. kardiomyopati kan pvirke mennesker i alle aldre, fra babyer til ldre voksne. imidlertid visse aldersgrupper er mere tilbjelige til at have visse typer kardiomyopati. behandling kan omfatte medicin, kirurgi, kirurgiske procedurer, og livsstilsndringer. udsigter nogle mennesker lever lange, sunde liv p trods af at have kardiomyopati. nogle mennesker ikke engang klar over, at de har sygdommen, fordi de ikke har nogen symptomer. i andre mennesker, udvikler sygdommen sig hurtigt, symptomer er alvorlige, og alvorlige komplikationer. nuvrende behandlinger kan reducere symptomer og komplikationer af kardiomyopati. typer af kardiomyopati dilateret kardiomyopati dilateret kardiomyopati er den mest almindelige form for kardiomyopati. det generelt forekommer i voksne i alderen 20 til 60 r. mnd er mere tilbjelige end kvinder til at udvikle dilateret kardiomyopati. dilateret kardiomyopati pvirker hjertets ventrikler (Ven-trih-kuls) og Atria. ventriklerne er de to nedre kamre i hjertet, og atria er de to vre kamre. dilateret cardiomyopati starter sdvanligvis i den venstre ventrikel, hvor hjertemusklen begynder at udvide eller strkke og bliver tyndere. Dette frer til udvidelse af indersiden af ventriklen. problemet ofte forgrener sig til hjre hjertekammer og derefter til atrierne som sygdommen forvrres. nr kamrene dilatere, kan hjertet ikke pumper blod srdeles godt. hjertet forsger at klare ved at udvide kamrene endnu mere. tiden bliver hjertet svagere og hjertesvigt kan forekomme. symptomer p hjertesvigt omfatter trthed, hvede ben og fdder, og ndend. dilateret cardiomyopati kan ogs fre til hjerteklap problemer, arytmier, og blodpropper i hjertet. med avanceret dilaterede kardiomyopati er en almindelig rsag til brug for en hjertetransplantation. op til halvdelen af alle tilflde af dilaterede kardiomyopati kan vre arveligt (get ned i de gener fra forldre til barn). disse tilflde kaldes familir dilateret kardiomyopati. dilateret cardiomyopati kan ogs vre en komplikation ved mange tilstande, herunder koronar arteriesygdom og hjt blodtryk. Det kan ogs vre forrsaget af virusinfektioner, overdreven brug af alkohol, og eksponering for visse lgemidler (herunder kokain, amfetamin og visse lgemidler, der anvendes i krftbehandling). i nogle tilflde, kan der ikke rsagen findes. hypertrofisk kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati opstr, nr hjertemusklen tykkere unormalt. fortykkelse generelt sker i venstre hjertekammer, hjertets vigtigste pumpekammer. denne type af kardiomyopati kan pvirke folk i alle aldre. hypertrofisk kardiomyopati kan vre obstruktiv eller nonobstructive. i obstruktiv type. septum (den mur, der skiller hjre og venstre side af hjertet), tykkere og buler i venstre ventrikel denne udbuling blokerer strmmen af blod ud af ventriklen. ventriklen skal arbejde meget hrdere for at pumpe blod forbi blokeringen og ud til kroppen. symptomer kan omfatte brystsmerter, svimmelhed, ndend, eller besvimelse. obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati ogs kan pvirke hjertets mitral (mi-trul) ventil, der forrsager blod at lkke baglns gennem ventilen. i nonobstructive hypertrofisk kardiomyopati, gr den fortykkede hjertemusklen ikke blokere for strmmen af blod ud af ventriklen. hele ventrikel kan blive tykkere (symmetrisk ventrikulr hypotrofi), eller det kan ske alene ved bunden af hjertet (apikale hypertrofi). den hjre ventrikel kan ogs blive pvirket. i begge typer hypertrofisk kardiomyopati, gr den fortykkede muskel indersiden af den venstre ventrikel mindre, s det holder mindre blod. vggene i ventriklerne ogs kan blive stift. som et resultat, er de mindre i stand til at slappe af og fyldes med blod. Dette forrsager forget tryk i ventriklerne og blodkarrene i lungerne. ndringer forekommer ogs at cellerne i det beskadigede hjertemusklen. dette kan forstyrre hjertets elektriske signaler, der frer til arytmier. nogle mennesker med hypertrofisk kardiomyopati har ingen symptomer, og tilstanden pvirker ikke deres liv. andre har alvorlige symptomer eller udvikle komplikationer ssom alvorlige arytmier. nogle f mennesker med den betingelse har pludseligt hjertestop p grund af farlige arytmier. hypertrofisk kardiomyopati kan nedarves p grund af en genmutation eller udvikle sig over tid p grund af hjt blodtryk eller ldning. ofte, at rsagen er ukendt. restriktiv