| | Sundhed | sygdom |

Hvad er trypsin?

Trypsin er en del af fordjelsessystemet og nedbryder proteiner, hvilket gr det et enzym, kendt som en protease. Det frst dannes som et strre, inaktivt molekyle i pancreas og transporteres til tyndtarmen, nr den aktiveres til at fordje maden molekyler. Denne protease er ogs en regulator for mange andre fordjelsesforstyrrelser proteaser. Mangel p sin produktion i pancreas er en komponent af sygdommen cystisk fibrose. Food, der bestr af proteiner er delvist nedbrudt i maven af proteaser, og de ​​mindre stykker rejser ind i tyndtarmen. Proteaser er enzymer, der fremskynder nedbrydningen af proteiner. Aminosyrer er byggestenene i proteiner, og de ​​er forbundet sammen af peptidbindinger. Det endelige ml for fordjelsen af proteiner er at nedbryde dem til aminosyrer, som kan anvendes i cellulr metabolisme. Trypsin oprindeligt syntetiseres i bugspytkirtlen i en form kendt som trypsinogen, a zymogen. Denne strre molekyle er inaktiv, indtil det transporteres til tyndtarmen og pvirkes af enteropeptidase, en anden type protease. Nr dette trin har fundet sted, kan trypsin aktivere sig selv. Ud over nedbrydende proteiner i fordjelse, aktiverer trypsin en rkke andre zymogener. P grund af dens rolle i aktivering af s mange andre proteaser, indeholder bugspyt en inhibitor, der blokerer dets aktivitet, mens den er i pancreas. Sammen med chymotrypsin og et antal andre proteaser, er trypsin i en klasse kendt som serinproteaser. Denne klasse af proteaser bestr af endopeptidaser. De spaltes i et proteinmolekyle, i stedet for nibbling vk ved enderne. Serinproteaser har en vigtig serin aminosyre i deres aktive sted. Chymotrypsin og trypsin er meget lig hinanden i struktur og kemiske sammenstning. Den strste forskel er i substraterne de foretrkker. Trypsin spalter efter aminosyrerne arginin og lysin, mens chymotrypsin foretrkker tryptophan, tyrosin og phenylalanin. De er begge optimale i det neutrale pH milj i tyndtarmen. Mangel p transport af trypsin og andre fordjelsesenzymer fra pancreas, er en af de faktorer der er involveret i cystisk fibrose. Dette medfrer forhindringer i tarmene til at opbygge, forstyrrer optagelsen af nringsstoffer. Nyfdte sdvanligvis testet for tilstedevrelsen af dette enzym i blodet, og et hjt niveau er typisk tegn p cystisk fibrose. For ldre personer, kan aktivitet i affringen mles. Hvis resultaterne er negative, er yderligere testning fortjente.

Relaterede Sundhed Artikler