brugada syndrom
hvad er brugada syndrom? brugada syndrom er en tilstand, der forrsager en afbrydelse af hjertets normale rytme. specifikt, kan denne lidelse fre til ukoordineret elektriske aktivitet i hjertet nederste kamre (ventrikler), kaldes en abnormitet ventrikulr arytmi. hvis ubehandlet, kan de uregelmssige hjerteslag fremkalde besvimelse (synkope), kramper, vejrtrkningsbesvr, eller pludselig dd. pludselig uforklarlig natlig dd syndrom (Sunds) er en tilstand karakteriseret ved uventet hjertestop hos unge voksne, som regel under svn. denne betingelse blev oprindeligt beskrevet i Sydstasien populationer, hvor det er en vsentlig ddsrsag. forskere har fastslet, at Sunds og brugada syndrom er de samme sygdom. hvor almindeligt er brugada syndrom? forekomsten af brugada syndrom er ikke kendt, men sygdommen er blevet beskrevet i populationer p verdensplan. det sker oftere i mennesker af asiatisk herkomst, isr p japansk og sydst asiatiske befolkninger. selv brugada syndrom pvirker bde mnd og kvinder, tilstanden synes at vre mere almindelig hos mnd. hvilke gener der er relateret til brugada syndrom? mutationer i scn5a genet forrsage brugada syndrom. mutationer i scn5a genet er blevet identificeret i omkring 20 procent af mennesker med brugada syndrom. proteinet fra dette gen danner en kanal, der normalt transporterer positivt ladede natriumatomerne (ioner) i hjertemuskelceller. disse ionkanaler spiller en afgrende rolle i opretholdelsen af hjertets normale rytme. mutationer i scn5a genet ndre strukturen eller funktionen af de kanaler, der reducerer strmmen af natriumioner i celler. en afbrydelse i iontransport ndrer den mde, hjertet slr, hvilket frer til unormal hjerterytme karakteristisk for brugada syndrom. i de ramte folk uden en identificeret scn5a mutation, er rsagen til tilstanden ukendt. hvordan folk arver brugada syndrom? denne betingelse er nedarvet i en autosomal dominant mnster, hvilket betyder en kopi af det ndrede gen i hver celle er tilstrkkelig til at forrsage sygdom. i de fleste tilflde, har en berrt person, en forlder med den betingelse. andre tilflde kan skyldes nye mutationer i genet. disse tilflde forekommer hos personer med ingen historie uroligheder i deres familie. hvad andre navne gr folk bruger til brugada syndrom? pludselig uventet natlig dd syndrom pludselig uforklarlig dd syndrom sbeskumforstrkere SundsRelaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression