| | Sundhed | sygdom |

Hvad er symptomerne p Huntingtons sygdom?

Huntingtons sygdom er en degenerativ tilstand med symptomer, der fr drligere som sygdommen skrider frem. Symptomerne p Huntingtons sygdom begynder normalt at manifestere sig i midaldrende personer, selvom yngre en person er, nr sygdommen udvikler sig, vil de hurtigere symptomerne fremskridt. Symptomerne omfatter ufrivillige ansigts bevgelser, klodsethed, og personlighed ndringer i de tidlige stadier, og senere videre til omfatte slret tale, synkebesvr, forringet koordination og balance, og pludselige, ukontrollable bevgelser. Tidlige symptomer p Huntingtons sygdom er mild, og observatrer kan mrke ndringer, fr den ramte person gr. Disse kan omfatte ndringer i personlighed, fra irritabilitet og vrede til depression, apati og en manglende interesse for ting, personen tidligere har haft. Koordineringen vil falde, den enkelte kan have svrt ved at holde p balance, og motoriske frdigheder bliver klodset. Kognitive evner kan ogs blive forringet, og en person kan blive glemsom eller har svrt ved at fastholde nye oplysninger. Nogle kan ogs udvikle en vane med ufrivillige ansigtsudtryk eller tics. Huntingtons sygdom typisk manifesterer sig i midaldrende personer, men lejlighedsvis rammer yngre mennesker. I disse unge individer, kan sygdommen se lidt anderledes. Her kan symptomer p Huntingtons sygdom omfatter stive muskler, rysten eller rysten, og langsomme bevgelser. I de tidligste stadier af Huntingtons, kan den enkelte ogs begynder at lide af anfald. Nr frst sygdommen er blevet fuldgyldig, kan symptomerne begynder at tage p en lidt anderledes udseende. Bevgelser i hele kroppen kan blive pludselig og jerky, en tilstande kaldet chorea. Balance og koordination kan blive alvorligt svkket, og jenbevgelser er hurtig og ufrivillig. I senere stadier bliver tale tvende, vanskelig, og standses eller utydelig. Enkeltpersoner kan ogs vise tegn p demens. Huntingtons sygdom er genetisk, s de, der har en familie historie af sygdommen er srligt tilbjelige til at udvikle det. Mens mange af symptomerne p Huntingtons sygdom kan vre udtryk for en rkke andre forhold, samrd med en sundhedsfaglig uddannelse br tilstrbes med nogen af disse mrkbare betingelser. Tilstedevrelse af Huntingtons symptomer betyder ikke ndvendigvis lidelsen er til stede, men en genetisk test kan fortlle om, hvorvidt en person brer det defekte gen. Da symptomer p Huntingtons sygdom typisk manifesterer sig i midaldrende, mange forldre, der brer det defekte gen er ansvarlig for sygdommen har allerede haft brn. Brn, der har en forlder med Huntingtons sygdom har en 50% chance for brer genet selv, selv om disse personer, der ikke arver dette gen ikke kan give det videre til deres egne brn, og sygdommen vil ende med dette barn. De, der gr arver genet i sidste ende vil udvikle sygdommen, dog.

Relaterede Sundhed Artikler