| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de typer af dvrgvkst?

Der er mere end 200 forskellige betingelser, der forrsager dvrgvkst, som kan opdeles i to hovedkategorier kaldet forholdsmssig dvrgvkst og uforholdsmssigt dvrgvkst. En person med forholdsmssig dvrgvkst, som er mest almindeligt forrsaget af lidelser i hormon produktion, er mindre end gennemsnittet, men har de samme relative fysiske forhold som en person uden dvrgvkst. I uforholdsmssig dvrgvkst, som normalt er forrsaget af lidelser, som pvirker ben eller brusk udvikling, er de relative strrelser af de forskellige dele af personens krop forskellige fra en nondwarf. For eksempel kan en person med en uforholdsmssig stor dvrgvkst have en normal strrelse torso, men usdvanligt korte lemmer. Fremtrdende typer af dvrgvkst omfatter hypochondroplasia, diastrophic dysplasi, og vksthormonmangel. Alle typer af dvrgvkst rsag korte statur, der normalt defineres som en hjde p 4 fod 10 tommer (ca. 1,5 m) eller derunder, men de ellers varierer meget i deres specifikke effekter . Mest dvrgvkst er genetisk, enten arvet fra en forlder eller som resultat af en ny genetisk mutation. Dvrgvkst kan ogs vre et resultat af andre sundhedsmssige problemer i barndommen, herunder medfdt hypothyroidisme, vksthormonmangel, eller stress forrsaget af alvorlig igangvrende psykiske traumer. Short statur kan ogs vre et resultat af normal arvelighed i brn af korte forldre, end en sygdom eller sundhedsproblem, men dette er ikke normalt klassificeret som dvrgvkst. Achondroplasia, som er langt den mest almindelige form for dvrgvkst og tegner sig for 70 procent tilflde er en genetisk lidelse, der forrsager overproduktion af et protein involveret i reguleringen af knoglevkst kaldes fibroblastvkstfaktorreceptor tre. Den overskydende forstyrrer knogle udvikling, hvilket resulterer i uforholdsmssigt korte arme og ben, en gennemsnitlig voksen hjde p 4 meter 3,5 tommer (ca. 1,3 m) hos mnd og 4 fdder 0,5 tommer (ca. 1,2 m) hos kvinder, og karakteristiske skelet funktioner, herunder forkortet fingre og en usdvanlig fremtrdende pande. Sm brn med achondroplasia har en get risiko for at d af central eller obstruktiv apn og lider ofte af hypotoni og forsinket udvikling af motoriske frdigheder, men folk med achondroplasia har normal intelligens og kan leve samme levetid som mennesker uden sygdommen. En anden form for dvrgvkst som flge af en mutation i fibroblastvkstfaktorreceptor tre gen er hypochondroplasia, ogs kaldet atypisk achondroplasi. Hypochondroplasia producerer skeletabnormiteter svarende til dem forrsaget af achondroplasi, men de er sdvanligvis mindre udtalte. Brn med hypochondroplasia er mindre tilbjelige til at lide af den forsinkede motoriske udvikling og luftvejsproblemer almindelige hos brn med achondroplasia. Hypochondroplasia kan forrsage en get risiko for mild mental retardering, selv om det er stadig kontroversiel blandt forskere og de ​​fleste mennesker med hypochondroplasia har usvkket intelligens. Diastrophic dysplasi er en anden type uforholdsmssig dvrgvkst skyldes problemer med knogle og brusk udvikling. Diastrophic dysplasi resulterer i vsentligt kortere arme og ben, spinal deformiteter ssom skoliose og problemer med flles mobilitet. Omkring halvdelen af brn med diastrophic dysplasi er fdt med en ganespalte, og deformiteter af rerne er almindelige. Intelligences er upvirket, men folk med diastrophic dysplasi ofte har mobilitet og motoriske kontrol problemer. Diastrophic dysplasi svarer til en tilstand kaldet atelosteogenesis, type to, men sidstnvnte er langt mere alvorlig og forrsager ddfdsel eller dd i vorden. Vksthormonmangel er en almindelig rsag til forholdsmssig dvrgvkst. Hvis et barns krop ikke producerer nok af de proteiner, der er ndvendige for vkst, vil vksten aftage og udviklingsmssige mileple i motorisk kontrol kan blive forsinket. Vksthormonmangel kan resultere i en voksen hjde s kort som 4 fod (1,2 m). I modstning til de typer af dvrgvkst som flge af skeletale problemer, kan vksthormonmangel behandles i barndommen ved at injicere yderligere menneskelige vksthormoner for at kompensere for kroppens egen lav produktion. Utilstrkkelige skjoldbruskkirtlen niveauer i barndom, kaldet medfdt hypothyroidisme, kan forrsage dvrgvkst, hvis venstre ubehandlet. Voksenhjde hos mennesker med ubehandlet medfdt hypothyroidisme kan vre s lav som 3 fod 4 inches (ca. 1 m). De kan ogs lider af mental retardering, infertilitet, og formindsket muskeltonus og motorisk kontrol. Thyroid mangel kan vre forrsaget af en genetisk defekt eller mangler ved kosten ssom mangel p iod. fleste mennesker med dvrgvkst har normal intelligens, men nogle betingelser, der forrsager dvrgvkst ogs forrsage mental retardering. Ud medfdt hypothyroidisme, omfatter disse typer af dvrgvkst Turners syndrom og nogle tilflde af Noonan syndrom. Nogle typer af dvrgvkst kan resultere i et betydeligt forkortet levetid p grund af symptomer ssom hjertefejl, kramper, og vejrtrkningsproblemer. For eksempel forrsager Ellis "van Creveld syndrom medfdte hjertefejl og vejrtrkningsproblemer, der forrsager omkring halvdelen af syge til at d i barndom, selv dem, der bor til voksenalderen kan leve en normal levetid. Primordial dvrgvkst, en betegnelse for flere former for forholdsmssig dvrgvkst, der begynder i livmoderen, er nsten altid ddelig inden for de frste tre rtier af livet.

Relaterede Sundhed Artikler