| | Sundhed | sygdom |

Hvad er rofecoxib?

rofecoxib er et anti-inflammatorisk medicin, der blokerer visse forbindelser, der anvendes til at transmittere smerte signaler til hjernen. lgemidlet blev oprindeligt udgivet i 1999, og i 2004, frivilligt producenten trak det fra markedet i USA. regulerende myndigheder i andre regioner af verden ptog anmeldelser at afgre, om de skal fortstte med at tillade salget. en anden generation af stof, der er tt beslgtet, etoricoxib, blev udgivet i Europa, men ikke USA. i regioner, hvor dette stof er til rdighed, br patienter diskutere risici og fordele omhyggeligt med deres lger. kendt under navne som vioxx , dette stof virker p smerter og betndelse hos patienter med slidgigt, smerter, og menstruationssmerter. Den anbefalede dosis afhnger af patienten og tilstanden. lger starter typisk lav og arbejde op til hjere doser for at finde den trskel, hvor medicinen er effektiv og patienten oplever et minimum af bivirkninger. ligesom andre non-steroide anti-inflammatoriske lgemidler kan rofecoxib forrsage irritation af mavetarmkanalen, men det er mindre hrdt p maveslimhinden end nogle andre medikamenter i denne klasse. stoffet kan ogs forrsage strkning problemer, isr hos patienter, der tager blodfortyndende medicin, og kan fre til udslt og andre reaktioner hos nogle patienter. nyrer og lever, svel ansvarlige for behandling rofecoxib, kan ogs reagerer drligt p medicinen. fabrikanten fjernet lgemidlet fra markedet som reaktion p flere undersgelser viser en forget risiko for slagtilflde og cardiovaskulr sygdom hos patienter medicinen. disse patienter oplevede bivirkninger ved en hastighed meget hjere end for den almindelige befolkning, og anvendelsen af rofecoxib syntes at vre rsagen. igangvrende narkotikaovervgningscentre programmer er beregnet til situationer som denne, s kan lgerne indberette bivirkninger til en central database for fabrikanterne til at gennemg og afgre, om lgemidlet er sikkert. fjernelse af lgemidlet fra markedet, krves omhyggelig gennemgang af klinisk evidens. nogle praktiserende lger kritiseret selskabet for ikke at handle hurtigt nok til at trkke lgemidlet fra markedet, da det blev klart, at det var forrsager alvorlige bivirkninger. producenten var ndt til at afveje behovet for patientsikkerhed med bekymring ry, som minder om et lgemiddel alvorligt kan pvirke salget. en tredjepart Revisionen viste, at forvaltningen har handlet korrekt i rofecoxib tilbagekaldelse. hvis en lge fler denne medicin er ndvendig for en patient, vil hun g over de risici og fordele nje og gennemg patientens sygehistorie for kontraindikationer som en historie af koagulation problemer.

Relaterede Sundhed Artikler