kardiomyopati restriktiv kardiomyopati tendens til overvejende pvirke ldre voksne. i denne kardiomyopati, bliver ventriklerne stiv og ufleksibel grund udskiftning af den normale hjertemusklen med abnormt vv, ssom arvv. som et resultat, kan hjertekamrene ikke slappe normalt og udvide til at fyldes med blod, som fr hjertets forkamre til at blive udvidet. eventuelt er blodstrmmen i hjertet reduceres og komplikationer, ssom hjertesvigt eller arytmi forekomme. begrnsende cardiomyopati kan forekomme nogen kendt rsag, eller det kan udvikles, fordi den person har en anden sygdom. Nogle af de sygdomme, der kan forrsage restriktiv kardiomyopati indbefatter hmokromatose, sarcoidosis, amyloidose, og bindevv. restriktiv kardiomyopati kan ogs opst som flge af strlebehandlinger, infektioner, eller ardannelse efter operationen. arytmier hjre ventrikel dysplasi arytmier hjre ventrikel dysplasi (arvd) er en sjlden form for kardiomyopati. arvd udvikles, nr muskelvv i den hjre ventrikel dr og erstattes med arvv. denne proces skaber problemer i hjertets elektriske signaler, hvilket resulterer i arytmier. symptomer omfatter en flelse af strke eller uregelmssige hjerteslag (palpitationer) og besvimelse efter trning. arvd normalt udvikler sig i teenagere eller unge voksne, og er ofte rsag til pludselig hjertedd hos unge idrtsudvere. arvd menes at vre en arvelig sygdom. andre navne for kardiomyopati dilateret kardiomyopati familir dilateret kardiomyopati kongestivt kardiomyopati idiopatisk dilateret kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati asymmetrisk septale hypertrofi idiopatisk hypertrofisk subaortic stenose familir hypertrofisk kardiomyopati arytmier hjre ventrikel dysplasi hjre ventrikel dysplasi hjre ventrikel kardiomyopati begrnsende kardiomyopati arytmier ventrikulr kardiomyopati , hvad der forrsager kardiomyopati? mange gange, rsagen til kardiomyopati er ukendt. nr dette sker, er sygdommen kaldes idiopatisk (eller primr) kardiomyopati. hovedparten af kardiomyopati hos brn er idiopatisk. tider, er kardiomyopati arvet (passeret ned i generne fra forldre til barn), eller forrsaget af anden sygdom eller tilstand. dilateret kardiomyopati dilaterede kardiomyopati kan arves. Det kan ogs vre forrsaget af visse sygdomme, tilstande og stoffer, herunder: koronararteriesygdom og hjerteanfald (iskmisk cardiomyopati) infektioner, isr virusinfektioner, der forrsager hjertemusklen betndte (myokarditis) alkohol, isr nr en person har en drlig kost (alkoholisk kardiomyopati) komplikationer i lbet af den sidste mned af graviditeten eller senest 5 mneder efter fdslen (peripartum kardiomyopati) bestemte toksiner, ssom kobolt visse lgemidler, ssom kokain, amfetamin og to lgemidler til behandling af krft (doxorubicin og daunorubicin) sygdomme ssom diabetes og sygdom i skjoldbruskkirtlen hypertrofisk kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati kan arves. det ogs kan udvikle sig over tid p grund af hjt blodtryk eller aldring. ofte rsagen til hypertrofisk kardiomyopati er ukendt. restriktiv kardiomyopati visse sygdomme og tilstande kan medfre begrnsende kardiomyopati, herunder: hmokromatose, en tilstand, hvor for meget jern deponeres i vv, herunder hjertevv amyloidosis, en sygdom, hvor unormale proteiner aflejres i hjertevv sarcoidosis, en sygdom, hvor inflammation frembringer sm klumper af celler i forskellige organer i kroppen, herunder hjertet bindevv arytmier hjre ventrikel dysplasi er arrythmogenic hjre ventrikel dysplasi menes at vre en arvelig sygdom. der er risiko for cardiomyopati ? befolkninger ramt folk i alle aldre kan udvikle kardiomyopati, men visse kardiomyopatier er mere almindelige i visse grupper: afro-amerikanere er mere tilbjelige til at have dilaterede kardiomyopati i forhold til kaukasiere. mnd er mere tilbjelige til at have dilaterede kardiomyopati i forhold til kvinder. teenagere og unge voksne er mere tilbjelige til at have arytmier hjre ventrikel dysplasi i forhold til ldre mennesker. vsentlige risikofaktorer vsentlige risikofaktorer for udvikling af kardiomyopati omfatter: har en familie historie kardiomyopati, hjertesvigt eller pludselig hjertedd en sygdom eller en tilstand, der kan fre til kardiomyopati, ssom: koronararteriesygdom en tidligere hjerteanfald myocarditis sygdomme, som kan beskadige hjertet (for eksempel, hmokromatose, sarcoidosis