| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de forskellige typer af neuromuskulre sygdomme?

En neuromuskulr sygdom skader de neuroner eller nerveceller, der sender meddelelser, der styrer frivillige muskler. Denne bortfalder i kommunikation kan resultere i muskelsvaghed og atrofi, hvilket ofte frer patienten til at opleve smerte, muskelkramper, trkninger og motoriske problemer. Neuromuskulr sygdom kan pvirke musklerne, det centrale nervesystem, og det perifere nervesystem, som omfatter arme og ben. Der er syv forskellige typer af neuromuskulre sygdomme "muskeldystrofier, cerebral parese, motoriske neuron sygdomme, lidelser i den neuromuskulre overgang, metaboliske sygdomme i muskler, perifere nerve betingelser, og forskellige myopatier. muskeldystrofier er en gruppe af neuromuskulre sygdomme, som er genetisk nedarvet. Disse sygdomme er resultatet af defekter i generne, der er ansvarlige for normal muskelfunktion. Muskeldystrofier kan yderligere opdeles i ni forskellige kategorier: Duchenne muskeldystrofi (DMD), Becker muskeldystrofi (BMD), Emery-Dreifuss muskeldystrofi (EDMD) Limb-Girdle Muskelsvindfonden (LGMD) Facioscapulohumeral Muskelsvindfonden (FSHD) , myotonisk dystrofi (MMD), Oculopharyngeal Muskelsvindfonden (OPMD) Distal Muskelsvindfonden (DD). og Medfdt Muskelsvindfonden (CMD) Cerebral parese (CP) er ogs klassificeret som en neuromuskulr sygdom, da den stammer fra hjernens problemer med kontrol muskler. CP kan vre mild eller ganske alvorlige og nogle gange forrsager problemer med at tale og hrelse, mental retardering og spastiske bevgelser. CP diagnosticeres sdvanligvis i barndommen. motoriske neuronsygdomme (MND) er en gruppe af neuromuskulre sygdomme, der skyldes degeneration af motoriske neuroner i rygmarven og hjernen. Disse sygdomme frer typisk til svaghed og atrofi "frst i armen og ben muskler, og senere i musklerne frer til hals og ansigt. Motor neuron sygdomme omfatter tre typer af spinal muskelatrofi (SMA) sygdomme diagnosticeret i barndommen "SMA type I, SMA type II, og SMA type III. Ogs indbefattet er spinal bulbr muskelatrofi (SBMA), voksne spinal muskelatrofi (SMA) og amyotrofisk lateral sklerose (ALS), ogs kendt som Lou Gehrig sygdom. Sygdomme i den neuromuskulre forbindelse er en anden klassificering af neuromuskulr sygdom. Disse sygdomme generelt flge af funktionssvigt af den neuromuskulre overgang, hvilket er det sted, hvor en nerve passerer signaler til musklerne. Denne gruppe sygdomme indbefatter Lambert-Eaton syndrom (LES), den autoimmune sygdom myasthenia gravis (MG) ​​og Medfdt myastenisk syndrom (CMS), en arvelig tilstand. metaboliske sygdomme i muskel ogs falder ind under den neuromuskulre sygdomme kategori. Disse sygdomme er normalt forrsaget af arvelige defekter, der griber ind i kroppens behandling af kemiske reaktioner under normal cellulr funktion. Metaboliske sygdomme i den muskel kan diagnosticeres i barndommen, barndom eller voksenalderen. Denne gruppe omfatter mitokondriel myopati (MITO), carnitin mangel (CD) og lactatdehydrogenase mangel (LDHA). Sygdomme i det perifere nerve kan klassificeres som neuromuskulre sygdomme. Disse betingelser er typisk resultatet af skader p nerverne i det perifere nervesystem, som omfatter de arme, ben og overkrop, ansigt og nogle kranienerver. Almindelige symptomer p perifere nervesygdomme er flelseslshed og smerter i ekstremiteterne. Sygdomme i denne kategori er Charcot-Marie-Tooth sygdom (CMT), Dejerine-Sottas sygdom (DS) og Friedreichs ataksi (FA). Mange forskellige myopatier "sygdomme i skelet muskler eller muskler, der forbinder til knoglerne "hrer ogs til den neuromuskulre sygdomme kategori. Myopatier sdvanligvis medfre gradvis muskelsvkkelse og atrofi tttest p midten af kroppen. Disse sygdomme kan vre forrsaget af genetiske defekter eller metaboliske, endokrine eller inflammatoriske tilstande. Eksempler p myopatier nvnes nemaline myopati (NM), periodisk lammelse (PP) og Central Core sygdom (CCD).

Relaterede Sundhed Artikler