| | Sundhed | sygdom |

det grundlggende: gener, og hvordan de arbejder

celler, DNA, gener, kromosomer, og proteiner -. oplysninger om basale genetiske strukturer og funktioner i cellerne ? Hvad er en celle celler er de grundlggende byggesten i alle levende ting. det menneskelige legeme er sammensat af milliarder af celler. de giver struktur til kroppen, tage nringsstoffer fra mad, konvertere disse nringsstoffer til energi, og udfre specialiserede funktioner. celler indeholder ogs kroppens arvemateriale og kan lave kopier af sig selv. celler har mange dele, hver med en anden funktion. Nogle af disse dele, kaldet organeller, er specialiserede strukturer, der udfrer bestemte opgaver i cellen. humane celler indeholde flgende store dele, der er anfrt i alfabetisk rkkeflge: cytoplasma . cytoplasmaet er vsken inde i cellen, der omgiver organeller endoplasmatiske reticulum (ER) denne organel hjlper proces molekyler skabt af cellen og transportere dem til deres specifikke destinationer inden for eller uden for cellen. Golgi apparatet Golgi-apparatet pakker molekyler, der behandles af det endoplasmatiske reticulum kan transporteres ud af cellen. lysosomer og peroxisomes disse organeller er genanvendelse centrum af cellen. De fordje fremmede bakterier, der invaderer cellen, befri cellen af giftige stoffer, og genbruge slidte cellekomponenter. mitokondrier mitokondrier er komplekse organeller, der konverterer energi fra mad til en form, som cellen kan bruge. de har deres eget genetiske materiale, adskilt fra DNA'et i kernen, og kan lave kopier af sig selv. kerne kernen fungerer som cellens kommandocentral, sende anvisninger til cellen til at vokse, modnes, dividere, eller d. Det huser ogs DNA (deoxyribonucleinsyre), cellens arvemateriale. kernen er omgivet af en membran kaldet kernekappen, som beskytter DNA'et og adskiller kernen fra resten af cellen. plasmamembranen plasmamembranen er den ydre foring af cellen. Det adskiller cellen fra sine omgivelser og tillader materiale at komme ind i og forlade cellen. ribosomer ribosomer er organeller, der behandler cellens genetiske for at oprette proteiner. disse organeller kan flyde frit i cytoplasmaet eller vre forbundet til det endoplasmatiske reticulum (se ovenfor) , der er DNA? DNA eller deoxyribonucleinsyre er arvemateriale hos mennesker og nsten alle andre organismer. nsten hver eneste celle i en persons legeme har den samme DNA. de fleste DNA er placeret i cellekernen (hvor det kaldes nuklear DNA), men en lille mngde DNA kan ogs findes i mitochondrierne (hvor det kaldes mitokondrie-DNA eller mtDNA). informationen i DNA lagres som en kode bestr af fire kemiske baser: adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og thymin (T). human DNA bestr af omkring 3 milliarder baser, og mere end 99 procent af disse baser er de samme i alle mennesker. Den rkkeflge eller sekvens af disse baser bestemmer oplysninger for opbygning og opretholdelse af en organisme, der ligner den mde, hvorp bogstaver i alfabetet forekommer i en bestemt rkkeflge for at danne ord og stninger. DNA-baser par op til hinanden, en med T og C med g, til dannelse af enheder, basepar. hver base er ligeledes forbundet med en sukker molekylet og en phosphatgruppe molekyle. sammen, er en base, sukker og fosfat kaldes et nukleotid. nukleotider er anbragt i to lange strenge, der danner en spiral kaldes en dobbelthelix. strukturen af den dobbelte helix er lidt som en stige, idet de basepar danner stigen s trin og sukker og fosfat molekyler danner de lodrette sidestykker af stigen. en vigtig egenskab ved DNA, er, at det kan replikere, eller lave kopier af sig selv . hver streng af DNA i den dobbelte helix kan tjene som et mnster for at overlappe sekvensen af baser. Dette er kritisk, nr cellerne deler idet hver ny celle skal have en njagtig