hvad er en randomiseret, kontrolleret forsg?
et randomiseret kontrolleret forsg er en flles metode, videnskabsfolk og forskere bruger til at gennemfre test og eksperimenter med levende fag. to grupper er organiseret, der er s ens som muligt, med en forskel mellem dem. denne forskel er den mlte variabel. testen formatet er almindeligt anvendt, nr lger er at evaluere succesen af et nyt lgemiddel eller metode til behandling.
er der typisk et stort antal deltagere i et randomiseret kontrolleret forsg. Dette bidrager til at give en bred vifte af variable effekter, herunder succeser og fiaskoer, og bivirkninger. typisk i en medicinsk undersgelse, er nogle af deltagerne givet lgemiddel, der skal evalueres, og den anden halvdel af gruppen fik placebo. nr deltagerne ikke vide, om de tager den gte vare eller ej, er der ingen fordomme eller forudfattede forestilling om, hvorvidt de vil se en forskel i deres symptomer og sundhed.
en anden fordel ved at bruge det randomiserede kontrollerede forsg metode i medicinske forsg er, at eftersom der er et stort antal deltagere med tilstanden, der behandles, kan forskerne se, hvordan den medicin eller behandling vil reagere p en rkke forskellige individer. mens tilflde kan vre ens, den individuelle sammenstning af deltagere varierer, nogle kan have andre forhold, der kan pvirke resultatet, mens andre kan reagere med forskellige bivirkninger eller allergi. da det er vigtigt, at hver gruppe ved ikke om det er ved at tage den virkelige medicin eller placebo, begge grupper af deltagere typisk modtage den samme pleje og overvgning, bortset fra medicinen testes.
i nogle tilflde, kan et randomiseret, kontrolleret forsg tage r at fuldfre. for at studere de langsigtede virkninger af nogle behandlinger, kan deltagerne vre en del af forsget i rtier. den ulempe, at dette er, at mens det kan vre grundig, kan det ogs forlnge frigivelse af medicin eller behandlinger til offentligheden. Det afhnger ogs af den fortsatte deltagelse af dem, der har meldt sig frivilligt, og kan vre meget tidskrvende p den del af forskerne.
er der ogs sprgsmlet om behandling for placebogruppen. For virkelig at fastsl de positive eller negative virkninger af lgemidlet testes, br den eneste forskel mellem grupper af en randomiseret, kontrolleret forsg vre administration af et lgemiddel. for placebo-gruppen, kan dette resultere i disse individer ikke fr behandling, der kan, i det lange lb, vre til gavn for dem.
Relaterede Sundhed Artikler