eller amyloidose) langvarig alkoholisme langvarig hjt blodtryk diabetes og andre metaboliske sygdomme nogle mennesker med cardiomyopati aldrig har symptomer . det er derfor, det er vigtigt at identificere de personer, som kan vre i hj risiko for denne sygdom, s eventuelle problemer (ssom alvorlige arytmier eller pludselig hjertedd) kan forebygges. hvad er de tegn og symptomer p kardiomyopati? nogle mennesker med kardiomyopati aldrig har symptomer, og andre har ingen symptomer i de tidlige stadier af sygdommen. som kardiomyopati skrider frem, og hjertet svkker, tegn og symptomer p hjertesvigt oftest forekommer. disse tegn og symptomer omfatter: trthed svaghed ndend efter motion eller selv ved hvile hvelse af maven, ben, ankler og fdder andre tegn og symptomer kan omfatte svimmelhed, uklarhed, besvimelse under trningen, unormal hjerterytme (arytmier), og en ekstra eller en usdvanlig lyd, der hres i lbet af hjerteslag (hjertemislyd). hvordan kardiomyopati diagnosticeret? hvis kardiomyopati mistnkes, er diagnosen baseret p en persons: symptomer og sygehistorie familie historie af kardiomyopati, hjertesvigt eller pludseligt hjertestop fysisk eksamen resultater p diagnostiske tests og procedurer den fysiske eksamen vil identificere en rkke fund hos patienter med kardiomyopati. lgen vil bruge et stetoskop til at lytte til den person, hjerte og lunger for lyde, som kan tyde p tilstedevrelsen af kardiomyopati. disse lyde kan selv angive en bestemt type af kardiomyopati. for eksempel kan loudness, timing og placering af et hjerte mumlen tyder p, at en person har hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati. en "knitrende" lyd i lungerne kan vre et tegn p hjertesvigt, som ofte udvikler sig i de senere stadier af kardiomyopati. fysiske tegn ogs hjlpe lgen diagnosticere kardiomyopati. hvelse af maven, ben eller fdder kan indikere overskydende vske, hvilket er et tegn p hjertesvigt. tider, lger opdager kardiomyopati under en rutinemssig eksamen, hvis de hrer en mislyd, eller hvis patienten har et unormalt elektrokardiogram (se diagnostiske test og procedurer nedenfor). specialister involveret ofte en kardiolog eller pdiatrisk kardiolog er involveret i plejen af en patient med kardiomyopati. en kardiolog er en lge, der har specialiseret sig i hjertesygdomme. en pdiatrisk kardiolog har specialiseret sig i brns hjertesygdomme. diagnostiske test og procedurer lger kan bestille en eller flere test til diagnose kardiomyopati, herunder: EKG eller EKG (elektrokardiogram). Denne test mler hastigheden og regelmssigheden af hjerteslag, og kan detektere arytmier. Holter-monitor (ambulant EKG / EKG). denne test registrerer ekg aflsninger for en kontinuerlig 24 timers periode. den kan detektere arytmier, der forekommer sjldent i lbet af dagen. en lille moniteringsenheden er fastgjort til plastre (elektroder), som er placeret p patientens bryst. indretningen bres i en lomme omkring halsen eller fastgjort til et blte. ekkokardiografi. denne test anvendes lydblger til at skabe et billede af hjertet. testen viser, hvor godt hjertekamrene fyldes med blod og pumpe det til resten af kroppen. ekkokardiografi giver oplysninger om strrelse og funktion af hjertets kamre, vgge, septum, og ventiler. testen kan ogs hjlpe med at identificere omrder med drlig blodgennemstrmning til hjertet, omrder af hjertemusklen, som ikke er kontraherende normalt, og tidligere skader p hjertemusklen forrsaget af drlig blodgennemstrmning. Denne test er en god mde at diagnosticere hypertrofisk kardiomyopati, fordi det viser de fortykkede vgge i hjertet. ekkokardiografi kan ogs bruges sammen med en velse stress test. motion stress-test. nogle hjerteproblemer er lettere at diagnosticere, nr hjertet arbejder hrdt og sl hurtigt. under stress test, er en patient, velser, eller fr medicin, til at gre hjertet arbejde hrdere og slog fast, mens hjertet Testene udfres. under trning stresstest, er blodtrykket og EKG aflsninger overvges, mens patienten krer p et lbebnd, eller pedaler en cykel. udover en EKG, ogs andre hjerte prver, ssom nuklear hjerte scanning eller ekkokardiografi, kan udfres p samme tid . under nuklear hjerte scanning er radioaktivt farvestof injiceres i blodbanen, og et specielt kamera viser strmmen af blod til hjertemusklen. hvis en person er i stand til at udve, kan en medicin injiceres