kopi af DNA til stede i den gamle celle. hvilken er et gen? et gen er det grundlggende fysiske og funktionelle arveenhed. gener, der bestr af DNA, fungere som instruktion for at gre molekyler kaldet proteiner. hos mennesker, varierer gener i strrelse fra nogle f hundrede DNA-baser til over 2 millioner baser. det menneskelige genom-projektet har anslet, at mennesker har mellem 20.000 og 25.000 gener. hver person har to kopier af hvert gen, en nedarvet fra begge forldre. de fleste gener er de samme i alle mennesker, men et lille antal gener (mindre end 1 procent af det samlede belb) er lidt anderledes mellem mennesker. alleler er former af det samme gen med sm forskelle i deres sekvens af DNA-baser. disse sm forskelle bidrager til hver person unikke fysiske egenskaber. hvad der er en kromosom? i kernen i hver celle, er DNA-molekylet pakkes i trdlignende strukturer kaldet kromosomer. hvert kromosom bestr af DNA tt oprullet mange gange rundt proteiner kaldet histoner, som understtter dens struktur. kromosomer er ikke synlige i cellens kerne, ikke selv under et mikroskop-nr cellen er ikke deler. imidlertid, at DNA, som udgr kromosomer bliver mere tt pakket under celledeling og derefter synlige under et mikroskop. det meste af, hvad forskerne ved om kromosomer blev lrt ved at observere kromosomer ved celledeling. hvert kromosom har en indsnvring punkt kaldet centromeren, som deler kromosomet i to sektioner, eller "arme". den korte arm af kromosom er mrket "P arm ". den lange arm af kromosom er mrket" Q armen ". placeringen af centromert p hvert kromosom giver kromosomet sin karakteristiske form, og kan anvendes til at beskrive placeringen af specifikke gener , hvor mange kromosomer har folk har ? hos mennesker, idet hver celle indeholder normalt 23 kromosompar, i alt 46. 22 af disse par, kaldes autosomer, ser det samme i bde hanner og hunner. den 23. par, knskromosomerne, er forskellige mellem mnd og kvinder. Kvinder har to kopier af X-kromosom, mens mnd har et X og et Y-kromosom. hvordan genetikere viser placeringen af et gen? genetikere bruge kort at beskrive placeringen af et bestemt gen p et kromosom. n type kort anvender cytogenetisk position til at beskrive et gens position. Den cytogenetisk position er baseret p en karakteristisk mnster af bnd dannes, nr kromosomer farves med visse kemikalier. en anden type kort bruger den molekylre placering, en prcis beskrivelse af et gen stilling p et kromosom. den molekylre placering er baseret p sekvensen af DNA byggeblokke (basepar), der udgr kromosomet. cytogenetiske placering genetikere anvende en standardiseret mde at beskrive et gens cytogenetisk placering. i de fleste tilflde, beskriver placeringen placeringen af et bestemt band p en farvet kromosom: 17q12 Det kan ogs skrives som en rkke bands, hvis mindre vides om den njagtige placering: 17q12-q21 den kombination af tal og bogstaver giver en gen "adresse" p et kromosom. denne adresse bestr af flere dele: kromosomet, hvor genet kan findes. det frste tal eller bogstav, der betegner et gens position reprsenterer kromosomet. kromosom 1 ved 22 (de autosomer) er angivet med deres kromosom nummer. knskromosomer er betegnet med x eller y. armen af kromosomet. hvert kromosom er opdelt i to sektioner (arme) baseret p placeringen af en forsnvring (konstriktion) kaldet centromer. af konventionen, er kortere arm kaldes p, og jo lngere arm kaldes q. kromosomet arm er den anden del af genet adresse. for eksempel er 5q den lange arm af kromosom 5, og xp er den korte arm af X-kromosomet. position af genet p p eller q arm. positionen af et gen er baseret p en karakteristisk mnster af lyse og mrke bnd, der fremkommer, nr kromosomet farves p en bestemt mde. positionen sdvanligvis betegnes med to cifre (der reprsenterer en region og et bnd), som nogle gange efterfulgt af en decimal og en eller flere yderligere cifre (svarende delbnd i en lys eller mrk omrde). nummeret angiver genet position ges med afstanden fra centromeren. for eksempel: 14q21 betegner position 21 p den lange arm af kromosom 14. 