| | Sundhed | sygdom |

hvordan man kan teste for MTHFR

　　 En mutation i methlyenetetrahydrofolate reductace ( MTHFR ) genet betragtes som en årsag til hyperhomocysteinæmi , en førende risikofaktor for apopleksi , dødfødsler og tilbagevendende graviditet tab. Et fald i aktiviteten i MTHFR skyldes mutationer fører til et fald i metabolismen af homocystein . At teste for mutationer i MTHFR gen , skal du tage en DNA- test

Du skal bruge: .
5 ml blod
. EDTA ( lavendel øverst) tube .


1 .
Kontakt en læge . Udtryk din bekymring og sørge for slægtshistoriske om HHCÆ .
2 .
Opret en Facebook-profil for blod arbejde . Laboratorierne vil behandle en PCR-analyse for C677T og A1298C mutationer i MTHFR genet .
3 .
at modtage og vurdere resultaterne med din læge . Express DNA-test kan være tilgængelige for et gebyr på behandling lab . DNA-test kan tage op til seks uger at nå frem til lægens kontor .

gode råd og advarsler


  Mutationer i MTHFR genet er kun en afgørende betydning i HHCÆ . Den hyppigste årsag til hyperhomocysteinæmi er folatmangel .  

Relaterede Sundhed Artikler