| | Sundhed | sygdom |

hvad gefitinib?

gefitinib er en medicin, der anvendes til behandling af smcellet lungecancer, nr patienter ikke reagerer p andre medikamenter. Det er en klasse af lgemidler, der virker ved inhibering af et enzym krves af cancerceller til at vokse. Disse lgemidler er kendt som epidermal vkstfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinaseinhibitorer. tilgngeligheden af dette stof, varierer hele verden, og i nogle omrder, kan det fs p recept og i andre, patienter har brug for at ansge om det gennem et srligt program efter at vre blevet rdgivet til at gre det af deres lger. kendt under navnet iressa , gefitinib kan forlnge livet hos patienter med lungecancer. respons varierer, og nogle forskere har foreslet anvendelse af en test til at bestemme, hvilke patienter der er strst sandsynlighed for at drage fordel af gefitinib behandling. disse patienter kan vre forsynet med medikamentet, mens andre kan have andre muligheder mere egnet til deres tilflde. lgemidlet kommer i form af en tablet taget en gang om dagen. det skal opbevares p et kligt trt sted utilgngeligt for brn og br tages p samme tidspunkt hver dag. patienter, der glemmer en dosis, kan drfte mulighederne med deres lger. Hovedformlet med dette lgemiddel er at forlnge livet ved at inhibere tumorvkst, idet patienten mere komfortabel, og den ikke har en helbredende virkning. bivirkninger gefitinib kan omfatte tr hud, orale sr, svaghed og kle. nogle patienter udvikler kvalme, opkastning og vision fordrejninger. patienter br diskutere bivirkninger med deres lge, hvis de er et tegn p en alvorlig negativ reaktion p stoffer. kan det vre ndvendigt at standse brugen af medikamentet og give patienten en alternativ. tider, kan medicin bruges til at styre bivirkninger, hvis patienten reagerer godt til gefitinib, af hensyn til at holde patienten p den medicin s lnge som muligt. i USA, i frste omgang Food and Drug Administration godkendt denne medicin almindelig brug og senere trak godkendelse, begrnser gefitinib tilgngelighed til eksisterende patienter p medicin og patienter, der sger via en adgang til programmet. patienter kan f lgemidlet, hvis de dokumenterer et behov, der viser, at de ikke reagerer p andre behandlinger, herunder andre lgemidler, der vides at forlnge livet i smcellet lungecancer patienter. FDA tog denne beslutning ikke ud af bekymringer om sikkerheden af medicin, men ud af bekymring for, at patienter kan tage dette lgemiddel i stedet for mere bredt effektive behandlinger.

Relaterede Sundhed Artikler