i blodbanen for at hjertet arbejde hrdere og viste hurtigt. nukleare hjerte scanning eller ekkokardiografi er s gjort. to nyere tests, der bliver gjort med stresstest er magnetisk resonans imaging (MRI) og positron emissions tomografi (PET) scanning af hjertet. MR viser detaljerede billeder af de strukturer og hjerterytme. PET-scanning viser blodstrmmen til hjertemusklen og omrder med beskadiget hjertemusklen. transsophag (Tranz-IH-sof-UH-Jee ul) ekkokardiografi (TEE). i denne test, en ultralydsonde til halsen, nr patienten lgen inserter er bedvet. tee giver et billede af bagsiden af hjertet. rntgenbillede af brystkassen. en kiste x ray tager et billede af de organer og strukturer inde i brystet, herunder hjertet, lungerne, og blodkar. denne test kan vise, om hjertet er forstrret, eller om vske bygger op i lungerne. blodprver, ssom komplet blodtlling, blodkemi, og kardielle enzymer. disse tests er gjort for at give oplysninger p betingelse af hjertet, og for at udelukke andre forhold. lgen kan bestille supplerende test for at bekrfte diagnosen, eller hvis operationen er planlagt. disse tests kan omfatte: hjerte kateterisation. med denne test lger kan kontrollere trykket og blodgennemstrmningen i hjertets kamre, indsamle blodprver fra hjertet, og undersge arterierne i hjertet ved hjlp af x ray. et tyndt, fleksibelt rr (kateter) fres gennem en arterie i den vre lr (lysken) eller i armen for at n koronararterierne. dette tillader lgen at studere indersiden af arterierne at sge blokeringer. koronar angiografi. denne test er normalt udfres sammen med hjerte kateterisation. angiografi giver lgen at se strmmen af blod til hjertemusklen. et farvestof, der kan ses p en x ray billede injiceres i koronararterier. farvestof kan ogs injiceres i kamrene til at evaluere pumpefunktion af hjertet. myocardial biopsi. i denne test, fjerner lgen et stykke af hjertemusklen at se p under et mikroskop. biopsi kan ske i lbet af en hjerte-kateterisation og er nyttige til at diagnosticere nogle typer af kardiomyopati. fordi nogle typer af kardiomyopati kre i familier, kan lgen anbefale at kigge for sygdommen i de forldre, brdre og sstre, og brn af personer med kardiomyopati. genetisk rdgivning kan anbefales. genetisk rdgivning er nyttigt at hjlpe med at definere og forklare, hvordan sygdommen krer i familier og til at bestemme chancerne for forldrene passerer det videre til deres brn. hvordan kardiomyopati behandles? ikke alle med kardiomyopati krver behandling. mennesker, der har nogen symptomer muligvis ikke brug for behandling. I nogle tilflde kan dilateret kardiomyopati, der kommer pludseligt endda g vk af sig selv. for andre mennesker med kardiomyopati, er behandling ndvendig. specifikke behandlinger afhnger af typen af kardiomyopati, hvor svre symptomer og komplikationer er, og alder og generelle sundhed p den person. ml for behandling de vigtigste ml for behandling af kardiomyopati er at: administrere eventuelle betingelser, der forrsager eller bidrager til de kardiomyopati kontrol symptomer, sledes at personen kan leve s normalt som muligt stoppe sygdommen i at blive vrre reducere komplikationer og risikoen for pludselig hjertedd bestemte typer behandling behandlinger for kardiomyopati kan omfatte medicin, kirurgi og kirurgisk procedurer, og livsstilsndringer. medicin en rkke lgemidler kan anvendes til at behandle kardiomyopati, herunder: diuretika, som fjerner overskydende vske og natrium fra kroppen. angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hmmere, som snker blodtrykket og reducere stress p hjerte. beta-blokkere, der hmmer hjertefrekvens ved at reducere hastigheden af hjertets sammentrkninger. disse lgemidler ogs snke blodtrykket. calciumkanalblokkere, der hmmer en hurtig hjerterytme ved at reducere styrken og hastigheden af hjerte sammentrkninger. disse lgemidler ogs lavere blodtryk. digoxin, hvilket ger kraft hjerte sammentrkninger og bremser hjerteslag. antikoagulantia, der forhindrer blodpropper fra formning. antikoagulanter anvendes ofte til behandling af dilateret cardiomyopati. antiarrhythmia lgemidler, som holder hjerteslag i en normal rytme. antibiotika, der anvendes inden dental eller kirurgiske procedurer. antibiotika medvirke til at forebygge endocarditis, en infektion i hjertet vgge, ventiler, og fartjer. kortikosteroider, som reducerer