| | Sundhed | sygdom |

humane parainfluenzavirusser (almindelig forklelse og kryds)

kliniske trk: humane parainfluenzavirusser (hpivs) er sekund respiratorisk syncytial virus (RSV) som en flles rsag til nedre luftveje hos sm brn. svarende til RSV, kan hpivs forrsage gentagne infektioner hele livet, sdvanligvis manifesteret ved en vre luftveje sygdom (fx en kold og / eller ondt i halsen). hpivs kan ogs forrsage alvorlige nedre luftveje med gentagne infektioner (fx lungebetndelse, bronkitis, og bronchiolitis), isr blandt ldre, og blandt patienter med svkket immunforsvar. hver af de fire hpivs har forskellige kliniske og epidemiologiske funktioner. Den mest karakteristiske kliniske trk HPIV-1 og HPIV-2 kryds (dvs. laryngotracheobronchitis); HPIV-1 er den frende rsag til krydset hos brn, medens HPIV-2, er mindre hyppigt detekteres. bde HPIV-1 og -2, kan forrsage andre vre og nedre luftveje sygdomme. HPIV-3 er mere ofte forbundet med bronchiolitis og lungebetndelse. HPIV-4 sjldent detekteres, mske fordi det er mindre sandsynligt at forrsage alvorlig sygdom. inkubationstiden for hpivs er generelt fra 1 til 7 dage. virus: hpivs er negativ-sense enkeltstrengede RNA-vira, som besidder fusion og hmagglutinin-neuraminidase glycoprotein "pigge" p deres overflade. Der er fire serotyper typer HPIV 1 til 4) og to undertyper (4a og 4b). virion varierer i strrelse (gennemsnitlig diameter mellem 150 og 300 nm) og form, er ustabilt i miljet (overlevende nogle f timer om miljmssige overflader) og let inaktiveres med sbe og vand. epidemiologiske egenskaber: hpivs spredes fra respiratoriske sekreter gennem tt kontakt med smittede personer eller kontakt med forurenede overflader eller genstande. infektion kan opst, nr infektist materiale kontakter slimhinder i jne, mund eller nse, og eventuelt gennem indnding af drber genereret af et nys eller hoste. hpivs kan forblive infektist i aerosoler i over en time. hpivs er allestedsnrvrende og inficere de fleste mennesker i barndommen. de hjeste satser for alvorlige HPIV sygdomme forekommer blandt unge brn. serologiske undersgelser har vist, at 90% til 100% af brn i alderen 5 r og derover har antistoffer mod HPIV-3, og ca 75% har antistoffer mod HPIV-1 og -2. de forskellige HPIV serotyper adskiller sig i deres kliniske funktioner og ssonbetonet. HPIV-1 rsager hvert andet r udbrud af kryds i efterret (i jeblikket i USA i ulige r). HPIV-2 forrsager rligt eller torigt fald udbrud. HPIV-3 peak aktivitet forekommer i lbet af forret og den tidlige sommer mneder om ret, men virus kan isoleres hele ret. diagnose: infektion med hpivs kan bekrftes p to mder: 1) af isolation og identifikation af virus i cellekultur eller ved direkte pvisning af virus i respiratoriske sekreter (sdvanligvis samlet inden for en uge efter indtrden af symptomer) under anvendelse immunofluorescens, enzymimmunoassay eller polymerase hagen reaktion assay, og 2) ved pvisning af en signifikant stigning i specifikke IgG-antistoffer fra passende opsamlet . parrede serumprver eller specifikke IgM-antistoffer i en enkelt serumprve forebyggelse: ingen vaccine er i jeblikket tilgngelig for at beskytte mod infektioner forrsaget af nogen af de hpivs, men forskerne at udvikle vacciner mod HPIV-1 og -3 infektioner. som er erhvervet passivt maternelle antistoffer kan spille en rolle i beskyttelse mod HPIV type 1 og 2 i de frste mneder af livet, fremhver vigtigheden af amning. streng opmrksomhed p infektion-kontrol praksis br nedstte eller forhindre spredning af infektionen. hyppige hndvask og ikke dele elementer ssom kopper, glas og bestik med en smittet person skal mindske spredning af virus til andre. bortset fra brn med forklelse eller andre respiratoriske sygdomme (uden feber), der er godt nok til at deltage i brnepasning eller skolerne vil sandsynligvis ikke mindske udbredelsen af hpivs, fordi virus ofte spredes i de tidlige stadier af sygdommen. p et hospital, spredning af hpivs kan og br forebygges gennem en nje opmrksomhed til at kontakte forholdsregler ssom hndvask og bre beskyttende kittel og handsker.

Relaterede Sundhed Artikler