hvad er de forskellige typer af Tay-Sachs behandlinger?
Tay-Sachs sygdom er en sjlden genetisk lidelse, der normalt er muligt at behandle eller hrde. nsten alle spdbrn, som erhverver sygdommen har fatale komplikationer fr en alder af fire, og ldre patienter, som udvikler symptomer er drastisk faldet levetid s godt. hovedparten af de nuvrende Tay-Sachs behandlinger er understttende i naturen: de er designet til at lette smerter og andre symptomer og hjlpe patienterne forbliver s behageligt som muligt, da sygdommen gradvis forvrres. lbende genetiske og farmaceutisk forskning gr at nogle lover at producere effektive Tay-Sachs behandlinger i den nrmeste fremtid, selvom mange flere undersgelser er ndvendige fr specifikke behandlinger anses for sikker. Der er tegn p, at stamceller transplantationer, enzymerstatningsterapi og genterapi kan muligvis fre til en plidelig Tay-Sachs kur. patienter med Tay-Sachs har defekte hex-a gener. de ikke producere fungerende versioner af en bestemt type enzym kaldet beta-hexosaminidase A (BHA). uden BHA er nerveceller i hjernen og rygmarven i stand til at nedbryde fedtaflejringer kendt som gangliosider, hvilket frer til progressivt neural beskadigelse og celledd. da der ikke er bevist medicin eller terapi for at forbedre BHA funktion, er den nuvrende Tay-Sachs behandlinger rettet mod bekmpelsen af de forskellige symptomer sygdommen forrsager. anfald er en forholdsvis almindelig komplikation ved Tay-Sachs, er s krampestillende medicin ofte er ordineret til at reducere deres svrhedsgrad og frekvens. andre lgemidler kan gives til at bekmpe blodtryk problemer, depression, drlig muskel funktion, og luftvejsinfektioner. patienter, der har synkebesvr og ndedrtsbesvr er ndt til at modtage iltbehandling og vre forsynet med gastrisk rr for at sikre, at de fr en ordentlig ernring. unge og voksne, der udvikler Tay-Sachs er ofte planlagt til fysioterapi for at hjlpe dem med at opretholde muskelstyrke og lre at blive mobile p trods af deres handicap. p trods af store bestrbelser p stttende pleje og forsinker starten af neurologiske problemer, ikke patienterne til sidst bukke under for sygdommen. der er flere teorier i jeblikket undersgt, der kan fre til succesfulde Tay-Sachs behandlinger i fremtiden. en eksperimentel tanken har at defekte beta-hexosaminidase A enzymer kan erstattes med raske i en patients blod. enzymerstatningsterapi er en veletableret behandling for nogle genetiske sygdomme, der pvirker lunger, hjerte eller andre af kroppens organer, men Tay-Sachs prsenterer unikke udfordringer, fordi enzymmangler pvirker hjernen. Der er endnu ikke en effektiv mde at f raske enzymer over blod-hjerne-barrieren. andre eksperimentelle Tay-Sachs behandlinger omfatter genterapi og stamcelletransplantation. genterapi involverer at indfre store mngder af arbejde hex-nogle gener i en patients system i hb om, at hans eller hendes DNA inkorporerer dem hensigtsmssigt. stamceller hstet fra donor knoglemarv eller navlestrengsblod kan ogs vre fordelagtigt at Tay-Sachs patienter. raske stamceller, som kan kode hex-A-genet korrekt kan vre i stand til at hve enzym-niveauer i hjernen. med fortsat test, er mange lger overbevist om, at sygdommen en dag vil blive helbredes.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er en komplet hjerteblok?
- Hvordan vlger jeg de bedste anti-aging kosttilskud?
- rygning og graviditet - en guide til at stoppe rygning
- Hvad Er en Angiokeratoma?
- tæpper og astma
- hvad flunitrazepam?
- hvad er de forskellige typer af kemoterapi?
- hvad er de forskellige typer af hypertermi behandling?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Herbal Detox?
- hvad lidocainsalve?