inflammation. kirurgi lger kan bruge flere forskellige typer af kirurgi til behandling af kardiomyopati, herunder fjernelse af en del af det udvidede hjertemusklen (septal myectomy) og implantere udstyr, som hjlper hjertet sl mere effektivt. hjertetransplantation er undertiden anvendes i tilflde af alvorlig hjertesvigt. septal myectomy. septal myectomy (ogs kaldet septal myomectomy) er ben hjerteoperation for mennesker med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati og alvorlige symptomer. det er almindeligt hos yngre patienter, og nr medicin ikke fungerer godt. i septumtykkelse myectomy, en kirurg fjerner en del af den fortykkede septum, der er buler i venstre hjertekammer. Dette udvider pathway i ventriklen, der frer til aortaklappen og forbedrer blodstrmmen gennem hjertet og ud til kroppen. vvet, der fjernes ikke vokse tilbage. om ndvendigt kan mitralklappen repareres eller udskiftes p samme tid. denne operation er ofte en succes, og den person kan vende tilbage til et normalt liv uden symptomer. kirurgisk implanterede enheder. kirurger kan placere flere forskellige typer af enheder i hjertet til at hjlpe det sl mere effektivt. en enhed er en pacemaker, som elektronisk hjlper med at opretholde en normal hjerterytme. tider, lger vlge at bruge en biventrikulr pacemaker, der koordinerer sammentrkninger mellem hjertets venstre og hjre ventrikler. en venstre ventrikel-assist-enhed (LVAD) hjlper hjertet til at pumpe blod rundt i kroppen. LVAD kan bruges som en langsigtet terapi eller som en kortvarig behandling af mennesker, der venter p en hjertetransplantation. en implantable cardioverter defibrillator (ICD) bruges i mennesker der er i risiko for livstruende arytmi eller pludselig hjertedd dd. denne lille indretningen er implanteret i brystet og forbundet til hjertet med ledninger. hvis ICD sanser en farlig ndring i hjerterytmen, vil det sende et elektrisk std til hjertet til at genoprette en normal hjerterytme. hjertetransplantation. i denne operation, erstatter en lge en persons syge hjerte med et sundt hjerte fra en person, der har dde for nylig. det er en sidste udvej for mennesker med hjertesvigt, nr alle andre behandlinger har fejlet. kirurgisk procedure alkohol septal ablation. Ved denne fremgangsmde tilfrer en lge ethanol (en type alkohol) gennem et kateter ind i den lille arterie, der forsyner blod til fortykkede omrde af hjertemusklen. alkoholen drber cellerne, og de fortykkede vv krymper til en mere normal strrelse. blodet kan flyde frit gennem vejen i ventriklen, der frer til aortaklappen, og symptomerne forbedres. livsstilsndringer lge kan anbefale livsstilsndringer til at styre en betingelse, der er rsag til kardiomyopati. disse ndringer kan medvirke til at reducere symptomerne. livsstilsndringer kan omfatte: rygestop tabe overskydende vgt spise en saltfattig dit fr moderat motion, ssom gang, og undg anstrengende motion undg brug af alkohol og illegale stoffer f nok svn og hvile mindske stress behandling af underliggende forhold, ssom diabetes og hjt blodtryk , hvordan kan kardiomyopati undgs? folk kan trffe livsstilsvalg for at mindske risikoen for forhold, der kan fre til kardiomyopati, ssom koronararteriesygdom, hjt blodtryk, og hjerteanfald. eksempler p valg af livsstil kan nvnes: rygestop spise en sund kost og opretholde en sund vgt f regelmssig motion undg brug af alkohol og illegale stoffer mennesker ogs kan kontrollere hjt blodtryk, hjt kolesteroltal og diabetes ved: at f regelmssige checkups med deres lger efter deres lgernes rd om livsstilsndringer tager anden medicin som anvist nogle typer af kardiomyopati, ssom arvelige former, ikke kan forhindres. restriktiv kardiomyopati ikke altid kan undgs, fordi det forekommer som et resultat af en anden sygdom. tider, kan underliggende sygdomme kan forebygges eller behandles tidligt nok til at stoppe restriktiv kardiomyopati i at udvikle. kan det vre muligt at forhindre pludselig hjertedd, hvis lger kan identificere en person med hj risiko for denne begivenhed og behandle ham eller hende med en implanterbar cardioverter defibrillator. leve med kardiomyopati nogle mennesker, isr dem med hypertrofisk kardiomyopati-kan leve et sundt liv med f problemer eller symptomer. andre kan have alvorlige symptomer og komplikationer. meget sjldent, kan kardiomyopati forrsage pludselige dd hos unge