| | Sundhed | sygdom |

hvad der er in vivo-genterapi?

in vivo genterapi er en proces, ved hvilken den genetiske sammenstning af celler ndret til at frembringe en terapeutisk virkning, der forebygger eller behandler sygdomme. defekt eller mangler arvemateriale "DNA " i kernen af den patient s celler ndres eller erstattes af sunde gener. specielt modificerede virus optrde som brere af det nye genetiske materiale, der leverer det til de patient s mlrettede celler eller vv. overfrsel af genetisk materiale finder sted i patient krop under in vivo-genterapi. fremgangsmden in vivo genterapi er differentieret fra ex vivo-genterapi, idet sidstnvnte procedure tager celler fra patient krop, indsttelse gener og dyrkning af cellerne i laboratoriet i stedet inde i patient krop. De celler, der indeholder den nye DNA derefter atter til de ndvendige vv i patienten. den latinske betegnelse ex vivo betyder out af levende, ? og in vivo betyder in den living. ? Denne behandling krver generelt ekstraktion og udskiftning af patient s knoglemarv i to separate operationer. de brere eller vektorer der leverer den terapeutiske genetiske materiale er retrovira, adenovira, herpesvira og andre vira. den viruses eget genetiske materiale fjernes eller inaktiveres, hvilket gr dem uskadelige og ude af stand til overfrsel af sygdomme. det genetiske materiale er derefter erstattes af terapeutiske gener. forskellige vira mlrette forskellige celler og vv i kroppen. de leverer den nye genetiske materiale p en mde svarende til fremgangsmden anvendt af sygdomsfremkaldende virus, nr de injiceres gener i vrtsceller under transmission af en sygdom. genafgivelse er kun effektivt, hvis delende celler mlrettes. for de terapeutiske gener leveret under in vivo-genterapi, der skal udtrykkes i vv, skal de indsttes i celler, der undergr mitose fremgangsmden celledeling. Dette gr det muligt for nye DNA til at sprede gennem patient s vv. Efter virus leverer den nye DNA det dr eller angrebet af immunsystemet. lger anvender genterapi til behandling af forskellige cancere, arvelige sygdomme forrsaget af en genetisk defekt, human immundefekt virus (HIV) og andre sygdomme. teknikken virker bedst med sygdomme, der er forrsaget af enkelte defekte gener. mange kroniske sygdomme er forrsaget af multiple gen lidelser og udgr en strre udfordring. in vivo genterapi forskning er fokuseret p at perfektionere specifikke vektorer til mlrettede celler og vv, forgelse af effektiviteten af genoverfrsel, mere konsekvente genlevering til en njagtig position p patient s DNA-sekvens og forske i nye sygdomsbekmpende ansgninger til denne teknik. forskningen ogs har behandlet sprgsmlene om afvisning af den indsatte terapeutiske DNA og ge den langsigtede effektivitet af genoverfrsel. effektive, invasive metoder til pvisning af genekspression i patient s vv og celler efter in vivo genterapi ogs forsket har vret.

Relaterede Sundhed Artikler