| | Sundhed | sygdom |

hvad panobinostat?

panobinostat er et onkologisk medicin oprindeligt udviklet af Novartis Pharmaceuticals. denne medicin angriber flere enzymer involveret i vkst og udvikling af krftceller, og synes at vre effektiv som et enkelt kemoterapi agent for nogle typer af krft. Det kan ogs anvendes i kombinationsterapi med andre medikamenter. indledende kliniske undersgelser viste lovende i behandlingen af multipel myeloma, visse faste tumorer og andre blod cancere. fra 2012, blev panobinostat stadig betragtes som eksperimentel og var ikke bredt tilgngelige. kemoterapi narkotika formuleret til at angribe specifikke enzymer kan ramme tumorceller ved svage punkter, forstyrrer deres evne til at reproducere, vokse og vedligeholde cellevg integritet. Ud over at skade cancerceller ogs panobinostat interfererer med angiogenese, vksten af nye blodkar, der afskrer forsyningen af blod til en tumor, og begrnser mngden af oxygen og nringsstoffer kan f adgang til. Denne kombination af angreb kan tvinge en tumor at krympe, fordi den ikke kan overleve under disse betingelser. afhngigt af arten af en cancer, kirurgi kan vre hensigtsmssigt, fr panobinostat terapi til de-bulk-tumoren eller fjerne det fuldstndigt, og medicineringen ml resterende celler i kroppen. i andre tilflde kan medicin bruges til at skrumpe en tumor og dens blodforsyning fr operation, da dette kan forbedre patienternes resultater. andre lgemidler og terapier som strling kan ogs fjes til behandlingsplan, hvis der er bekymring om, hvor godt patienten vil reagere p behandling af krft. patienter kan tage panobinostat mundtligt og indledende kliniske forsg indikerede, at det var veltolereret. ligesom andre kemoterapi medicin, kan det give symptomer som kvalme, opkastning og trthed, men alvorlige komplikationer blev ikke noteret. som med andre lgemidler i udvikling, var disse oplysninger ndres; strre kliniske forsg samt rapporter fra patienter efter godkendelse af lgemidlet kan afslre mnstre af bivirkninger, der weren t tilsyneladende i mindre, mere kontrollerede forsg. under kliniske faser, medlemmer af offentligheden ikke har adgang til medicin. patienter interesseret i panobinostat forud for godkendelsen vil vre ndvendigt at tilmelde i kliniske forsg, der er som regel bne p et begrnset grundlag for at personer, der opfylder strenge kriterier. Hvis dette er en mulighed for en patient, kan en lge bringe det op i rdgivning. kan det ogs vre muligt at opn det p grund af compassionate use, hvis en patient er uafvendeligt dende, i hvilket tilflde producenten ptager sig intet ansvar for komplikationer forbundet med brug af medicin.

Relaterede Sundhed Artikler