mennesker. her er nogle ting du kan gre, hvis du har kardiomyopati: . Tag alle dine medicin som lgen ordinerer . gr alle de livsstilsndringer, der anbefales af din lge at g til alle dine medicinske aftaler. du mske ndt til at tage antibiotika fr at se tandlgen eller har visse medicinske procedurer. Det er vigtigt, fordi det kan forhindre en infektion i hjertet (endocarditis). lbende behov for sundhedspleje , br du tale med din lge, hvis du oplever nye eller vrre symptomer, ssom hvelse i dine ben eller fdder. disse kan vre et tegn p, at din tilstand bliver vrre. du ogs skal tale med din lge for at finde ud af, hvor meget motion er det rigtige for dig. mennesker med hypertrofisk kardiomyopati br ikke trne energisk, men moderat motion, ssom gang, er ofte en god ide. din lge kan hjlpe dig med at beslutte, hvilken form for kost er det rigtige for dig. lger vil ofte anbefale, at folk med hypertrofisk kardiomyopati drik masser af vand og andre vsker. Deres lge kan ogs foresl en kost lavt salt og fedt. kardiomyopati ofte lber i familier. Deres lge kan foresl, at dine forldre, brdre og sstre, og brn bliver tjekket en gang imellem at se, om de har kardiomyopati. langtidspleje, hospice, end-of-life sprgsml kardiomyopati kan f alvorlige komplikationer, ssom hjerte , alvorlig arytmier eller pludselig hjertedd. Det er vigtigt, at du drfte disse muligheder med din familie og din lge og forberede dem. forudgende direktiver er dokumenter, der fortller lger og hospitaler, hvilken behandling du nsker eller ikke nsker, hvis du er for syg til at tale for dig selv. hvis du har en alvorlig lidelse, for hvilken der ikke er nogen kur, kan du beslutte, at du kun nsker behandling for at gre dig komfortabel. du mske eller mske ikke nsker behandling, hvis dit hjerte eller vejrtrkning stopper. forhnd direktiver er en mde for dig at optage dine nsker om en sdan behandling fr tid. , s lnge du er i stand til at trffe dine egne beslutninger, vil din forhnd direktivet ikke bruges, og du kan acceptere eller afvise enhver medicinsk behandling. men hvis du bliver alvorligt syg, kan du ikke vre i stand til at trffe beslutninger om din egen behandling. to typer forhnd direktiver omfatter et livstestamente, og en medicinsk fuldmagt. et livstestamente giver anvisninger og instruktioner om dine sundhedspleje prferencer. en medicinsk fuldmagt nvner en person, du har tillid til at tale til dig, nr du ikke er i stand til at trffe beslutninger. forhnd direktiver er let at tilberede. du kan gre det selv uden en advokat, s lnge du er 18 r eller ldre. du kan forberede din forvejen direktivet ved: blot at nedskrive dine nsker at udfylde en formular, at din lge, hospitalet eller helbred afdelingen kan have hjlp af en speciel computer software program for juridiske dokumenter gr til en advokat , afhngigt af den stat, hvor du bor, dokumentet ogs kan vre ndvendigt at vidne ved en eller to personer eller notarized. give en kopi af din stue vil og / eller medicinsk fuldmagt til et familiemedlem og holde en anden kopi p et sikkert sted. mennesker med svr hjertesvigt er p hospitalet ofte. Det er vigtigt, at du eller et familiemedlem bringe kopier af forhndstilsagn direktivets dokumenter, hver gang du gr til hospitalet. hospice pleje , hvis du har hjertesvigt, der bliver vrre med tiden, kan dine behandlinger til sidst op med at virke. hvis du og din lge er enige om, at dine behandlinger ikke virker, kan hospice vre en mulighed. hospice er en organisation, der kan trste og sttte dig og din familie. et team af mennesker giver hospice pleje. dette team omfatter lger, sygeplejersker, socialrdgivere, sygeplejersker hjlpere og feltprster og frivillige. mlene for hospice pleje er at tilbyde: trste snarere end hrder flelsesmssig sttte til dig og din familie pleje, der understtter d med vrdighed ndelig sttte, som krvet af du og din familie hospice understtter liv og holdninger dende som en naturlig proces. hospice vil arbejde med dig og din familie at levere de tjenester du behver. forskning, hvis du er diagnosticeret med kardiomyopati, skal du bede din lge om eventuelle videnskabelige undersgelser til rdighed, kan du vre berettiget til at tilmelde i. forskningsundersgelser giver ofte fokuseret p sprgsml om diagnose og behandling. forskerne udfrer undersgelserne er generelt eksperter p omrdet, og de kan hjlpe dig og din