14q21 er tttere p centromeren end 14q22. tider, er de forkortelser "CEN" eller "ter" ogs bruges til at beskrive et gens cytogenetisk placering. "CEN" angiver, at genet er meget tt p centromeren. For eksempel henviser 16pcen til den korte arm af kromosom 16 i nrheden af centromeren. "Ter" str for terminus, hvilket indikerer, at genet er meget tt p enden af p eller q arm. For eksempel henviser 14qter til spidsen af den lange arm af kromosom 14. ("Tel" er ogs undertiden bruges til at beskrive et gen placering. "Tel" str for telomerer, som er i enderne af hvert kromosom. Forkortelserne "tel" og "ter" refererer til den samme placering.) molekylr sted den menneskelige Genome Project, en international forskningsindsats afsluttet i 2003, afgres rkkeflgen af basepar for hvert menneske kromosom. denne sekvens oplysninger gr det muligt for forskerne at give en mere specifik adresse end den cytogenetiske sted for mange gener. et gens molekylre adresse belyser placeringen af dette gen i form af basepar. For eksempel begynder den molekylre placeringen af ApoE-genet p kromosom 19 med basepar 50.100.901 og slutter med basepar 50.104.488. dette omrde beskriver genets njagtige position p kromosom 19 og angiver strrelsen af genet (3.588 basepar). kende et gen molekylre placering giver ogs forskerne at bestemme prcist, hvor langt genet er fra andre gener p samme kromosom. forskellige grupper af forskere ofte prsenterer lidt forskellige vrdier for et gen molekylre placering. forskere fortolke sekvensen af det humane genom under anvendelse af en rkke fremgangsmder, hvilket kan resultere i sm forskelle i et gens molekylr adresse. for eksempel identificerer National Center for Biotechnology Information (NCBI) den molekylre placeringen af ApoE-genet som basepar 50.100.901 til basepar 50.104.488 p kromosom 19. Den Ensembl databasen identificerer placeringen af dette gen som basepar 50.100.879 til basepar 50.104.489 p kromosom 19. ingen af disse adresser er ukorrekte, og de ​​reprsenterer forskellige fortolkninger af de samme data. for sammenhng, prsenterer genetik hjem henvisning data fra NCBI for den molekylre placering af gener. hvad er proteiner, og hvad gr de? proteiner er store, komplekse molekyler, der spiller mange vigtige roller i kroppen. de gr det meste af arbejdet i celler og er ndvendige for struktur, funktion og regulering af kroppens vv og organer. proteiner bestr af hundreder eller tusinder af mindre enheder kaldet aminosyrer, som er knyttet til hinanden i lange kder . Der er 20 forskellige typer af aminosyrer, der kan kombineres for at et protein. sekvensen af aminosyrer bestemmer hvert protein unikke 3-dimensionelle struktur og dens specifikke funktion. proteiner kan beskrives i henhold til deres lang rkke funktioner i kroppen, der er anfrt i alfabetisk rkkeflge: eksempler p protein-funktioner funktionen Beskrivelse Eksempel antistof antistoffer binder til specifikke fremmede partikler, ssom vira og bakterier, for at hjlpe med at beskytte kroppen. immunoglobulin G (IgG) enzym enzymer udfrer nsten alle de tusindvis af kemiske reaktioner, der finder sted i celler. ogs bist ved dannelsen af nye molekyler ved at lse den genetiske information er lagret i DNA. phenylalaninhydroxylase messenger messenger proteiner, ssom visse typer af hormoner, sender signaler til koordinere biologiske processer mellem forskellige celler, vv og organer. vksthormon strukturel komponent disse proteiner giver struktur og sttte-celler. i strre mlestok, har de ogs tillade, at organet til at flytte. actin transport / opbevaring af disse