Hvad er proceduren for en HIV-PCR-test?
Et laboratorium kan analysere en biologisk prve for spor af humant immundefektvirus (HIV) ved hjlp af en HIV PCR-test. PCR str for polymerasekdereaktion, den teknik, som laboratoriet analytiker bruger til at identificere eventuelle spor af virusset. Nogen, der nsker at gennemg en hiv-PCR test typisk besger en lge, der tager en prve, eller han eller hun kan vlge at tage en prve derhjemme og sende det til laboratoriet. Nr en person er blevet smittet med hiv, selv om en sdan mulig overfrsel metoder som ubeskyttet samleje, delte nle eller forurenede blodtransfusioner, virus formerer sig. En hiv-PCR test kan lokalisere virale partikler i mennesker, der er blevet udsat s sent som to uger fr testen. Dette er i modstning til billigere tests ssom antistof-test, hvilket kan krve mneder inficeret vkst, hvilket gav et positivt resultat. Blod er den primre prve for en HIV PCR-test. I mange udviklede lande, gennemgr blod screening p denne mde. Nyfdte af mdre med HIV krver ogs en HIV PCR-testen i stedet for en af de andre test-metoder, da de babyer bevarer maternelle anti-HIV-antistoffer i en periode efter fdslen. En voksen, der nsker at vlge denne test ofte brug for at besge en klinik eller lge kontor, hvor lgen trkker htteglas af blod til testen. Et andet alternativ kan vre at bruge en hjemme-sampling kit, hvor en person kan placere blod fra en finger prik p en prve-kort, og send dem derefter til testlaboratoriet. Nr laboratoriet modtager prven, det lgger noget af blodet i en centrifuge maskinen, og denne maskine roterer prven med hj hastighed. Hastigheden opdeler prve af blodceller i lag, afhngig af strrelse og vgt. Derefter en analytiker kan fjerne laget af specifikke blodceller han eller hun nsker at teste for virale partikler. Analytikeren tilfjer kemikalier til cellerne for at nedbryde dem og frigive det genetiske materiale indeni. Dette genetiske materiale kan omfatte HIV-virus, da det lever og replikerer inden i vrtscellerne. Han tilfjer derefter genetisk materiale til en blanding af stoffer. Disse stoffer kan genkende en del af det genetiske materiale af virus, udskres denne del af materialet, og kopiere stykkerne igen og igen. Generelt er disse stoffer ogs utilsigtet genkende andre dele af virus genetiske streng ogs, og det gr masser af forskellige store stykker, hvoraf kun n er den del af interesse. Et stykke udstyr kaldet en PCR maskine tilvejebringer et varmt sted for disse stoffer at arbejde i, som hjlper fremskynde replikation af stykkerne. Efter PCR-maskinen afslutter sin cyklus, analytikeren fjerner prven. Han eller hun derefter krer det gennem en agarosegel under en elektrisk strm. Dette adskiller stykkerne af genetisk materiale i lngder. Analytikeren ved hvor lnge den identificerende del af virussets genetiske materiale, sammenlignet med andre potentielle lngder, der giver mulighed for pvisning af virus i den oprindelige blodprve.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression