| | Sundhed | sygdom |

Hvad er historien om seglcelleanmi?

Selv om det er sandsynligt, at seglcelle anmi, en genetisk sygdom, der forrsager rde blodlegemer abnormitet, har eksisteret i rtusinder, historien om den videnskabelige viden om tilstand begyndte relativt nylig. I den forstand begyndte historie seglcelleanmi i 1910, nr betingelsen blev frst identificeret af medicinske forskere. I lbet af de nste rtier, udvides forskerne deres forstelse af den betingelse, opdage, for eksempel forholdet til ilt, genetik og hmoglobin. Fra begyndelsen af det 21. rhundrede, fortstter historien om seglcelleanmi der skal skrives som medicinske eksperter sger efter behandlinger og endda helbredelsesmetoder for tilstanden. Seglcelleanmi er en abnormalitet i hmoglobin, et protein, som findes i de rde blodlegemer , og som er ansvarlig for transport af oxygen i hele kroppen. Den unormal struktur af hmoglobin i dem med den betingelse forrsager normalt runde rde blodlegemer til at tage p en halvmne. Til gengld kan disse misdannede celler forrsage en rkke problemer. De kan blive indgivet i blodkarrene, forrsager moderate til svre smerter, og har ogs tendens til at desintegrere meget hurtigere end normale rde blodlegemer, hvilket frer til blod, som har et lavt oxygen. Seglcelle anmi er genetisk, og kun manifesterer sig i dem, der har arvet den seglcelletrk fra begge deres forldre. Indisk, Fra Mellemsten, og Middelhavet mennesker kan lide af seglcelle anmi, men det oftest pvirker dem af afrikansk oprindelse. Faktisk har mange afrikanske stammefolk sprog et ord for den betingelse, hvilket tyder p, at det har eksisteret i mange generationer. Dens rsager ville forblive ukendt, dog indtil begyndelsen af det 20. rhundrede. Den medicinske historie seglcelleanmi begyndte i 1910, da en amerikansk lge ved navn James Herrick brugte et mikroskop til at studere blodlegemer af en Caribien mand, der oplever kroppen smerter og slvhed. Dr. Herrick opdagede, at mana s rde blodlegemer udviste en unormal form. Da han offentliggjorde sine resultater, han henviste til de celler som sickle formet, ? hvilket giver betingelsen sit navn. I de rtier, der fulgte dr Herrick s opdagelse, forskerne begyndte at stykke sammen patologi af sygdommen. Et team af lger konstateret, at betingelsen er forrsaget lavt iltindhold i blodet niveauer i 1927, mens to separate forskere offentliggjort arbejde, som viste det at vre arvelig i 1949. To forskere, Dr. Linus Pauling og Dr. Harvey Itano, etableret i 1951, at en strukturel abnormitet af hmoglobinet er ansvarlig for det rde blod cells seglformet. Fra midten af det 20. rhundrede og fremefter, historien om seglcelleanmi stort set indebrer sgen efter effektive behandlinger og kure for tilstanden. I 1980'erne blev det opdaget, at en kur kunne vre havde med en knoglemarvstransplantation, der erstatter unormale celler med normale rde blodlegemer. Da denne procedure er ekstremt invasiv og kan ikke f succes, men forskerne fortstter med at sge efter en tilfredsstillende kur. I 1995 opdagede forskere, at et stof kaldet hydroxyurea vsentligt kunne minimere smerten ofte forbundet med sygdommen.

Relaterede Sundhed Artikler