| | Sundhed | sygdom |

forskellige epilepsi syndromer

　　 Epilepsi omfatter en række forskellige syndromer , som hver især påvirker livet for epileptiske på forskellige måder og kræver forskellig behandling strategier . Diagnosticere en specifik epileptisk syndrom --- i stedet for at gøre en generel diagnose af " epilepsi " --- kræver læger til at vurdere alle patientens neurologiske og adfærdsmæssige symptomer , der kan udgøre kliniske problemer . At identificere den specifikke syndrom er den bedste måde at forstå patientens prognose og behandlingsmuligheder .

Årsager

Nogle epileptiske anfald er let forklares , mens andre ikke har en kendt årsag . Anfald med en ukendt årsag er kendt som idiopatisk anfald. Anfald med en kendt årsag kaldes symptomatisk . Idiopatisk beslaglæggelser er normalt lettere at behandle end symptomatisk dem .

Særlige Newborn Syndromer

De former for epilepsi har oplevet de fleste børn er adskilt fra voksne epilepsi . Neonatal kramper , feberkramper og Vest syndrom er nogle af de mest almindelige epileptiske lidelser, som påvirker nyfødte og småbørn . Disse syndromer tendens til at være godartede , de fleste børn vokser fra dem , eller reagerer godt på medicin ( f. eks steroider ) , og ikke lider betydelige neurologiske skader .



Nogle læger mener ikke, feberkramper skal epileptiske i naturen , fordi de anfald skyldes en høj feber . Derimod er West syndrom betragtes som en epileptisk syndrom for børn , på grund af den særskilte EEG målinger under anfald . Hvis venstre ubehandlet , West syndrom kan udvikle sig til en voksen form for epilepsi kendt som Lennox-Gastaut syndrom , som rammer børn i alderen op til otte og kan alvorligt skade udviklingsmæssige færdigheder .

Epileptiske encephalopatier

Epilepsi encephalopatier er hjernens struktur abnormiteter at forårsage epileptiske anfald hos børn eller voksne . Disse abnormaliteter kan være placeret på den ene side af hjernen , eller begge sider . Epilectic encephalopatier tendens til at være alvorlig og vanskelig at behandle . dem med en tidlig debut ofte aftage eller stoppe i løbet af ungdomsårene , men deres neurologiske og kognitive eftervirkninger kan være alvorlige

Kronisk Epilepsi Syndromer

En af de mest alvorlige former for symptomatisk epilepsi er Rasmussens syndrom ( også kendt som Rasmussens encephalitis ) , hvor den ene side af hjernen forårsager anfald på den anden side af kroppen . Behandlingen kan omfatte neurotherapy eller i nogle tilfælde , fjernelse af epileptiske hjernehalvdel .



Andre kroniske former for epilepsi omfatter tidsmæssige lap epilepsi og pandelapsdemens epilepsi . Frontallappen syndrom er mere voldelig af de to . Disse syndromer tendens til at være symptomatisk , nogle har en genetisk basis , mens andre er resultatet af læsioner , tumorer , strukturelle abnormiteter eller kvæstelser i hovedet . Folk, der har en af disse syndromer ofte kræver medicin eller kirurgi for at kontrollere deres anfald .

Relaterede Sundhed Artikler