| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de forskellige typer af medicinsk forskning?

Medicinsk forskning er afgrende for at lre at identificere, forebygge og behandle forskellige sygdomme. Faktisk fik viden fra biomedicinske forskningsresultater udfrt i lbet af de sidste 100-plus r har forbedret menneskers sundhed og levealder. Desuden har fremskridt der er gjort i forskning metoder forbedret inden for Experimental Medicine selv, hvilket frer til opdagelsen af nye lgemidler og forebyggende foranstaltninger. Men der er flere forskellige typer af medicinsk forskning, og hver er reprsenteret ved et bestemt st af etiske standarder og protokoller. fra et bredt perspektiv, er der to primre typer af medicinsk forskning, der tjener som paraplyorganisationer faser for mere specifikke typer forskning. Den frste fase, der er kendt som pr-klinisk forskning, har til forml at skabe en sikkerheds resum i forbindelse med en sundheds-produkt eller stof, fr at blive testet p mennesker. Den nste fase er klinisk forskning, som bestr af kliniske forsg for at observere den generelle sikkerhed af et produkt eller medicin hos mennesker, svel som effektivitet. Desuden er klinisk medicinsk forskning i vid udstrkning sammenligning-baseret og drevet ved at analysere resultater indledt af produktet eller lgemiddel i modstning til en placebo. Kliniske forsg kan ogs opdeles efter, eller faser, som er defineret ved stikprver strrelse og varighed af den medicinske forskning. For eksempel fase I kliniske forsg omfatter typisk mindre end 100 mennesker og kre op til 12 mneder, mens fase II kliniske forsg kan omfatte flere hundrede fag og vare op til 24 mneder. Endelig kan fase III kliniske forsg involvere hundredvis eller endda tusindvis af mennesker og vare op til fire r. Medicinsk forskning, der overstiger disse numre af emner og studietider er benvnt observationsstudier. Et godt eksempel p det sidste er det Framingham Heart Study, der er blevet sporing mere end 5.000 mnd og kvinder siden 1948. Andre typer af medicinsk forskning ml mere specifikke sprgsml vedrrende sundhed. For eksempel sger forebyggende undersgelser for at forebygge sygdom ved at undersge den rolle, livsstil risikoen for at udvikle visse sygdomme, ssom hjertesygdomme, krft og diabetes. Nr det er fastslet, at en livsstil eller adfrd er en medvirkende risikofaktor, s interventionsundersgelser ofte lanceres at lede efter mder at mere positive vaner kan bidrage til at mindske denne risiko. Nogle gange, risikomnstre opstr p tvrs af forskellige etniske grupper eller regionale befolkninger, som er identificeret ved epidemiologiske undersgelser. Medicinske undersgelser finder sted over hele verden, selvflgelig, men er reguleret af hjemlandets regering af den forskning facilitet eller universitet. I USA overvger Food and Drug Administration forskning retningslinjer og procedurer. I Japan er den regulerende myndighed Sundhedsministeriet. I store dele af Europa, er medicinsk forskning reguleres af Det Europiske Lgemiddelagentur.

Relaterede Sundhed Artikler