| | Sundhed | sygdom |

fysiske funktioner

personer med PWS har ofte skelnes ansigtstrk og fysiske funktioner, der adskiller dem fra andre mennesker, disse omfatter: mandelformede jne sm hnder og fdder en nedadvendende mund en trekantet overlbe en mindre, smallere panden bevgelse og koordinering mennesker med Prader- Willi syndrom har ofte problemer med mobilitet og koordinering p grund af manglende muskeltonus; almindelige symptomer omfatter: manglende muskelstyrke (isr i de strre muskelgrupper) manglende balance manglende koordinering lring og udvikling, de fleste mennesker med PWS har en lavere IQ end andre mennesker og efterflgende lider af indlringsvanskeligheder, og den gennemsnitlige IQ for en person med PWS er 70, mens det nationale gennemsnit er 100. almindelige symptomer omfatter: problemer med abstrakte begreber, problemer med matematik og numeriske velser gode til at lse og skrive god til de enkelte aktiviteter, herunder ord-sgninger, puslespil og tegne langsommere vkst langsommere flelsesmssige udvikling udviklingsstadier babyer og sm brn babyer med PWS er ofte diskette, fordi de har meget lidt muskel tone, og de ​​kan ogs have svrt ved sutten p grund af deres svage muskler, og mange er ndt til at vre rr fodret for de frste par dage af deres liv. de fleste brn viser meget lille interesse i at fodre hele frste par mneder og babyer med PWS har tendens til at sove en masse og har en svagere skrig end andre babyer. udviklingsmssige mileple, herunder sidde selv, kravle, tale og g normalt kommer senere i brn med PWS, de fleste brn mestrer disse frdigheder i en alder af 5. grundskolen r mange brn begynder at udvikle en interesse i at spise, og maden i lbet af deres barndom, og nogle kan tage p i vgt som flge heraf; brns kost br vre godt styres og kontrolleres i For at tilfredsstille dem uden at tilskynde dem til at stte p i vgt. brn har tendens til at vre meget godmodig, men de kan blive frustrerede let og kan f udbrud af vrede, isr hvis de bliver ngtet mad. ungdomsrene puberteten sker langt senere hos patienter med PWS og knsorganerne ikke udvikle sig fuldt ud i de fleste tilflde, og der er kun tre rapporterede tilflde af kvinder med PWS have brn i hele verden. bde mnd og kvinder har tendens til at vre underudviklet i forhold til deres knsorganer og karakteristika. mennesker med PWS er ofte en hel del kortere end den gennemsnitlige hjde, der er ingen voldsomme vkst i lbet af teenage r, og mnd n en gennemsnitlig hjde p 5 '2, mens kvinder er tilbjelige til at komme til omkring 4'10. i nogle tilflde, kan adfrdsmssige problemer opst i de unge r, og der kan vre problemer, der opstr fra forholdet mellem individ og maden. voksenliv nogle mennesker er meget mere uafhngige end andre, men vil alle patienter med PWS krve en vis grad af hjlp og sttte. mange mennesker har intelligens til at arbejde, men ikke har de sociale frdigheder og den flelsesmssige styrke til at gre det gennem arbejdsdagen, mange mennesker med PWS vender deres hnd til frivilligt arbejde eller kreative aktiviteter i stedet. levealder er steget markant i de senere r og den ldste person, der bor med PWS i Det Forenede Kongerige har net en alder af 72 r. alvorlige helbredsmssige problemer, herunder slagtilflde og hjertesygdomme er ikke mere udbredt blandt ldre mennesker med PWS end andre mennesker, men kan psykiske kampe vre mere udbredt blandt personer med Prader-Willi syndrom.

Relaterede Sundhed Artikler