proteiner binder og bre atomer og sm molekyler i celler og i hele kroppen. ferritin hvordan et gen gr et protein? de fleste gener indeholder de ndvendige oplysninger for at gre funktionelle molekyler kaldet proteiner. (Nogle f gener producerer andre molekyler, der hjlper celle samles proteiner.) Turen fra genet for protein er kompleks og stramt kontrolleret i hver celle. den bestr af to hovedtrin: transkription og translation. sammen, transkription og translation kendt som gen-ekspression. under processen med transkription er lagret i et gen DNA overfrt til et lignende molekyle kaldet RNA (ribonucleinsyre) i cellekernen. bde RNA og DNA bestr af en kde af nukleotidbaser, men de har lidt forskellige kemiske egenskaber. typen af RNA, der indeholder information til at gre et protein kaldes messenger RNA (mRNA), fordi det brer information, eller meddelelsen, fra DNA ud af kernen til cytoplasmaet. translation, det andet trin i at komme fra et gen til et protein, finder sted i cytoplasmaet. mRNA'et interagerer med en srlig kompleks kaldet et ribosom, der "lser" sekvensen af mRNA baser. hver sekvens af tre baser, der kaldes en kodon, normalt koder for en bestemt aminosyre. (Aminosyrer er byggestenene i proteiner.) En type RNA kaldes transfer-RNA (tRNA) samler proteinet, en aminosyre ad gangen. protein samling fortstter indtil ribosomet mder en "stop"-kodon (en sekvens af tre baser, der ikke koder for en aminosyre). strmmen af information fra DNA til RNA til proteiner er en af de grundlggende principper for molekylr biologi. det er s vigtigt, at det undertiden kaldes "centrale dogme". kan gener tndes og slukkes i celler? hver celle udtrykker, eller tnder, kun en brkdel af sine gener. resten af gener undertrykkes eller slukket. processen med at gre gener til og fra kaldes genregulering. genregulering er en vigtig del af den normale udvikling. gener tndes og slukkes i forskellige mnstre under udvikling til at foretage en hjernecellerne udseende og fungere forskelligt fra en lever-celle eller en muskelcelle, f.eks. genregulering giver ogs mulighed for celler at reagere hurtigt p ndringer i deres omgivelser. Selvom vi ved, at reguleringen af gener er kritisk for liv, er denne komplekse proces endnu ikke fuldt forstet. genregulering kan forekomme p ethvert tidspunkt under genekspression, men mest almindeligt forekommer p niveauet for transkription (nr informationen i et gen DNA overfres til mRNA). signaler fra miljet eller fra andre celler aktiverer proteiner kaldet transkriptionsfaktorer. Disse proteiner binder til regulatoriske regioner af et gen og forge eller formindske niveauet af transkription. ved at styre niveauet af transkription, kan denne proces bestemme mngden af protein produkt, som er fremstillet af et gen p et givet tidspunkt. hvordan cellerne deler? der to typer af celledeling: mitose og meiose. det meste af tiden, nr folk refererer til "celledeling," mener de mitose, processen med at lave nye kroppens celler. meiose er den type af celledeling, som skaber g og sdceller. mitose er en fundamental proces for livet. under mitose, alle dets indhold, herunder kromosomer, og en celle dubletter spalter til dannelse af to identiske datterceller. idet denne proces er s kritisk, er de trin mitose omhyggeligt styret af en rkke gener. nr mitose ikke reguleres korrekt, kan sundhedsproblemer ssom cancer frer. den anden type af celledeling, meiose, sikrer, at mennesker har det samme antal kromosomer i hver generation. Det er en to-trins proces, som reducerer kromosom nummer ved halv-46 til 23, til dannelse af sperma og g-celler. nr sdceller og gceller forene ved undfangelsen, hver bidrager med 23 kromosomer, s det resulterende embryo vil have den sdvanlige 46. meiose ogs muligt genetisk variation gennem en af DNA-shuffling, medens cellerne er