| | Sundhed | sygdom |

barndommen blddelssarkom

hvad der er barndommen blddelssarkom? barndommen blddelssarkom er en sygdom, hvor cancer (maligne celler) begynder at vokse i bldt vv i kroppen. De blde vv indbefatter muskler, sener (bnd af fibre, der forbinder muskler til knogler), fibrse (bindevv) vv, fedt, blodkar, nerver og synoviale vv (vv omkring leddene). blde vv forbindelse, sttter og surround andre kropsdele og organer. blddelssarkomer er sjldne hos brn og unge. hvis en patient har symptomer p en blddelssarkom, kan lgen bestille rntgenbilleder og andre prver. lgen kan ogs skre en lille stykke vv og har det undersgt under mikroskop for at se, om der er nogen cancerceller. Dette kaldes en biopsi. om krftcellerne er fundet, kan lgen fjerne s meget tumor s sikkert muligt, sammen med nogle sunde vv omkring det, under den samme operation. Nogle blddelssarkomer kan fjernes fuldstndigt ved operation. der er mange forskellige typer blddelssarkom, afhngigt af bldt vv, hvor canceren begynder. rhabdomyosarcoma er den mest almindelige type af barndommen blddelssarkom. begynder i musklerne omkring knoglen og kan findes overalt i kroppen. (Henvises til oversigter p barndommen rhabdomyosarcoma behandling og voksne blddelssarkombehandling for mere information.) De blddelssarkomer, som pvirker unge patienter omfatter tumorer i det glatte muskler, bindevv, blod og lymfekar, og det perifere nervesystem. bld vv sarkomer kan udvikle sig i hvilken som helst del af kroppen, men hos unge patienter, er de mest almindeligt forekommende i bagagerummet, arme og ben. det frste symptom kan vre et fast masse eller klumper. Hvis massen interfererer med en funktion i kroppen, kan det forrsage andre symptomer. blddelssarkom sjldent forrsager feber, vgttab eller nattesved. blddelssarkom er mere tilbjelige til at udvikle sig i mennesker, der har specifikke genetiske forhold, ssom Li-Fraumeni syndrom, der tidligere har fet strlebehandling, eller som har Epstein- Barr virus med erhvervet immundefekt syndrom (AIDS). blddelssarkomer er klassificeret efter den type af bldt vv, de ligner. de typer af blddelssarkom omfatter: tumorer fiberholdigt (binde) vv: o desmoid tumor o fibrosarcomaceller fibrohistiocytic tumorer: o maligne fibrse histiocytoma fedtvv tumorer: o liposarkom glatte muskelceller tumorer: o leiomyosarkom blod-og lymfekar tumorer: o angiosarcoma o hemangiopericytoma o hemangioendothelioma perifere nervesystem tumorer: o maligne Schwannoma (malignt perifer nerve kappe tumor) knogle-og brusk tumorer: o ekstraossse osteosarkom o ekstraossse myxoid chondrosarcoma o ekstraossse mesenchymal chondrosarcoma tumorer med mere end n type af vv: o maligne mesenchymoma o maligne triton tumor tumorer af ukendt oprindelse: o alveolr blde del sarkom o epithelioid sarkom o clear cell sarkom (malignt melanom af blde dele [mmsp]) o synovial sarkom o desmoplastic lille runde celle tumor chancen for inddrivelse (prognose) og valg af behandling afhnger af typen , beliggenhed, og stadium af tumor og den alder, strrelse, udviklingstrin, og generelle sundhedstilstand af patienten. etape forklaring stadier af barndommen blddelssarkom gang barndom blddelssarkom er fundet, vil flere prver blive gjort for at finde ud af, om cancercellerne har spredt sig til andre dele af kroppen. dette kaldes iscenesttelse. lgen skal kende fase af krft til at planlgge behandlingen. der er flere mellemstationer systemer til barndommen blddelssarkom, men ingen enkelt iscenesttelse ordning glder for alle typer af denne krftform. behandlingsmuligheder i denne oversigt er baseret p, om krften har spredt sig eller mngden af tumor tilbage efter operationen. De 