| | Sundhed | sygdom |

Hvad er symptomerne p motor neuron sygdom?

Som motor neuron sygdom er en samling af beslgtede medicinske tilstande, symptomerne p motor neuron sygdom er de samme, uanset hvilken tilstand en patient har. Motor neuron sygdom har fem former, nogle mere alvorlige og livstruende, at andre. Alle de forhold pvirker kroppens evne til at udfre frivillige bevgelser. Symptomer generelt forvrres over tid til trods for palliativ pleje. De frste symptomer kan ikke forudsige en patients kort-og langsigtede prognose. Motor neuron sygdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral sklerose), PLS (primr lateral sklerose), PMA (progressiv muskelatrofi), pseudobulbar parese og progressiv bulbar parese. Symptomerne p motor neuron sygdom er generelt forbundet med ALS, ogs kendt som Lou Gehrig sygdom i USA. Den oprindelige neuron degeneration kan begynde i nogen del af kroppen, tab af koordination og svaghed normalt prsentere uanset hvor symptomerne begynder. Symptomerne hurtigt spredes til resten af kroppen i de fleste tilflde forrsager fuldstndig ubevgelighed. Halvfems procent af patienterne dr inden seks r efter diagnosen. P mange mder er PLS en mindre alvorlig form for ALS. Ligesom ALS, generelt ser det ud, nr en person er midaldrende. Om de frste symptomer er nsten identiske med ALS, er PLS ikke den spinale neuroner. Sledes som sygdommen skrider meget langsomt, og de ​​fleste patienter ikke dr af det. I nogle tilflde, men kan PLS udvikle sig til ALS. Nogle medikamenter har set lovende ud til at lindre de muskelkramper forbundet med PLS. Symptomerne p motor neuron sygdom i PMA svarer til dem af ALS og PLS. Muskelatrofi er den mest almindelige symptom. Hvorvidt atrofi er begrnset til en enkelt gren eller spredt over kroppen er afhngig af en patients srlig fysiologi. Da atrofi er flles for alle former for motor neuron sygdom, mangel p muskelkramper og flelsesmssige ndringer tillader lger at udelukke tilstedevrelsen af ALS og PMS. Den fem-rige overlevelsesrate for PMA er mellem det af ALS og PLS. De synlige symptomer p motor neuron sygdom for pseudobulbar parese er begrnset til en patients tale og evne til at synke. I en patients sind, kan vilde og pludselige humrsvingninger forekomme s godt. Denne parese kan have en rkke rsager fra Als til krft. Prognose afhnger af den egentlige rsag. Endelig kan symptomerne p motor neuron sygdom angive tilstedevrelsen af progressive bulbar parese. Som i 2011, er der ikke enighed i den medicinske samfund om, hvorvidt progressiv bulbar parese er en srskilt betingelse eller en del af ALS. Ligesom pseudobulbar parese, hurtigt tilstanden kompromitterer patientens evne til at tale og synke. Der findes ingen behandling, og dden indtrder i reglen inden et til tre r.

Relaterede Sundhed Artikler