| | Sundhed | sygdom |

Hvad er forskellen mellem Dermatomyositis og Polymyositis?

Dermatomyositis og polymyositis er nrt beslgtede tilstande, der involverer inflammation af bindevv i kroppen. I polymyositis, musklerne involveret, og i dermatomyositis, bliver bde muskler og huden betndt. Patienter diagnosticeret med dermatomyositis og polymyositis har en rkke af behandlingsmuligheder til rdighed til at hndtere de betingelser, men den kroniske sygdom vil blive hngende for livet, i varierende svrhedsgrad. Patienterne kan vre ndvendigt at foretage nogle livsstilsndringer og justeringer for at bo s sundt som muligt, mens forvaltningen af sygdommen. Disse betingelser er autoimmun oprindelse, med kroppen identificerer normale proteiner inde i bindevvet som fremmede og angriber dem. Dette frer til inflammation og en gradvis nedbrydning af vv. Symptomer p dermatomyositis og polymyositis omfatter muskelsvaghed, vejrtrkningsbesvr og trthed, alle forbundet med skader p musklerne. Hos patienter med dermatomyositis, vises et udslt ogs, hvilket indikerer, at huden. En kontrolanordning udslt p tvrs af knoerne er en srlig almindelig kliniske tegn. Testen kan bruges til at fastsl omfanget af skaden og indsamle oplysninger om patientens generelle egnethed til det forml at udvikle en passende behandling planen. Over tid kan dermatomyositis og polymyositis fre til invaliderende svkkelser som musklerne bliver gradvist svagere. Den tidligere tilstanden er identificeret, jo bedre er prognosen for patienten, da patienterne kan begynde behandlingen fr permanent skade stter ind Resten s musklerne til at inddrive er et aspekt af behandlingen. Desuden kan patienter blive ordineret immunosuppressive lgemidler til begrnsning af skader forrsaget af immunsystemet. Det kan vre ndvendigt at bo p disse stoffer for livet, for at patienterne skal vre forsigtig med skader og infektioner, da deres kroppe vil vre mindre i stand til at kmpe off almindelige smitsomme organismer, og skader vil vre tilbjelige til at helbrede mere langsomt. Nr patienten er stabiliseret, kan de drage fordel af blid fysisk terapi og periodiske pauser, hvis de oplever flareups. Der synes at vre nogle genetiske komponenter i dermatomyositis og polymyositis, og disse betingelser er mere almindelig hos kvinder end mnd. Mennesker med en familie historie af enten betingelse br se nje for tidlige advarselstegn p symptomer, og mske nsker at konsultere en reumatolog eller immunolog at diskutere deres families historie og potentielle behandlingsmuligheder. Disse betingelser kan i sidste ende kvalificere folk til invalidepension, da de i sidste ende kan vre ude af stand til at arbejde som et resultat af trthed og muskelsvaghed.

Relaterede Sundhed Artikler