| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de forskellige typer af koagulationsforstyrrelser?

Udtrykket "koagulationsforstyrrelser" henviser til syndromer eller forhold, som forhindrer blodet i at strkne ordentligt, sdanne sygdomme kan forrsage kroppen til at producere for mange blodpropper, eller kan forhindre det i at strkne efter en skade. Der er mange forskellige koagulationsforstyrrelser. Fire almindelige koagulationsforstyrrelser er Von Willebrands sygdom, hypoprotrombinmi, hyperhomocysteinmi og antiphospholipid syndrom. Disse sygdomme fre til en rkke forskellige medicinske problemer, men kan vre hndterbare kroniske tilstande. Von Willebrands sygdom er en arvelig sygdom, der forrsager patienter til at blde lngere og mere overdrevent end ndvendigt. Deres blod mangler en koagulationsfaktor kaldet Von Willebrand faktor, og uden denne faktor blodet tager lngere tid til at strkne og stoppe bldninger. Von Willebrands sygdom kan forrsage hyppige nseblod, blod i urin eller affring, bldning fra tandkdet, bldning fra barbering og let bl mrker. Kvinder kan ogs lider af store blodpropper i menstruationscyklus og kraftige bldninger. Denne lidelse kan medfre komplikationer ssom anmi, hvelse, smerte og dd. hypoprotrombinmi (ogs kendt som faktor II lidelse) er forrsaget, nr en patient er fdt med for lidt af en koagulationsfaktor kaldet prothrombin i deres blod. Uden prothrombin, er der en stor risiko for overdreven bldning. Lav prothrombin er typisk forrsaget af lave spor af vitamin K i kroppen, som hjlper armen cellerne syntetiserer prothrombin. anden koagulationsforstyrrelser er hyperhomocysteinmi, der er genetisk. Patienter har sdvanligvis hje niveauer af homocystein, en aminosyre. De, der lider af hyperhomocysteinmi har en hj risiko for koagulation, som kan vre forrsaget af mangler af vitamin B12, folat, vitamin B6, og cystathionin beta-syntase. Nogle f af de symptomer er knogletab, trombose og blodkar abnormiteter. Risici forbundet med hyperhomocysteinmi er skelet og jne problemer eller endog mental retardering, men lidelsen kan behandles med vitamintilskud. Antifosfolipid syndrom (ogs kendt som APS eller Hughes syndrom) er en sjlden, arvelig sygdom, der forrsager store blodpropper til at danne i arme og ben. Dette kan forrsage dyb venetrombose (DVT), hvilket kan vre livstruende. Blodpropper kan dannes i de indre organer samt. Symptomer p denne lidelse er blodpropper i benene, blodpropper rejser til lungerne, slagtilflde, og flere aborter eller ddfdsler. Behandlinger for de typer af koagulationsforstyrrelser varierer baseret p de fysiologiske forhold, der bidrager til deres udvikling. Nogle lidelser kan styres med regelmssig brug af kosttilskud eller medicin har til forml at sttte kroppens optimering af eksisterende clotting midler. Andre, herunder dem, der skyldes manglende koagulationsfaktor i blodet, er bedst forvaltes med rutinemssige blod eller plasma transfusioner, der tillader de transplanterede strkningsfaktorer at udfylde for kroppens mangler.

Relaterede Sundhed Artikler