| | Sundhed | sygdom |

Hvilke faktorer der pvirker Levealder med cystisk fibrose?

De vigtigste faktorer, der pvirker levetiden med cystisk fibrose er forbedret medicinsk behandling for sygdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sygdom, har tendens til at have en lav levealder, men medicinske forskere fortstte med at opdage mder at hjlpe patienter med cystisk fibrose lever lngere og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose skal vre p vagt i behandling af deres sygdom, og de ​​skal spise en ordentlig kost. Medicinske behandlinger spnder fra narkotika til kirurgi. Cystisk fibrose interfererer med den normale produktion af sved, slim og fordjelsesenzymer. Grunden til, at den forventede levetid med cystisk fibrose ofte lavt skyldes komplikationer af sygdommen ofte er ddelig. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordjelsessystemet sekreter. Tykke slim, der akkumuleres i lungerne udgr en stor risiko for infektion for ndedrtssystemet. I pancreas, holder tykke sekreter organet fra at producere de ndvendige enzymer til at fordje fde, hvilket resulterer i fejlernring. diagnosticering af cystisk fibrose kan udfres i spdbrn ved en procedure, test for et hjt niveau af salt i deres sved. Jo tidligere sygdommen er diagnosticeret, kan den tidligere behandlingen pbegyndes, og korrekt behandling, bde klinisk og i hjemmet, nglen til forbedring levealder med cystisk fibrose er. Symptomer p cystisk fibrose koncentrere sig i luftvejene og fordjelsessystemet. Da sygdommen forrsager tykke slim at interferere med normal lungefunktion, forventet levetid med cystisk fibrose kan blive kompromitteret af tilbagevendende luftvejsinfektioner. Patienter lider ogs af fordjelsesproblemer, der omfatter forstoppelse, drlig absorption af nringsstoffer og vgttab. Middellevetiden med cystisk fibrose kan forbedres gennem kosten. Patienterne br spise sunde, nringsrige mltider, og overveje at tage kosttilskud, som vil give dem ekstra kalorier og ernring. Vskeindtag er ogs afgrende, da drikke masser af vand hjlper med at reducere tykkelsen af slim i patienternes lunger, hvilket gr hoste mere produktive. Patienter med cystisk fibrose br undg at ryge eller indnde passiv rygning. De br ogs strbe efter at f regelmssig motion, da fysisk anstrengelse forbedrer ndedrtsfunktionen og opfordrer til bevgelse af klbrig slim. Selvom ingen kur findes for sygdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gres bedre gennem brug af medicin, der hjlper kontrol infektion og andre mulige komplikationer. Antibiotika er ordineret til patienter med cystisk fibrose at forhindre luftvejsinfektion. Andre medikamenter arbejde for tynd slim i en patients lunger og mindske sygdommens skadelige virkninger p ndedrtssystemet. Hvis en patient er alvorligt underernrede, kan hans eller hendes levetid ges ved en ernringssonde, s han eller hun kan modtage vigtige nringsstoffer og kalorier. Progression af cystisk fibrose kan ndvendiggre kirurgi, ssom omplantning begge lunger eller udfrelse af en ndprocedure at lse tarm blokering.

Relaterede Sundhed Artikler