| | Sundhed | sygdom |

hvad faktor VIII?

Faktor VIII er en blodkoagulationsfaktor ogs kendt som antihmofil faktor (AHF). Det er et naturligt protein, der forekommer i kroppen for at danne blodpropper. dette protein, sammen med andre stoffer i legemet, standser bldningen proces, der forekommer, nr en person bliver skadet. som sdan er det et vigtigt protein har i kroppen. Hvis denne blodkoagulationsfaktor mangler eller er til stede, kan det vre farligt for det angrebne individ. nr en person mangler en tilstrkkelig mngde faktor VIII, han eller hun er i stand til effektivt at danne blodpropper. hmofili A, ogs kaldet faktor VIII-deficiens, en lidelse forrsaget af en mangel p faktor VIII. denne lidelse er kendetegnet ved forlnget bldning og sdvanligvis arvet, men ikke altid. mens genet for den lidelse er tilbjelig til at blive arvet, undertiden en spontan mutation, kan forekomme, og en person uden familien af hmofili udvikler sygdommen. hanner mere end kvinder, har tendens til at lide af hmofili, som det gen, der lidelsen findes p X-kromosomet, som mnd har en og kvinder har to. niveauet af faktor VIII i en persona s krop kan variere og, afhngigt af hvor meget af koagulationsfaktor i hans eller hendes krop, kan en enkelt lider af mild, moderat eller alvorlig hmofili. i almindelighed, ikke sm nedskringer eller andre mindre skader normalt ikke krver lgehjlp fra en lge, men dybere nedskringer eller mere traumatiske skader kan vre farligt. Dette skyldes ikke en tilstrkkelig mngde faktor VIII, kan blodkoagulation processen ikke effektivt finder sted, og den skade, kan blde for en lang tid. tilskadekomne risikerer at miste en stor mngde blod. disse alvorlige situationer krver jeblikkelig lgehjlp. en person, der lider af svr mangel p faktor VIII skal muligvis til at modtage faktor behandlinger, hvor han eller hun fr regelmssig udskiftning behandlinger af AHF medicin. AHF medicin kommer fra enten doneret plasma eller rekombinant faktor, som er menneskeskabt. modtage faktor behandlinger hjlper en person til at kontrollere, forebygge eller behandle bldningsepisoder. under almindelig faktor behandling, medicinen sprjtes ind i venen og proceduren tager omkring fem til 10 minutter at udfylde. i sjldne tilflde kan en person ikke reagerer p faktor behandling, fordi han eller hun begynder at udvikle antistoffer mod medicinen.

Relaterede Sundhed Artikler