| | Sundhed | sygdom |

Hvordan Lger Detect Downs Syndrom i graviditeten?

Lger typisk detektere Downs syndrom i graviditeten med forskellige og diagnostiske test. De screeningstest, der bestr af en ultralyd og tre separate blodprver, med til at bestemme sandsynligheden for, at fosteret bliver fdt med Downs syndrom, ogs kendt som trisomi 21. Hvis resultaterne af de screeningstest peger i retning af dette resultat, kan flere diagnostiske tests udfres for at afgre, om eller ej fosteret har denne kromosomanomali. De mest almindelige test er en fostervandsprve, chorion villus (CVS), og en perkutan umbilical blodprve (pubber). Screeningstest begynder i den sidste del af frste trimester og begyndelsen af det andet. En ultralyd bruges til at f vist mngden af vske bag fetus hals, kromosomafvigelser tendens til at forrsage mere vske til at indsamle i dette omrde. I lbet af denne tid, typisk mellem 11 og 14 ugers svangerskab er en blodprve udfrt for at bestemme mngden af to forskellige proteiner i mother s blod. Den anden screeningtest er udfrt mellem 15 og 20 ugers svangerskab. En anden blodprve er udfrt for at bestemme mngden af fire forskellige stoffer i mother s blod, unormale mngder af alpha fetoprotein, striol, humant choriongonadotropin (hCG), og inhibin A kan indikere Downs syndrom i graviditeten. Den endelige screening test er den tredobbelte skrm, der udfres mellem 16 og 18 ugers svangerskab. Denne test overvger niveauet af tre forskellige graviditet associerede proteiner og stoffer, bestemme, om indholdet af disse stoffer er normale. Hvis screeningstest anvendes til pvisning af Downs syndrom i graviditeten kommer tilbage unormal, betyder det, at fosteret kvinden brer er mere sandsynligvis har trisomi 21. Det betyder ikke, at fosteret vil have denne abnormitet. P dette tidspunkt, pr anmodning fra moderen er mere invasiv test udfres for at diagnosticere Downs syndrom i graviditeten. Mellem 9 og 14 uger efter befrugtningen, kan en CVS test skal udfres. Dette sker typisk for kvinder, der ved tidligt i graviditeten, at de er p et hjere risiko for at bre et barn med down syndrom. CVS tager et lille stykke af moderkagen til at analysere de fetus kromosomer. En fostervandsprve, der tester den fostervandet omkring fosteret, kan udfres s tidligt som 15 ugers svangerskab. Testen lgerne kan se p de fetus kromosomer og afgre, hvorvidt det har down syndrom. Mens testen er forholdsvis sikker, betyder det bre en lille risiko for spontan abort. En PUBS test kan udfres nr som helst efter 18 ugers svangerskab. Lger tager blod fra fetus navlestreng og analysere kromosomerne. Denne test har tendens til at bre den strste risiko for spontan abort, og er typisk kun bruges til at diagnosticere Downs syndrom under graviditet, hvis andre diagnostiske test er usikkert.

Relaterede Sundhed Artikler