| | Sundhed | sygdom |

hvad er en fisk knoglemarvsbiopsi ?

　　 FISH er en forkortelse for fluorescens in situ hybridisering , en biokemisk teknik bruges til at undersøge gener i cellerne . Ved at tage en prøve af din knoglemarv , det bløde væv inde i dit ben , kan læger bruger FISH teknik til at teste for visse afvigelser , der kan hjælpe med at bestemme , hvordan man behandler kræft som leukæmi

Du skal bruge: .
Spun silke væv papir firkantet , 12- af -12 inches .
Håndklæde .
Diverse flydende blæk ( i dyppe krukker ) .
Assorterede pensler .
. Font stencils ( assorteret )

knoglemarvsbiopsi

Knoglemarv er blødt væv inde i din knogler ; bloddannende stamceller ( HSCs ) i din knoglemarv kløft give anledning til anden celle typer som røde blodlegemer , der genopfylde din blodbanen . Akkumuleret DNA-skader i HSCs kan få dem til at blive til kræft og formere sig ude af kontrol . Hvis en blodprøve viser en abnorm hvide blodlegemer , kan din læge foretage en knoglemarvsbiopsi og få den testet for genetiske abnormiteter ved hjælp af metoder som fisk .

FISK

To enkelt -strenget DNA molekyler , der har komplementære sekvenser vil krydse for at danne dobbelt-strenget DNA . Forskere tag en enkelt DNA ( ssDNA ) med et fluorescerende molekyle , hvilket ssDNA kaldes en sonde . Den laborant tager DNA fra knoglemarvsceller , denaturerer det, så det adskiller i enkelt dele og rettelser det til dias . Ved at blande sonden med prøven DNA , kan teknikeren kontrollere, om den glødende sonden krydser sig med prøven DNA . Dette vil afgøre , om sonden DNA-sekvensen er til stede i DNA-prøve . Forskere kan også mærke RNA molekyler på samme måde og bruge en lignende procedure til at afgøre, om en given gen er aktiv i celler fra en prøve så godt.

Biopsi Procedure

Læger administrere lokalbedøvelse , før du udfører en knoglemarvsbiopsi . Under proceduren , ligger patienten på maven , mens en biopsi kanyle indsættes gennem huden direkte ind i knoglen til at trække en stikprøve; generelt bækkenet anvendes. Prøven derefter sendt til et laboratorium for analyse .

Anvender i leukæmi

Genetiske tests som FISK tilbyde lægerne værdifulde oplysninger , der kan hjælpe dem diagnosticere sygdomme og vælge den rigtige behandling . Leukæmi celler med bestemte mutationer reagere bedre på nogle behandlinger end andre . For eksempel synes patienter med en mutation , der sammensmelter den rara genet på kromosom 17 med PML genet på kromosom 15 usædvanligt modtagelige for høj -dosis behandling med retinoid syre . Der er andre mutationer , der kan hjælpe lægerne afgøre , hvor alvorlig din tilstand er , eller hvor hurtigt det kan udvikle sig

Overvejelser

FISH er ikke den eneste teknik , der anvendes til at analysere genetiske defekter i knoglemarvsbiopsi celler fra leukæmi patienter ; . der er andre ældre cytogenetisk teknik stadig i fælles brug . FISK kan dog afsløre visse mutationer , der ikke ville blive opdaget ved hjælp af de ældre teknikker . Dette gør det værdifulde i at diagnosticere patienter med visse typer af leukæmi . Som altid , er ingen af de ovennævnte beregnet som medicinsk rådgivning , hvis du har spørgsmål om den rigtige behandling for din tilstand , den bedste person til at høre er din læge .

Relaterede Sundhed Artikler