lge, samtidig med at f oplysninger, der kan vre nyttige til andre patienter med kardiomyopati. nglen peger kardiomyopati refererer til sygdomme i hjertemusklen. det har en rkke forskellige rsager, symptomer og behandlinger. Disse sygdomme har en rkke rsager, symptomer og behandlinger. i kardiomyopati, bliver hjertemusklen udvidede eller unormalt tykke eller stive. i sjldne tilflde er muskelvv i hjertet erstattet med arvv. som kardiomyopati skrider frem, hjertet bliver svagere og mindre i stand til at pumpe blod gennem kroppen. Dette kan fre til hjertesvigt, arytmi (ah-rith-mig-ahs, unormal hjerterytme), vske oprustning i lungerne eller ben, og, mere sjldent, endocarditis (en bakteriel infektion af slimhinden i hjertet). svkkelsen af hjertet ogs kan fre til andre alvorlige komplikationer. de fire hovedtyper af kardiomyopati er: dilateret kardiomyopati hypertrofisk (hi-per-trof-ik) kardiomyopati restriktiv kardiomyopati arytmier (a-rith-mo-Jen-ik) hjre ventrikel dysplasi (arvd) kardiomyopati kan have en specifik rsag, ssom skader p hjertet fra et hjerteanfald, hjt blodtryk, eller en virusinfektion. nogle typer af kardiomyopati er forrsaget af en genmutation og kre i familier. i mange tilflde er rsagen ukendt. kardiomyopati kan pvirke mennesker i alle aldre, fra babyer til ldre voksne. imidlertid visse aldersgrupper er mere tilbjelige til at have visse typer kardiomyopati. behandling kan omfatte medicin, kirurgi, kirurgiske procedurer, og livsstilsndringer. udsigter nogle mennesker lever lange, sunde liv p trods af at have kardiomyopati. nogle mennesker ikke engang klar over, at de har sygdommen, fordi de ikke har nogen symptomer. i andre mennesker, udvikler sygdommen sig hurtigt, symptomer er alvorlige, og alvorlige komplikationer. nuvrende behandlinger kan reducere symptomer og komplikationer af kardiomyopati. typer af kardiomyopati dilateret kardiomyopati dilateret kardiomyopati er den mest almindelige form for kardiomyopati. det generelt forekommer i voksne i alderen 20 til 60 r. mnd er mere tilbjelige end kvinder til at udvikle dilateret kardiomyopati. dilateret kardiomyopati pvirker hjertets ventrikler (Ven-trih-kuls) og Atria. ventriklerne er de to nedre kamre i hjertet, og atria er de to vre kamre. dilateret cardiomyopati starter sdvanligvis i den venstre ventrikel, hvor hjertemusklen begynder at udvide eller strkke og bliver tyndere. Dette frer til udvidelse af indersiden af ventriklen. problemet ofte forgrener sig til hjre hjertekammer og derefter til atrierne som sygdommen forvrres. nr kamrene dilatere, kan hjertet ikke pumper blod srdeles godt. hjertet forsger at klare ved at udvide kamrene endnu mere. tiden bliver hjertet svagere og hjertesvigt kan forekomme. symptomer p hjertesvigt omfatter trthed, hvede ben og fdder, og ndend. dilateret cardiomyopati kan ogs fre til hjerteklap problemer, arytmier, og blodpropper i hjertet. med avanceret dilaterede kardiomyopati er en almindelig rsag til brug for en hjertetransplantation. op til halvdelen af alle tilflde af dilaterede kardiomyopati kan vre arveligt (get ned i de gener fra forldre til barn). disse tilflde kaldes familir dilateret kardiomyopati. dilateret cardiomyopati kan ogs vre en komplikation ved mange tilstande, herunder koronar arteriesygdom og hjt blodtryk. Det kan ogs vre forrsaget af virusinfektioner, overdreven brug af alkohol, og eksponering for visse lgemidler (herunder kokain, amfetamin og visse lgemidler, der anvendes i krftbehandling). i nogle tilflde, kan der ikke rsagen findes. hypertrofisk kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati opstr, nr hjertemusklen tykkere unormalt. fortykkelse generelt sker i venstre hjertekammer, hjertets vigtigste pumpekammer. denne type af kardiomyopati kan pvirke folk i alle aldre. hypertrofisk kardiomyopati kan vre obstruktiv eller nonobstructive. i obstruktiv type. septum (den mur, der skiller hjre og venstre side af hjertet), tykkere og buler i venstre ventrikel denne udbuling blokerer strmmen af blod ud af ventriklen. ventriklen skal arbejde meget hrdere for at pumpe blod forbi blokeringen og ud til kroppen. symptomer kan omfatte brystsmerter, svimmelhed, ndend, eller besvimelse. obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati ogs kan pvirke hjertets mitral (mi-trul) ventil, der forrsager blod at lkke baglns gennem