| | Sundhed | sygdom |

Hvad er symptomerne p cystisk fibrose hos babyer?

Symptomer p cystisk fibrose hos spdbrn spnder fra mild til svr og vises inden for de frste to mneder efter fdslen. De fleste stater skrmen nyfdte for cystisk fibrose, og kan stille en diagnose i de frste to mneder af en baby, s liv. Cystisk fibrose er en arvelig sygdom forrsaget af en genmutation, der pvirker den normale overdragelse af salt og vand inden for visse celler, isr dem foring bugspytkirtlen og lungerne. Dette bevirker, at opbygningen af en tyk, klbrig slim kaldet mekonium, hvilket kan fre til ndedrts-og tarm-lidelse. De frste symptomer p cystisk fibrose hos spdbrn kan prsentere inden for de frste to dage efter fdslen. Som mekonium slim hurtigt opbygges i tarmene, som det forrsager en blokering. Hvis tarmene er blokeret, vil barnet ikke have en normal affring for de frste en eller to dage. Dette ofte afhjlper sig inden for to dage, men fremtidige affring vises lidt stor, fedtet, eller diarr-lignende. Dette skyldes, meconium fortsat til at overtrkke tarmvggene, blokering nringsstof-absorberende enzymer og forrsager mest fordjet mad til at passere gennem uden at blive absorberet ind i systemet. Denne kronisk tilstand frer til drlig vkst, et symptom p cystisk fibrose hos spdbrn. Selv hvis et barn har en stor appetit, vil der vre ringe vgtforgelse inden for de frste 4-6 uger. Dette kan bekmpes med medicin, der indeholder pancreasenzymer der giver mulighed for en strre optagelse af nringsstoffer. I samme tidsramme ogs mekonium hober sig op i lungerne. Dette kan forrsage en baby med cystisk fibrose at udvikle problemer vejrtrkning, der sdvanligvis viser med en nagende hoste, hiven efter vejret eller kortndethed. Det vil ofte videreudvikle i en rkke lungeinfektioner. Andre almindelige symptomer, der kan fre til en diagnose af cystisk fibrose hos spdbrn omfatter saltet smag hud eller sved, en clubbing eller udvidelse af fingerspidser og ter, polypper i den nasale passage eller bihuler, rektal prolaps (hvor en del af endetarmen strkker sig ud over anus), og fravret af sdlederen hos mnd, der forrsager infertilitet. Sygdommen rammer n p 3.500 spdbrn. Som i 2011, er der ingen kur. Selv om mange behandlinger er tilgngelige for at lette symptomerne p cystisk fibrose hos spdbrn, kan intet forhindrer infektioner sdvanligvis associeret med sygdommen. Som en person med cystisk fibrose bliver ldre, infektioner tendens til at forvrre og blive vanskeligere at behandle. De fleste personer med cystisk fibrose kan leve i deres sene 30'erne.

Relaterede Sundhed Artikler