Hvad er en Elektronisk Muskel Stimulator?
En elektronisk stimulator er en medicinsk anordning, som anvendes til behandling af forskellige muskel betingelser. Nogle versioner af enheden er designet til brug i hjemmet, og hvder, at de vil fremme vgttab, selv om dette ikke er videnskabeligt bevist. En elektronisk stimulator anvender elektriske signaler til spndte og frigivelse muskler, gennem ansttelse af sm elektroder p hver side af musklen omrdet. En elektronisk muskel stimulator kan forbedre muskeltonus, men vil ikke skabe muskler, hvor der ikke eksisterede fr, og helt sikkert vil ikke resultere i rock hrd abs, ? som mange producenter ville have forbrugere tror. Medicinsk, kan en lge ordinere en elektronisk muskel stimulator til en patient med slagtilflde at hjlpe med muskel omskoling til et individ oplever smertefulde muskelspasmer, eller til en patient, der har brug for at ge hans eller hendes vifte af bevgelse . Patienten er uddannet i korrekt brug af enheden, og givet specifikke anvisninger om, hvornr og hvor det skal udnyttes. Nogle lger kan ordinere en elektronisk muskel stimulator eller transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) enhed til behandling af migrne og muskelsmerter, selv om denne brug ikke er blevet grundigt undersgt. Mange lande regulere fremstillingen af Elektronisk Muskel Stimulator enheder, fordi forkert brug kan resultere i problemer. Hudirritation er ikke ualmindeligt, men der har ogs vret rapporter om forbrndinger og hjerte begivenheder forbundet med anvendelsen af en elektronisk stimulator. En lge br hres, fr du bruger nogen elektronisk muskel stimulator, hvis du har en underliggende medicinsk tilstand med den elektroniske muskel stimulator kan forvrre. En lge kan ogs vre i stand til at fremstte henstillinger om brands og brug, eller giver alternative behandlinger for det sprgsml, som er drivkraften for dig at bruge en elektronisk stimulator. Nr du kber en elektronisk muskel stimulator, srg for at det er elektrisk sikkert. Talrige sikkerheds organisationer, herunder National Safety Foundation og Underwriters Laboratories attestere elektroniske enheder, som vil blive stemplet med segl af organisationen. Hvis den nation, hvor enheden bliver kbt har en regering reguleringsorgan, ssom Food and Drug Administration, finde ud af, om det har en godkendt liste over enheder sikkert til brug. Den godkendte liste vil typisk ogs mere information om den medicinske vrdi af krav, som producenterne vil gre.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression