| | Sundhed | sygdom |

hvad resultaterne af genetiske tests betyder?

resultaterne af genetiske tests er ikke altid ligetil, som ofte gr dem udfordrende at fortolke og forklare. Derfor er det vigtigt for patienter og deres familier til at stille sprgsml om den potentielle betydning af genetiske testresultater bde fr og efter testen er udfrt. ved fortolkningen testresultater, sundhedspersonale overveje en persons sygehistorie, familiens historie, og den type af genetisk test, der blev udfrt. et positivt testresultat betyder, at laboratoriet fundet en ndring i et bestemt gen, kromosom, eller protein af interesse. afhngigt af formlet med testen, kan dette resultat bekrfter en diagnose indikerer, at en person er en brer af en bestemt genetisk mutation identificere en forget risiko for udvikling af en sygdom (ssom cancer) i fremtiden, eller at der er behov for yderligere testning. fordi familiemedlemmer har noget genetisk materiale til flles, kan et positivt testresultat ogs have konsekvenser for visse blodsbeslgtede af den person, der gennemgr test. er det vigtigt at bemrke, at et positivt resultat af en intelligent eller prsymptomatisk genetisk test kan normalt ikke etablere den njagtige risiko for at udvikle en lidelse. ogs, sundhedspersonale typisk kan ikke bruge et positivt testresultat at forudsige forlbet eller svrhedsgraden af en tilstand. et negativt testresultat betyder, at laboratoriet ikke fandt en ndring i genet, kromosom, eller protein under overvejelse. Dette resultat kan indikere, at en person ikke pvirkes af en srlig lidelse, er ikke en brer af en specifik genetisk mutation eller ikke har en forget risiko for at udvikle en bestemt sygdom. Det er imidlertid muligt, at prven glip af en sygdomsfremkaldende genmodifikation fordi mange prver ikke kan detektere alle genetiske ndringer, der kan forrsage en srlig lidelse. yderligere undersgelser kan vre ndvendigt at bekrfte et negativt resultat. i nogle tilflde kan et negativt resultat ikke give nogen nyttig information. denne type af resultat kaldes intetsigende, ubestemmelig, inkonklusive, eller tvetydige. intetsigende testresultater undertiden forekomme, fordi alle har flles, naturlige variationer i deres DNA, kaldet polymorfier, der ikke pvirker sundheden. Hvis en genetisk test finder en ndring i DNA, der ikke er associeret med en lidelse i andre kan det vre vanskeligt at afgre, om det er et naturligt polymorfisme eller et sygdomsfremkaldende mutation. en intetsigende Resultatet kan ikke bekrfte eller afkrfte en specifik diagnose, og det kan ikke angive, om en person har en get risiko for at udvikle en lidelse. I nogle tilflde kan teste andre pvirkede og upvirkede familiemedlemmer at tydeliggre denne type resultat.

Relaterede Sundhed Artikler