dividere. hvordan gener kontrollere vksten og deling af celler? en rkke gener er involveret i kontrollen af cellevkst og deling. cellecyklus er cellens mde at replikere sig selv i en organiseret, trin-for-trin mde. stram regulering af denne proces sikrer, at en opdeling cellens DNA kopieres korrekt, bliver eventuelle fejl i DNA-reparation, og hver datter celle modtager et komplet st af kromosomer. cyklen har checkpoints (ogs kaldet restriktioner point), som giver visse gener for at tjekke for fejl og standse cyklus for reparationer, hvis noget gr galt. hvis en celle har en fejl i DNA, der ikke kan repareres, kan det underg programmeret celledd (apoptose). apoptose er en flles proces gennem hele livet, som hjlper kroppen med at slippe af celler behver det ikke. celler, som undergr apoptose g i stykker og recirkuleres ved hjlp af en type af hvide blodlegemer, der kaldes en makrofag. apoptose beskytter kroppen ved at fjerne genetisk beskadigede celler, som kan fre til cancer, og det spiller en vigtig rolle i udvikling af embryoet og vedligeholdelse af voksent vv. cancer skyldes en forstyrrelse af den normale regulering af cellecyklussen. nr cyklus fortstter uden styring, kan cellerne deler uden for og akkumulere genetiske defekter, der kan fre til en krftsvulst. nste: mutationer og sundhedsmssige ferritin hvordan et gen gr et protein? de fleste gener indeholder de ndvendige oplysninger for at gre funktionelle molekyler kaldet proteiner. (Nogle f gener producerer andre molekyler, der hjlper celle samles proteiner.) Turen fra genet for protein er kompleks og stramt kontrolleret i hver celle. den bestr af to hovedtrin: transkription og translation. sammen, transkription og translation kendt som gen-ekspression. under processen med transkription er lagret i et gen DNA overfrt til et lignende molekyle kaldet RNA (ribonucleinsyre) i cellekernen. bde RNA og DNA bestr af en kde af nukleotidbaser, men de har lidt forskellige kemiske egenskaber. typen af RNA, der indeholder information til at gre et protein kaldes messenger RNA (mRNA), fordi det brer information, eller meddelelsen, fra DNA ud af kernen til cytoplasmaet. translation, det andet trin i at komme fra et gen til et protein, finder sted i cytoplasmaet. mRNA'et interagerer med en srlig kompleks kaldet et ribosom, der "lser" sekvensen af mRNA baser. hver sekvens af tre baser, der kaldes en kodon, normalt koder for en bestemt aminosyre. (Aminosyrer er byggestenene i proteiner.) En type RNA kaldes transfer-RNA (tRNA) samler proteinet, en aminosyre ad gangen. protein samling fortstter indtil ribosomet mder en "stop"-kodon (en sekvens af tre baser, der ikke koder for en aminosyre). strmmen af information fra DNA til RNA til proteiner er en af de grundlggende principper for molekylr biologi. det er s vigtigt, at det undertiden kaldes "centrale dogme". kan gener tndes og slukkes i celler? hver celle udtrykker, eller tnder, kun en brkdel af sine gener. resten af gener undertrykkes eller slukket. processen med at gre gener til og fra kaldes genregulering. genregulering er en vigtig del af den normale udvikling. gener tndes og slukkes i forskellige mnstre under udvikling til at foretage en hjernecellerne udseende og fungere forskelligt fra en lever-celle eller en muskelcelle, f.eks. genregulering giver ogs mulighed for celler at reagere hurtigt p ndringer i deres omgivelser. Selvom vi ved, at reguleringen af gener er kritisk for liv, er denne komplekse proces endnu ikke fuldt forstet. genregulering kan forekomme p ethvert tidspunkt under genekspression, men mest almindeligt forekommer p niveauet for transkription (nr informationen i et gen DNA overfres til mRNA). signaler fra miljet eller fra andre celler aktiverer proteiner kaldet transkriptionsfaktorer. Disse proteiner binder til regulatoriske regioner af et gen og forge eller formindske niveauet af transkription. ved at styre niveauet af transkription, kan denne proces bestemme mngden af protein produkt, som er fremstillet af et gen p et givet tidspunkt. hvordan cellerne deler? der to typer af celledeling: mitose og meiose. det meste af tiden, nr folk refererer til "celledeling," mener de mitose, processen med at lave nye kroppens celler. meiose er den type af celledeling, som skaber g og sdceller. mitose er en fundamental proces for livet. under mitose, alle dets indhold, herunder kromosomer, og en celle dubletter spalter til dannelse af to identiske datterceller. idet denne proces er s kritisk, er de trin mitose omhyggeligt styret af en rkke gener. nr mitose ikke reguleres korrekt, kan sundhedsproblemer ssom cancer frer. den anden type af celledeling, meiose, sikrer, at mennesker har det samme antal kromosomer i hver generation. Det er en to-trins proces, som reducerer kromosom nummer ved halv-46 til 23, til dannelse af sperma og g-celler. nr sdceller og gceller forene ved undfangelsen, hver bidrager med 23 kromosomer, s det resulterende embryo vil have den sdvanlige 46. meiose ogs muligt genetisk variation gennem en af DNA-shuffling, medens cellerne er dividere. hvordan gener kontrollere vksten og deling af celler? en rkke gener er involveret i kontrollen af cellevkst og deling. cellecyklus er cellens mde at replikere sig selv i en organiseret, trin-for-trin mde. stram regulering af denne proces sikrer, at en opdeling cellens DNA kopieres korrekt, bliver eventuelle fejl i DNA-reparation, og hver datter celle modtager et komplet st af kromosomer. cyklen har checkpoints (ogs kaldet restriktioner point), som giver visse gener for at tjekke for fejl og standse cyklus for reparationer, hvis noget gr galt. hvis en celle har en fejl i DNA, der ikke kan repareres, kan det underg programmeret celledd (apoptose). apoptose er en flles proces gennem hele livet, som hjlper kroppen med at slippe af celler behver det ikke. celler, som undergr apoptose g i stykker og recirkuleres ved hjlp af en type af hvide blodlegemer, der kaldes en makrofag. apoptose beskytter kroppen ved at fjerne genetisk beskadigede celler, som kan fre til cancer, og det spiller en vigtig rolle i udvikling af embryoet og vedligeholdelse af voksent vv. cancer skyldes en forstyrrelse af den normale regulering af cellecyklussen. nr cyklus fortstter uden styring, kan cellerne deler uden for og akkumulere genetiske defekter, der kan fre til en krftsvulst. nste: mutationer og sundhedsmssige ferritin hvordan et gen gr et protein? de fleste gener indeholder de ndvendige oplysninger for at gre funktionelle molekyler kaldet proteiner. (Nogle f gener producerer andre molekyler, der hjlper celle samles proteiner.) Turen fra genet for protein er kompleks og stramt kontrolleret i hver celle. den bestr af to hovedtrin: transkription og translation. sammen, transkription og translation kendt som gen-ekspression. under processen med transkription er lagret i et gen DNA overfrt til et lignende molekyle kaldet RNA (ribonucleinsyre) i cellekernen. bde RNA og DNA bestr af en kde af nukleotidbaser, men de har lidt forskellige kemiske egenskaber. typen af RNA, der indeholder information til at gre et protein kaldes messenger RNA (mRNA), fordi det brer information, eller meddelelsen, fra DNA ud af kernen til cytoplasmaet. translation, det andet trin i at komme fra et gen til et protein, finder sted i cytoplasmaet. mRNA'et interagerer med en srlig kompleks kaldet et ribosom, der "lser" sekvensen af mRNA baser. hver sekvens af tre baser, der kaldes en kodon, normalt koder for en bestemt aminosyre. (Aminosyrer er byggestenene i proteiner.) En type RNA kaldes transfer-RNA (tRNA) samler proteinet, en aminosyre ad gangen. protein samling fortstter