| | Sundhed | sygdom |

Hvad er en medicinsk samtykkeerklring?

en medicinsk samtykkeerklring er et middel til dokumentation af en informeret samtykke proces. under en informeret samtykke proces, kommunikerer en lge eller andre sundheds-udbyder til en patient alle de relevante forhold vedrrende en specifik medicinsk intervention. patienten skal have kapacitet til at foretage en fornuftig og rationel beslutning, og lgen skal oplyse alle kendte eller forventet materiel fakta, konsekvenser og konsekvenser af den foreslede behandling. Nr patienten har modtaget oplysninger og stillede sprgsml for at fremkalde afklaring eller bedre forstelse, han underskriver den form at erkende, at processen fandt sted. den medicinske samtykkeerklring specifikt viser alle de poster, som indgr i mdet. for at lette det informerede samtykke processen, lgen konstruerer en medicinsk samtykkeerklring, der indeholder oplysninger om patient s tilstand eller diagnose samt den behandling, han anbefaler. han beskriver skriftligt den foreslede procedure og de ​​dermed forbundne risici, fordele og alternativer i proceduren. desuden er risici og fordele ved alternative behandlinger givet. endelig lgen diskuterer risikoen for ikke at g videre med behandlingen. vedtgterne i alle 50 stater i USA mandat denne proces. den medicinske samtykkeerklring kan ikke opregne alle mulige risiko for en given procedure. visse risici og komplikationer er ikke kendt. andre er ekstremt sjldne eller ikke kan forudses. informeret samtykke betyder, at de mest almindelige og mest alvorlige risici skal videregives, samt risici, der ville isr glder for eller pvirke den enkelte patient. i jnene af loven, er de fleste voksne anses for kompetent til at trffe deres egne beslutninger om medicinsk behandling . undtagelser omfatter patienter med psykisk sygdom eller nedsat bevidsthed. i sdanne tilflde, kan et familiemedlem eller en vrge udfre medicinske samtykke skemaet p vegne af patienten. i ndsituationer, kan lgen blot fortstte med den procedure, der handler i den bedste interesse for patienten, hvis han ikke kan f en underskrevet medicinsk samtykkeerklring fra patienten eller dennes reprsentant. undladelse af at indhente informeret samtykke i en ikke-ndsituation kan bne lge til en afgift for overfald og batteri. patienten skal forst, i det mindste, karakteren og formlet med den procedure for at undg en berettiget krav for overfald og batteri. undladelse af at give de vrige komponenter i informeret samtykke kan begrunde en afgift af forsmmelighed fra den physician s side. denne afgift, dog kun glder for situationer, hvor en skade sket, og patienten kan med rimelighed hvde, at han ikke ville have get med den behandling han havde vret fuldt informeret om de risici. i mange tilflde, beskytter en underskrevet medicinsk samtykkeerklring lgen fra pstande om, at han ikke indhente informeret samtykke.

Relaterede Sundhed Artikler