er den nedarvede faktor for IBC kræft højere end andre brystcancer ?
Langt størstedelen af kvinder er fri for kendte genetiske mutationer er forbundet med brystkræft . For et lille mindretal , men disse mutationer dramatisk øge chancerne for at udvikle sygdommenBaseline
Et ud af otte kvinder udvikler brystkræft , hedder bogen "Om Patofysiologi , Second Edition " af Sue Huether og Kathryn McCance . Dette indebærer , at en kvindes risiko for at udvikle sygdommen er 12,5 procent-. sandsynlighed , der kan gå op eller ned afhængigt dels på hendes genetiske arvArvelige Breast Cancer ( IBC )
Forskning links fra 5 til 10 procent af brystkræft til bestemte mutationer , hvoraf de vigtigste , som påvirker generne BRCA1 og BRCA2 , bemærker American Cancer Society .Genetics
Arve BRCA1 eller BRCA2 mutation kan øge risikoen for at udvikle brystkræft til 80 procent , fastslår American Cancer Society .Familie-og Gener
Studier på familier med flere brystkræft sager viser , at i løbet af en levetid på 85 år , bærere af generne BRCA1 mutation har en 87 procent sandsynlighed for at udvikle sygdommen , observere Huether og McCance .Mænd
Mænd har en 0,1 procent chance for at udvikle brystkræft , bemærker Medicin Net , en online- sundhedsydelser medier forlag . Have BRCA2 mutation øger denne risiko tres gange , noter Medicin World , en hjemmeside præsenterer medicinsk information .Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression