| | Sundhed | sygdom |

cancell / entelev

1. hvad cancell / entelev? cancell / entelev, ogs kendt som Sheridan formel, Jims juice, crocinic syre, js-114, js-101, 126-F, og cantron, er en vske, der er fordelt som en behandling for cancer og en bred vifte af andre sygdomme. cancell / entelev er blevet produceret i forskellige former, hovedsageligt af 2 producenter, siden slutningen af 1930'erne. 2. Hvad er historien om opdagelsen og anvendelsen af cancell / entelev som en supplerende eller alternativ behandling for krft? cancell / entelev blev udviklet i slutningen af 1930'erne af en kemiker, der kaldte blandingen entelev og forudsat at det gratis at krftpatienter. i 1984, overtog en anden producent over produktionen af entelev og distribueres blandingen gratis under varemrkebeskyttede navn cancell til patienter med cancer, erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) og andre forhold. de 2 vigtigste producenter af cancell / entelev har tilbudt forskellige forklaringer for udvikling af cancer, men deres teorier om, hvorledes blandingen virker mod cancer er ens. i henhold til den oprindelige producent, der cancell / entelev ndringer krftceller, s de bliver set af kroppen som "fremmed" og delagt. den anden producent, at cancell / entelev ndringer krftceller, s de "selv-digest" og erstattes af normale celler. affaldsmaterialet fremstillet ved denne egen-udrdningsprocessen udskilles gennem urinen, transpiration og andre legemsvsker. 3. hvad er teorien bag pstanden om, at cancell / entelev er nyttig i behandling af krft? den njagtige sammenstning af cancell / entelev er ukendt. det os, Food and Drug Administration (FDA) har opfrt de komponenter som inositol, salpetersyre, natriumsulfit, kaliumhydroxid, svovlsyre og catechol. den oprindelige producent ogs identificeret crocinic syre som en komponent, men har oplysninger om arten og oprindelsen af dette kemikalie ikke er blevet fremlagt, og det ser ikke ud til at vre en kendt forbindelse. en uafhngig analyse af en formulering af cancell / entelev fundet 12 forskellige forbindelser, hvoraf ingen er kendt for at vre effektive til behandling af enhver form for cancer. henvises til PDQ resum p cancell / entelev for mere information om teori. 4. hvordan cancell / entelev administreres? cancell / entelev kan indgives via munden (oralt) eller rektalt, eller den kan pfres p huden af hndleddet eller fodballen. cancerpatienter er blevet rdgivet af producenten til at tage bromelain, et fordjelsesfremmende sttte, og for at undg hje indtag af vitamin C og vitamin E, mens du bruger cancell / entelev. fortalere for cancell, at vitaminer ge energien af cellen, mens cancell snker den. 5. har nogen prklinisk (laboratorium eller dyr) undersgelser er udfrt ved hjlp af cancell / entelev? i 1978 og 1980, National Cancer Institute (NCI) foretaget dyreforsg p cancell / entelev og bestemt, at blandingen manglede vsentlige anticancer aktivitet. prver af cancell / entelev blev ogs testet under NCI in vitro (laboratorium) krftbehandlingsmiddel opdagelse program i 1990 og 1991. p baggrund af negative resultater fra disse undersgelser, konkluderede NIC forskere, at der ikke yderligere undersgelse af cancell / entelev var berettiget. de vigtigste producenter af cancell / entelev har oplyst, at de har udfrt mange dyreforsg med blandingen. ingen af disse undersgelser er blevet offentliggjort i peer-reviewede videnskabelige tidsskrifter. ingen oplysninger foreligger, ud over om, at nogle af forsgene testede toksicitet (unskede og skadelige bivirkninger) af cancell / entelev. 6. har alle kliniske forsg (forskning studier med mennesker) er foretaget ved hjlp af cancell / entelev? ingen kliniske forsg med cancell / entelev er blevet rapporteret. de vigtigste producenter af cancell / entelev har udtalt, at blandingen er blevet brugt af mere end 15.000 patienter, og at det er sikkert og effektivt i behandling af 50% til 80% af alle krfttilflde. deres resultater, men er ikke blevet offentliggjort i peer-reviewed, videnskabelige tidsskrifter. kun Begejstring (oplysninger givet af folk, der angiver, at de er blevet hjulpet af en bestemt behandling eller et produkt) eller anekdotiske beretninger (ufuldstndige beskrivelser af de medicinske og behandling historier om en eller flere patienter) er blevet stillet til rdighed. 7. har nogen bivirkninger eller risici blevet indberettet fra cancell / entelev? producenten, at de bivirkninger forbundet med cancell / entelev omfatte midlertidig moderat trthed i lbet af de frste par uger af behandlingen. kvalme er ogs rapporteret bivirkning. n patient, som oversteg producentens dosisanbefalinger oplevede diarr i nogle f timer, men blev rapporteret at vre fint den nste dag. 8. er cancell / entelev godkendt af FDA til brug som en behandling af krft i USA? at udfre klinisk lgemiddelforskning med mennesker i USA, skal forskerne indsende en Investigational New Drug (IND) ansgning til FDA. entelev, det oprindelige navn af blandingen, blev tildelt en IND nummer af FDA i 1982. Dette ind er inaktiv, fordi oplysninger om produktets sammenstning og undersgelser viser dets terapeutiske virkning hos dyr ikke er blevet indsendt til FDA. i 1989, blev de vigtigste fabrikanter af cancell / entelev permanent forbudt at fordele blandingen, som blev anset for at vre en ikke-godkendt nyt lgemiddel af FDA. derfor er cancell / entelev ikke godkendt til brug i USA.

Relaterede Sundhed Artikler