| | Sundhed | sygdom |

amyotrofisk lateral sklerose (Lou Gehrigs sygdom)

hvad der er amyotrofisk lateral sklerose? amyotrofisk lateral sklerose (ALS), der undertiden kaldes Lou Gehrigs sygdom, er en hurtigt progressiv, altid er ddelig neurologisk sygdom, der angriber nerveceller (neuroner), der er ansvarlige for at kontrollere frivillige muskler. i Als, degenererer bde de verste motoriske neuroner og de ​​lavere motoriske neuroner eller dr, ophrer med at sende beskeder til musklerne. ude af stand til at fungere, musklerne gradvist svkkes, affald vk, og ryk. eventuelt evne til hjernen til at starte og styre frivillige bevgelser gr tabt. personer med ALS mister deres styrke og evnen til at bevge deres arme, ben og krop. nr muskler i mellemgulvet og brystvggen mislykkes, personer mister evnen til at trkke vejret uden ventilator. i de fleste tilflde sygdommen ikke pvirker en persons sind, personlighed, intelligens, eller hukommelsen, heller ikke pvirke en persons evne til at se, lugte, smage, hre, eller genkende touch. en lille procentdel af patienterne kan opleve problemer med hukommelse eller beslutningstagning, og der er stigende tegn p, at nogle endda kan udvikle en form for demens. rsagen til ALS kendes ikke, og forskerne ved endnu ikke, hvorfor ALS rammer nogle mennesker og ikke andre. er der nogen behandling? ingen helbredelse er endnu ikke fundet for Als. Imidlertid har FDA godkendt frste lgemiddel behandling af sygdommen-riluzole. riluzole menes at reducere skader p motoriske neuroner og forlnger overlevelsen med flere mneder, hovedsageligt hos patienter med synkebesvr. andre behandlinger er designet til at lindre symptomerne og forbedre livskvaliteten for mennesker med ALS. stoffer ogs er til rdighed til at hjlpe personer med smerter, depression, svnforstyrrelser, og forstoppelse. individer med ALS kan eventuelt betragte former af mekanisk ventilation (ndedrtsvrn). hvad er prognosen? uanset den del af kroppen frst er ramt af sygdommen, muskelsvaghed og atrofi spredes til andre dele af kroppen som sygdommen skrider frem. personer har stigende problemer med at flytte, synke, og taler eller at danne ord. i sidste ende mennesker med ALS vil ikke vre i stand til at st eller g, komme i eller ud af sengen p egen hnd, eller bruge deres hnder og arme. i senere stadier af sygdommen, har enkeltpersoner ndedrtsbesvr som musklerne i ndedrtsorganerne svkkes. selv om ventilation sttte kan lette problemer med vejrtrkning og forlnge overlevelsen, betyder det ikke pvirker udviklingen af ALS. de fleste mennesker med ALS dr af respirationssvigt, normalt inden for 3 til 5 r fra symptomdebut. Men omkring 10 procent af de personer med ALS overleve i 10 r eller mere.

Relaterede Sundhed Artikler