indtil ribosomet mder en "stop"-kodon (en sekvens af tre baser, der ikke koder for en aminosyre). strmmen af information fra DNA til RNA til proteiner er en af de grundlggende principper for molekylr biologi. det er s vigtigt, at det undertiden kaldes "centrale dogme". kan gener tndes og slukkes i celler? hver celle udtrykker, eller tnder, kun en brkdel af sine gener. resten af gener undertrykkes eller slukket. processen med at gre gener til og fra kaldes genregulering. genregulering er en vigtig del af den normale udvikling. gener tndes og slukkes i forskellige mnstre under udvikling til at foretage en hjernecellerne udseende og fungere forskelligt fra en lever-celle eller en muskelcelle, f.eks. genregulering giver ogs mulighed for celler at reagere hurtigt p ndringer i deres omgivelser. Selvom vi ved, at reguleringen af gener er kritisk for liv, er denne komplekse proces endnu ikke fuldt forstet. genregulering kan forekomme p ethvert tidspunkt under genekspression, men mest almindeligt forekommer p niveauet for transkription (nr informationen i et gen DNA overfres til mRNA). signaler fra miljet eller fra andre celler aktiverer proteiner kaldet transkriptionsfaktorer. Disse proteiner binder til regulatoriske regioner af et gen og forge eller formindske niveauet af transkription. ved at styre niveauet af transkription, kan denne proces bestemme mngden af protein produkt, som er fremstillet af et gen p et givet tidspunkt. hvordan cellerne deler? der to typer af celledeling: mitose og meiose. det meste af tiden, nr folk refererer til "celledeling," mener de mitose, processen med at lave nye kroppens celler. meiose er den type af celledeling, som skaber g og sdceller. mitose er en fundamental proces for livet. under mitose, alle dets indhold, herunder kromosomer, og en celle dubletter spalter til dannelse af to identiske datterceller. idet denne proces er s kritisk, er de trin mitose omhyggeligt styret af en rkke gener. nr mitose ikke reguleres korrekt, kan sundhedsproblemer ssom cancer frer. den anden type af celledeling, meiose, sikrer, at mennesker har det samme antal kromosomer i hver generation. Det er en to-trins proces, som reducerer kromosom nummer ved halv-46 til 23, til dannelse af sperma og g-celler. nr sdceller og gceller forene ved undfangelsen, hver bidrager med 23 kromosomer, s det resulterende embryo vil have den sdvanlige 46. meiose ogs muligt genetisk variation gennem en af DNA-shuffling, medens cellerne er dividere. hvordan gener kontrollere vksten og deling af celler? en rkke gener er involveret i kontrollen af cellevkst og deling. cellecyklus er cellens mde at replikere sig selv i en organiseret, trin-for-trin mde. stram regulering af denne proces sikrer, at en opdeling cellens DNA kopieres korrekt, bliver eventuelle fejl i DNA-reparation, og hver datter celle modtager et komplet st af kromosomer. cyklen har checkpoints (ogs kaldet restriktioner point), som giver visse gener for at tjekke for fejl og standse cyklus for reparationer, hvis noget gr galt. hvis en celle har en fejl i DNA, der ikke kan repareres, kan det underg programmeret celledd (apoptose). apoptose er en flles proces gennem hele livet, som hjlper kroppen med at slippe af celler behver det ikke. celler, som undergr apoptose g i stykker og recirkuleres ved hjlp af en type af hvide blodlegemer, der kaldes en makrofag. apoptose beskytter kroppen ved at fjerne genetisk beskadigede celler, som kan fre til cancer, og det spiller en vigtig rolle i udvikling af embryoet og vedligeholdelse af voksent vv. cancer skyldes en forstyrrelse af den normale regulering af cellecyklussen. nr cyklus fortstter uden styring, kan cellerne deler uden for og akkumulere genetiske defekter, der kan fre til en krftsvulst. nste: mutationer og sundhedsmssige

Relaterede Sundhed Artikler