3 generelle stadier af blddelssarkom er ikke-metastatisk, metastatisk, og tilbagevendende. ikke-metastatisk barndommen blddelssarkom krft er blevet helt eller delvist fjernet i kirurgi og har ikke spredt sig til andre dele af kroppen. metastatiske barndommen blddelssarkom krften har bredte sig fra hvor det begyndte at andre dele af kroppen. tilbagevendende blddelssarkom , at krften er kommet tilbage (gentaget), efter det er blevet behandlet. det kan komme tilbage i det omrde, hvor det startede eller i en anden del af kroppen. behandlingsmulighed overblik over , hvordan barndommen blddelssarkom behandles der er behandlinger for alle patienter med barndommen blddelssarkom. tre typer af behandling er anvendt: kirurgi (tages ud af cancer i en operation). strlebehandling (ved hjlp af hj-dosis x-strler eller andre hj-energi strler til at drbe krftceller). kemoterapi (ved hjlp af medicin til at drbe krftceller). kirurgi er den standard behandling for blddelssarkom. kirurgen vil fjerne s meget af cancer som muligt sammen med nogle af de normale vv omkring den. strlebehandling bruger hjenergi strler til at drbe cancerceller og krympe tumorer. strling kan gives fr kirurgi eller efter kirurgi (hvis kirurgen er i stand til at fjerne tilstrkkeligt vv, der omgiver tumoren). strling kan komme fra en maskine uden for kroppen (ekstern strlebehandling) eller fra at lgge materialer, der producerer strling (radioaktive isotoper) igennem tynde plasticrr i det omrde, hvor krftcellerne er fundet (intern strlebehandling). kemoterapi bruger medicin til at drbe krftceller . kemoterapi kan gives fr eller efter kirurgi. kemoterapi kan tages oralt i form af en pille, eller den kan sttes ind i legemet ved en nl i en vene eller muskel. kemoterapi kaldes en systemisk behandling, fordi de lgemidler ind i blodbanen, bevger sig gennem kroppen, og kan drbe cancerceller i hele kroppen. desuden er biologisk terapi bliver testet i kliniske forsg for blddelssarkom. biologisk terapi anvendes til at fremme, direkte eller genoprette kroppens naturlige forsvar mod krft. denne form for krftbehandling kaldes ogs bioterapi eller immunterapi. nogle krftbehandling give bivirkninger, der fortsat eller forekommer r efter krftbehandlingen er slut. disse kaldes sene virkninger. Det er vigtigt, at forldre til brn, der er behandlet for krft vide om de mulige senflger forrsaget af visse behandlinger. efter flere r, udvikler nogle patienter en anden form for krft som flge af deres behandling med kemoterapi og strlebehandling. henvises der til resumet om senflger af behandling for krft hos brn for mere information. kliniske forsg i gang for at afgre, om lavere doser af kemoterapi og strlebehandling kan anvendes. behandling af scenen behandling for blddelssarkom afhnger af, hvor krften er, hvor langt det har spredt sig, og hvad krftcellerne ligne under et mikroskop. det patienten kan modtage behandling, der betragtes som standard baseret p dens effektivitet i en rkke patienter i tidligere undersgelser, eller lgen kan anbefales, at patienten ind i en klinisk undersgelse. ikke alle patienter helbredes med standard terapi og nogle faste behandlinger kan have unskede bivirkninger. af disse grunde, er kliniske forsg designet til at teste nye behandlinger og til at finde bedre mder at behandle krftpatienter. hvis du nsker mere information om kliniske forsg for blddelssarkom, kalder krft informationstjeneste p 1-800-4-cancer (1-800-422-6237); tty p 1-800-332-8615. ikke-metastatisk barndommen bldt vv sarkom behandling afhnger af typen af blddelssarkom. hvis dit spdbarn eller lille barn har fibrosarkom eller hemangiopericytoma, eller hvis dit barn har desmoid tumor eller angiomatoid malignt fibrst histiocytoma, kan behandling vre en af flgende: 1. operation for at fjerne alle cancer. undertiden en anden operation skal udfres for at sikre, at al tumor er fjernet, eller hvis tumoren kommer tilbage efter behandling. 