| | Sundhed | sygdom |

hvad atrasentan?

atrasentan er et lgemiddel, der blokerer celleproliferation, hvilket gr det potentielt nyttigt i behandling af cancer. fra 2012 blev det stadig betragtes eksperimentel med et antal kliniske forsg p at fastsl, om det var effektiv i behandlingen af en rkke af cancertyper. Resultaterne havde vret blandede, og nogle forsg, indikerede, at det kunne klare sig godt, mens andre foreslog det havde begrnsede fordele i forhold til placebo. i nogle regioner, var lgemidlet til rdighed gennem compassionate use programmer for patienter med terminal cancer interesseret i at prve eksperimentelle behandlinger. Denne forbindelse er blandt en klasse af lgemidler kaldet endothelin-1 protein receptor antagonister. det virker p alfa-receptorer specifikt, og arbejder for at begrnse ukontrolleret cellevkst. i cancerbehandling, giver dette en srlig fordel, da atrasentan har evne til at standse tumorer i at vokse, og at tvinge dem til at krympe over tid. mange krftlgemidler angribe nogle aspekter af cellevkst og deling med henblik p at stoppe tumorer i deres spor. som med andre lgemidler stadig er i kliniske forsg, er oplysninger om atrasentan bivirkninger begrnsede. forsg spore bivirkninger ved forskellige doser og sammenlignes med placebo, men disse oplysninger isn t bredt oplyses, indtil den kliniske forsg er slut, og producenterne er klar til at pakke medicin. p dette tidspunkt, er de forpligtet til at offentliggre oplysninger om bivirkninger og giver data om deres frekvens, s lger og patienter kan trffe kvalificerede beslutninger om, hvordan og hvornr man skal bruge medicin. forskning ogs foreslet, at medicinen kunne vre nyttig i behandlingen af diabetisk nefropati . denne komplikation af diabetes kan vre en udfordring at behandle og kan fre til alvorlige problemer for patienten. diabetikere med nyresygdom, der tog atrasentan forbedret under behandling, hvilket indikerer, at dette kunne blive en behandlingsmulighed. yderligere undersgelser for at verificere disse resultater var ndvendige for at bekrfte og udvikle dosisanbefalinger. fra konventionen, mange producenter gr en begrnset mngde af eksperimentelle forbindelser til rdighed under compassionate use-programmer. at kvalificere sig til medicin som atrasentan, skal patienten have en sygdom, der er terminal, og ikke reagerer p behandlingen, som attesteret af en eller flere lger. de kan sge om adgang til lgemidler, der ikke er godkendt til den brede offentlighed, med den forstelse, at fabrikanten har intet ansvar for eventuelle komplikationer eller bivirkninger. udleveringstilladelse patienter kan give nogle nyttige data om effekt og bivirkninger, men fordi de nyresten t omhyggeligt udvalgt som kliniske forsg deltagere, kan det vre svrt at generalisere denne information.

Relaterede Sundhed Artikler