| | Sundhed | sygdom |

Hvad er en open-label studie?

Et bent forsg er et klinisk forsg udfrt p en mde, der tillader fag og forskere til at vide, hvilke behandlinger der bliver brugt. Undertiden omstndighederne ved en retssag gr det umuligt at skjule identiteten af de behandlingsmuligheder patienterne modtager, og i andre tilflde forskere kan have en srlig grund til at nske at bruge open-label forsg format. Der er en rkke mder at oprette, bne studier, de kan vre kontrolleret og randomiseret ligesom andre typer af eksperimenter, for eksempel. Mange mennesker er fortrolige med begrebet blinde og dobbelt blinde undersgelser. I en blind undersgelse, at folk, der deltager i undersgelsen, ikke vide, hvilken behandling de modtager, selv om forskere gr. Deltagerne kan modtage et farmaceutisk eller et placebo, og hvis de fr det egentlige lgemiddel, der testes, kan det udbydes i forskellige doseringer. Dobbeltblinde undersgelser ogs skjule identiteten af behandlinger fra forskerne. Disse undersgelsesmetoder foretrkkes ofte, fordi de menes at levere mere relevante og nyttige resultater, da deltagerne og forskere ikke kan pvirkes af deres viden. I bne studier ved alle, hvad de fr. Sommetider er uundgelig. I et forsg kontrasterende psykoterapi med medicin, for eksempel er deltagerne naturligvis vil vide, om de modtager terapi eller medicin. Undersgelser kontrasterende to radikalt forskellige behandlingsmetoder er ofte udfrt som en ben rettergang, fordi der er ingen mde at undg det. bne undersgelser kan ogs udfres for at studere lignende medicin, eller den samme medicin i forskellige doser. Det er muligt at randomisere de forsgspersoner som med andre forsg for at f en mere reprsentativ stikprve, og sdanne forsg kan ogs styres med brug af placebo. Dette kan gre resultaterne af en bent forsg mere relevant. I andre tilflde, som nr folk ansge om eksperimentel medicin p udleveringstilladelse grunde undersgelsen er ikke randomiseret. Dette skal tages i betragtning ved behandling af resultaterne af en ben retssag. Deltagere i et klinisk forsg er forsynet med en hel del oplysninger om forsget design samt de risici og fordele ved deres deltagelse. Dette er designet til at give folk mulighed for at trffe et informeret valg om deres deltagelse. Folk tror mske, at de risici, der er uacceptabelt hjt, og vlger at afvise at deltage p grundlag af de oplysninger, der blev afgivet under orientering sessioner. Presser folk ind i retssagen deltagelse ses som et brud p etik, som skjuler vigtige oplysninger med det forml at skubbe folk til at gre et valg.

Relaterede Sundhed Artikler