2. operation for at fjerne canceren efterfulgt af strlebehandling (hvis en anden operation ikke er mulig). 3. kemoterapi for at reducere tumorstrrelse, efterfulgt af kirurgi. kliniske forsg er at vurdere effektiviteten af nye kombinationer af kemoterapi narkotika. hvis dit barn har desmoid tumor, kan behandling vre en af flgende: 1. kirurgi for at fjerne al krft. 2. strlebehandling gives fr eller efter kirurgi, ikke-steroide antiinflammatoriske midler, antistrogener og kemoterapi (hvis en fuldstndig fjernelse af tumoren ikke er mulig). 3. patienter kan gennemg nje overvgning, nr ingen andre behandlings alternativer til rdighed, og tumoren ikke placere vitale organer i fare (hvis fuldstndig fjernelse af svulsten ikke er muligt, eller hvis svulsten kommer tilbage efter behandling). kliniske forsg er at vurdere effektiviteten af biologisk behandling i desmoid tumorer. hvis dit ldre barn eller ung har fibrosarkom eller har hemangiopericytoma, eller hvis dit barn har malign perifer nerve kappe tumor, liposarcom, synovial sarkom, maligne fibrst histiocytoma, leiomyosarkom, eller epithelioid sarkom, kan behandlingen vre en af de flgende: 1. operation for at fjerne alle cancer. undertiden en anden operation skal gres for at vre sikker p, at alle svulsten er blevet fjernet. 2. kirurgi og strlebehandling (hvis tumoren ikke kan fjernes fuldstndigt ved kirurgi). 3. et klinisk forsg med operation efterfulgt af kemoterapi, for synovial sarkom. effektiviteten af implanterede strlebehandling, strling givet under operationen, og kemoterapi gives efter operationen er ved at blive undersgt. hvis dit barn har alveolr blde del sarkom, kan behandling vre en af flgende : 1. kirurgi for at fjerne al krft. 2. operation efterfulgt af strlebehandling (hvis krften ikke er helt fjernet ved operation). hvis dit barn har desmoplastic lille rund celle tumor, vil behandling sandsynligvis vre opereret for at fjerne s meget af tumor som muligt, efterfulgt af kemoterapi og strlebehandling. hvis dit barn har en klar celle sarkom, vil behandling sandsynligvis omfatte operation efterfulgt af strlebehandling. Hvis dit barn har hemangioendothelioma, kan behandling vre en af flgende: 1. vgent venter. 2. tumorkirurgi med symptomer. 3. levertransplantation. hvis dit barn har en vaskulr tumor, vil behandling sandsynligvis vre kirurgi. metastatisk barndom blddelssarkomer brn, som har metastaserende blddelssarkom kan modtage kombineret kemoterapi, strlebehandling, og kirurgi til at fjerne krft som har spredt sig til lungerne. kliniske forsg er at vurdere effektiviteten af kombinationen kemoterapi og koloni-stimulerende faktorer hos patienter, der ikke har gennemget en operation, eller som har metastaserende blddelssarkom. tilbagevendende barndommen blddelssarkom behandling for tilbagevendende barndommen blddelssarkom afhnger af behandlingen dit barn modtaget fr, den del af kroppen, hvor krften er kommet tilbage, og dit barns almene tilstand. kan du nsker at f dit barn deltage i et klinisk forsg. behandling kan vre en af flgende: 1. operation for at fjerne krft. 2. kirurgi efterfulgt af strlebehandling (hvis patienten endnu ikke har modtaget strleterapi). 3. amputation af sarkomer i armen eller benet hos patienter, som tidligere har fet strlebehandling. kliniske forsg evaluerer kemoterapi og biologisk behandling i tilbagevendende blddelssarkom.

Relaterede Sundhed Artikler