| | Sundhed | sygdom |

Hvordan vlger jeg den bedste Huntingtons sygdom behandling?

Huntingtons sygdom er en hjernesygdom, der er get i arv fra generation til generation. Dette genetiske lidelse er kendetegnet ved en langsom nedbrydning af specifikke nerveceller i hjernen, hvilket resulterer i en lang rkke symptomer. Der er to former for Huntingtons sygdom, mere almindeligt voksen debut med en lille procentdel oplever symptomer i barndommen eller ungdomsrene. I de fleste tilflde er Huntingtons sygdom behandling rettet mod at reducere virkninger af de symptomer, s meget som muligt, da der i jeblikket ingen helbredelse for denne sygdom. behandling omfatter normalt medikamenter til bekmpelse af unskede kropsbevgelser og ndringer i patientens personlighed. denne sygdom er forrsaget af en defekt p kromosom 4, som forrsager en del af en persons DNA til gentages flere gange. DNA-sektionen gentager 10 til 35 gange i en rask person, mens en person med Huntingtons sygdom, vil det gentage 36 til 120 gange. forskning har vist, at flere gange defekte gen fres langs gennem generationer, jo hjere forekomst af gentagelsesenheder DNA-sekvenser vil vre, som forrsager sygdommen skal vises p yngre aldersgrupper. symptomerne typisk vises i patientens midten af 30'erne og 40'erne. i nogle tilflde kan symptomerne manifestere tidligere, men Huntingtons sygdom behandling kan hjlpe med bremse sygdommens progression. der er nogle f typer af medicin anvendes til Huntingtons sygdom behandling. Det er ikke ualmindeligt for patienter at f alvorlige psykologiske og flelsesmssige symptomer som flge af Huntingtons sygdom, og mange udvikle tegn p paranoia og psykose foruden irritabilitet og alvorlige anti-sociale adfrd. flelse af rastlshed og konstant urolig er almindeligt. de medicin anvendes til behandling af disse symptomer omfatter dopamin og andre lgemidler, som normalt bruges til at bekmpe depression, psykose, og personlighed ndringer. Disse behandlinger er givet til langsom de skadelige mentale og flelsesmssige virkningerne af sygdommen og er primrt ordineret til at holde patienten som bekvemt og levedygtige s lnge som muligt. anden type af Huntingtons sygdom behandling anvendes, indbefatter medikamenter, der skal kontrollere de fysiske symptomer p sygdom. disse symptomer omfatter ukontrollerede bevgelser i ansigt, arme og ben som regel karakteriseret ved rykvise og hurtige bevgelser. Det er heller ikke ualmindeligt for patienten at udvikle en stadig mere usikker gang og balance problemer. lgemidler, ssom amantadin og haloperidol er ordineret til at hjlpe med at reducere de ukontrollerede bevgelser og give nogle ndhjlp til patienten. Huntingtons sygdom er en fremadskridende sygdom, og selv med behandling af patientens symptomer vil fortstte med at falde. mange erfaringer demens med andre ndringer, ssom tab af talens brug og kronisk forvirring og desorientering. nogle undersgelser ogs antyder anvendelsen af co-enzym Q10 at forsinke forlbet af sygdommen.

Relaterede Sundhed Artikler