| | Sundhed | sygdom |

Hvad er kliniske forsg?

nye medicinske behandlinger og lgemidler konstant ind p markedet. fleste af disse er udviklet ved hjlp af kliniske forsg. kliniske forsg er videnskabelige undersgelser med forsgspersoner, som regel for at teste et produkt eller behandling. de kan hjlpe med at bestemme, om en bestemt terapi er sikker, og om det er effektivt til behandling af en specifik tilstand. kliniske forsg er vigtige redskaber i at finde nye, effektive medicinske behandlinger. kliniske forsg er rygraden i mange nye behandlingsformer, isr krft behandlinger. st. Judes brns forskning hospital i Memphis, er Tennessee konstant at gennemfre kliniske forsg for at teste behandlinger mod krft p patienter "Mange af dem har ingen anden hb om helbredelse. de fleste kliniske forsg har srlige inklusion / eksklusion kriterier, der varierer fra forsg til forsg. for eksempel kan et klinisk forsg p en fedme stof angive deltagere, som ikke har haft vgttab kirurgi eller dem, der ikke har haft recept vgttab medicin i en bestemt periode. Dette sikrer, at userise omstndigheder ikke er p arbejde, muligvis pvirker forsget udfald. kliniske forsg kan udfres p forskellige mder. Nogle bruger en kontrolgruppe, der fik placebo medicin eller standard behandling for en sygdom, og resultaterne er sammenlignet med dem, der modtager den eksperimentelle behandling. Nogle bruger en dobbelt blind proces, hvor hverken forskere eller patienter vide, hvilken gruppe der modtager behandling eller placebo. en patient frivilligt til kliniske forsg, kan opleve ubehagelige bivirkninger og kan vre ndvendigt at g til lgen oftere end sdvanligt for evaluering. disse faktorer er to ulemper ved kliniske forsg, men mange frivillige er villige til at risikere disse bivirkninger for chancen for en kur. deltagere kan forlade de kliniske forsg til enhver tid "selv om de kan blive spurgt om, hvorfor de dropper ud af studiet. kliniske forsg foregr ofte i tre faser, fr de afprvede lgemidlet modtager Food and Drug Administration (FDA) godkendelse. fase I den frste og mindste undersgelse. fase I kliniske forsg anvendes grupper nummerering p mellem 20 og 80 for at teste effektiviteten og optimal dosis af et lgemiddel og at identificere bivirkninger. Fase II bruger grupper p mellem 100 og 300 mennesker til yderligere at teste sikkerheden af lgemidlet og til at gre flere notater om dens effektivitet. Fase III sammenligner behandlingen til almindeligt anvendte behandlinger, og vurderer det yderligere for sikkerhed og dosering intervaller. nr et lgemiddel fr FDA-godkendelse, det gr igennem en fase IV studie, som hjlper med at fastsl dets risici og fordele. kliniske forsg foregr ofte p forskningsinstitutioner og hospitaler. kan man f mere information om placering og formlet med specifikke kliniske forsg ved at kontrollere clinicaltrials.gov.

Relaterede Sundhed Artikler