| | Sundhed | sygdom |

hvad aprotinin?

medicinen aprotinin anvendes til at kontrollere blodtab i patienter, der gennemgr strre hjerte-eller koronar-bypass-kirurgi. Det blev taget af markedet i store dele af verden i 2007 p grund af risikoen for dd p grund af anafylaktisk chok, selv om de str til rdighed i nogle lande p et begrnset grundlag. lavet af en naturligt forekommende kde af aminosyrer, der indsamles fra lungevv af ker, aprotinin virker ved at blokere effekten af hormonet cytokin, som tilskynder visse omrder at opflamme, ge mngden af blod i disse regioner. efter de aminosyrer fjernes fra bovin lunge vv, er de suspenderes i en isotonisk oplsning og indgives til en patient gennem en vene. aprotinin anvendes til at forhindre blodtab p tidspunktet for kirurgi. styrer blodtab i bde koronararterie bypass og kardiopulmonr bypass operationer. begge disse fremgangsmder kan skabe en stor blodtab, fordi de involverer de store blodkar nr kernen. patienter sdvanligvis en testdosis af aprotinin, fr de modtager en fuld dosis. lger bruge denne test til at bestemme en patient s risiko for anafylaktisk shock. p trods af disse tests, er der nogle patienter, som er dde af en anafylaktisk reaktion, selv nr de ikke viste nogen negativ reaktion p prve dosis. Det er ogs muligt at have en ddelig reaktion p testdosis selv. der er mange mulige bivirkninger fra aprotinin, selvom medicin normalt godt modtaget af de fleste patienter. organsvigt, nyresvigt, immun sygdom, hjertestop, bldning og dd er alle mulige bivirkninger, s en lge eller sygeplejerske vil omhyggeligt evaluere en patient s potentielle fordele fra medicin, fr administration af den. patienter, der har fet flere doser af medicin synes at vre i strst risiko for at udvikle livstruende reaktioner p det. USA, Australien og Canada gr aprotinin kun under srlige omstndigheder. patienter, der anses for at vre i stor risiko for blodtab kan gives den medicin, hvis deres lge vurderer, at de potentielle fordele opveje farerne ved behandlingen. Der er meget f patienter kan dog, som fr dette lgemiddel p grund af betydelig risiko for dd. det blev genudgivet i 2009 efter det er fjernet fra markedet i 2007 at gennemg yderligere test. mange europiske lande ikke lngere tillade behandling med aprotinin.

Relaterede Sundhed Artikler