ventilen. i nonobstructive hypertrofisk kardiomyopati, gr den fortykkede hjertemusklen ikke blokere for strmmen af blod ud af ventriklen. hele ventrikel kan blive tykkere (symmetrisk ventrikulr hypotrofi), eller det kan ske alene ved bunden af hjertet (apikale hypertrofi). den hjre ventrikel kan ogs blive pvirket. i begge typer hypertrofisk kardiomyopati, gr den fortykkede muskel indersiden af den venstre ventrikel mindre, s det holder mindre blod. vggene i ventriklerne ogs kan blive stift. som et resultat, er de mindre i stand til at slappe af og fyldes med blod. Dette forrsager forget tryk i ventriklerne og blodkarrene i lungerne. ndringer forekommer ogs at cellerne i det beskadigede hjertemusklen. dette kan forstyrre hjertets elektriske signaler, der frer til arytmier. nogle mennesker med hypertrofisk kardiomyopati har ingen symptomer, og tilstanden pvirker ikke deres liv. andre har alvorlige symptomer eller udvikle komplikationer ssom alvorlige arytmier. nogle f mennesker med den betingelse har pludseligt hjertestop p grund af farlige arytmier. hypertrofisk kardiomyopati kan nedarves p grund af en genmutation eller udvikle sig over tid p grund af hjt blodtryk eller ldning. ofte, at rsagen er ukendt. restriktiv kardiomyopati restriktiv kardiomyopati tendens til overvejende pvirke ldre voksne. i denne kardiomyopati, bliver ventriklerne stiv og ufleksibel grund udskiftning af den normale hjertemusklen med abnormt vv, ssom arvv. som et resultat, kan hjertekamrene ikke slappe normalt og udvide til at fyldes med blod, som fr hjertets forkamre til at blive udvidet. eventuelt er blodstrmmen i hjertet reduceres og komplikationer, ssom hjertesvigt eller arytmi forekomme. begrnsende cardiomyopati kan forekomme nogen kendt rsag, eller det kan udvikles, fordi den person har en anden sygdom. Nogle af de sygdomme, der kan forrsage restriktiv kardiomyopati indbefatter hmokromatose, sarcoidosis, amyloidose, og bindevv. restriktiv kardiomyopati kan ogs opst som flge af strlebehandlinger, infektioner, eller ardannelse efter operationen. arytmier hjre ventrikel dysplasi arytmier hjre ventrikel dysplasi (arvd) er en sjlden form for kardiomyopati. arvd udvikles, nr muskelvv i den hjre ventrikel dr og erstattes med arvv. denne proces skaber problemer i hjertets elektriske signaler, hvilket resulterer i arytmier. symptomer omfatter en flelse af strke eller uregelmssige hjerteslag (palpitationer) og besvimelse efter trning. arvd normalt udvikler sig i teenagere eller unge voksne, og er ofte rsag til pludselig hjertedd hos unge idrtsudvere. arvd menes at vre en arvelig sygdom. andre navne for kardiomyopati dilateret kardiomyopati familir dilateret kardiomyopati kongestivt kardiomyopati idiopatisk dilateret kardiomyopati hypertrofisk kardiomyopati obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati asymmetrisk septale hypertrofi idiopatisk hypertrofisk subaortic stenose familir hypertrofisk kardiomyopati arytmier hjre ventrikel dysplasi hjre ventrikel dysplasi hjre ventrikel kardiomyopati begrnsende kardiomyopati arytmier ventrikulr kardiomyopati , hvad der forrsager kardiomyopati? mange gange, rsagen til kardiomyopati er ukendt. nr dette sker, er sygdommen kaldes idiopatisk (eller primr) kardiomyopati. hovedparten af kardiomyopati hos brn er idiopatisk. tider, er kardiomyopati arvet (passeret ned i generne fra forldre til barn), eller forrsaget af anden sygdom eller tilstand. dilateret kardiomyopati dilaterede kardiomyopati kan arves. Det kan ogs vre forrsaget af visse sygdomme, tilstande og stoffer, herunder: koronararteriesygdom og hjerteanfald (iskmisk cardiomyopati) infektioner, isr virusinfektioner, der forrsager hjertemusklen betndte (myokarditis) alkohol, isr nr en person har en drlig kost (alkoholisk kardiomyopati) komplikationer i lbet af den sidste mned af graviditeten eller senest 5 mneder efter fdslen (peripartum kardiomyopati) bestemte tokRelaterede Sundhed Artikler
- Hvad er en komplet hjerteblok?
- Hvordan vlger jeg de bedste anti-aging kosttilskud?
- rygning og graviditet - en guide til at stoppe rygning
- Hvad Er en Angiokeratoma?
- tæpper og astma
- hvad flunitrazepam?
- hvad er de forskellige typer af kemoterapi?
- hvad er de forskellige typer af hypertermi behandling?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Herbal Detox?
- hvad lidocainsalve?
