Hvad er de forskellige typer af mental retardering?
De typer af mental retardering normalt falder i fem kategorier forrsaget af genetiske mutationer eller abnormiteter, der udvikler fr fdslen. De omfatter kranie abnormiteter, kretinisme, phenylketonuri (PKU), Downs syndrom, og nonsydromic mental retardering. Alle typer af mental retardering typisk forrsage mentale forsinkelser mlt ved intelligens kvotient tests. Ofte mennesker med udviklingshmning ogs lider udviklingsmssige forsinkelser, hvilket pvirker deres evne til at udfre grundlggende livsfrdigheder. Downs syndrom er en af de typer af mental retardering forrsaget af et ekstra kromosom ved fdslen. Undertiden kaldes Mongoloids, brn fdt med denne defekt normalt udvikle en flad overflade og nse, der kan vre for brede. jnene typisk er skr og tungen synes strre end normalt. Andre fysiske egenskaber omfatter en kort hals og hnder med stumpet fingre. De sm fingre p begge hnder kan vre buet. Der er ingen kur for Downs syndrom, men tidlig indsats kan hjlpe mennesker med den betingelse leve mere produktive liv og hndtere handicap. Mange patienter med sygdommen lever delvist uafhngige liv som voksne, med en forventet levetid p op til 55 r. Den eneste kendte risiko forbundet for denne genetiske lidelse er en alder af moderen, nr hun bliver gravid. Kvinder over 45 r str en strre chance for at levere et barn med Downs syndrom. Nogle typer mental retardering stammer fra hoved strrelse ved fdslen eller kort efter. Brn fdt med macrocephaly udvikler typisk unormalt store hoveder og hjerner. Mikrocephali betyder hjernen og hovedet ikke vokse normalt, og kan vre forrsaget af infektion eller en woman s eksponering for strling under graviditet. Babyer fdt med mikrocephali udvikler typisk kegleformede hoveder, sammen med vigende panden og hagen. Hydrocephalus beskriver en sjlden tilstand, nr for meget cerebrospinalvske akkumuleres i hjernen. kretinisme er en af de typer af mental retardering knyttet til en thyroideaforstyrrelser. Det kan fre til en endokrin mangel, hvis tilstrkkelig jod ikke absorberes af et foster. Overdreven bldning ved fdslen, og nogle sygdomme, kan ogs fre til kretinisme, herunder mslinger, difteri og kighoste. PKU forekommer i et barn fdt uden en kritisk enzym, der nedbryder protein. Uden dette kemikalie, opbygger aminosyrer i blodet, hvilket kan fre til hjerneskade. Symptomer typisk vises mellem seks og 12 mneder efter fdslen som mental retardering. De lidelser stammer fra en recessivt gen fejl nedarvet fra begge forldre. En PKU test umiddelbart efter fdslen kan identificere den lidelse, som kan behandles gennem kosten til at mindske graden af hjerneskade. Nonsyndromic mental retardering reprsenterer den mest almindelige af alle typer mental retardering. Det sker, nr et gen, der er ansvarlig for hukommelse og indlring ikke fungerer normalt. Normalt er der ingen fysiske tegn p denne lidelse, som ikke er genetisk. Mutationen forekommer typisk i hjernen hos et barn, som han eller hun udvikler.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er en komplet hjerteblok?
- Hvordan vlger jeg de bedste anti-aging kosttilskud?
- rygning og graviditet - en guide til at stoppe rygning
- Hvad Er en Angiokeratoma?
- tæpper og astma
- hvad flunitrazepam?
- hvad er de forskellige typer af kemoterapi?
- hvad er de forskellige typer af hypertermi behandling?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Herbal Detox?
- hvad lidocainsalve?