Hvad er de forskellige typer af PKD?
Polycystisk nyresygdom, almindeligvis kaldet PKD eller PCKD, er en genetisk sygdom, hvor nyrerne udvikler multiple cyster. En cyste er en unormal sac, hvor gas, vske eller halvfast stof opbevares. Cyster, der opstr som flge af PKD er fyldt med vske, varierer i strrelse, og forrsage en dramatisk udvidelse af nyrerne. Selvom det primrt pvirker nyrerne, kan PKD ogs skabe cyster i leveren, colon og pancreas og beskadigelse af blodkar, hjerte og hjerne. Der findes to typer af PKD, autosomal dominant og autosomal recessiv. Nyren er en parret organ placeret i den bageste, eller mod bagsiden, p maven. Disse organer er ansvarlige for at producere urin, filtrering af blodet, reabsorption af sukker og salt i blodbanen, og forvaltning af body s vandkoncentration, blandt andre funktioner. Nyrerne hos patienter med PKD gradvis mister deres evne til at udfre disse funktioner, nogle gange kulminerer i nyresvigt. Normalt, det tager mange r at forekomme. Folk, der har PKD ofte ikke mrke nogen symptomer. Symptomer, der kan udvikle omfatter hjt blodtryk, hovedpine, blod i urinen, nyresten, ryggen eller siden smerter, abdominal hvelse, hyppig vandladning, infektioner i urinvejene eller nyrerne, og i slutningen stadier, nyresvigt. I tilflde af nyresvigt, kan patienter krve en nyretransplantation eller dialyse, en kunstig erstatning for nyrefunktion. De to typer af PKD, autosomal dominant og autosomal recessiv, er opdelt i forskellige genetiske defekter, der forrsager PKD. Autosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD) er langt den mest almindelige af de to. Denne defekt fres via et dominant gen, sledes at hvis den ene forlder har sygdommen, barnet har en halvtreds procent chance for at udvikle sygdommen s godt. ADPKD blev kaldt voksen PKD i fortiden, fordi det ofte giver anledning til symptomer i alderen 30 og 40. Brn, men kan ogs udvikle autosomal dominant PKD. Defekten, der forrsager autosomal, recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD) ledes af et recessivt gen. Fordi genet er recessivt, hvis den ene forlder brer defekten og den anden forlder ikke, vil det defekte gen blive tilsidesat af den sunde genet. Hvis begge forldre bre den unormale recessive gen, men barnet har en 25 procent chance for at udvikle ARPKD. I modstning ADPKD, hvilket kan skyldes en af to mulige defekte gener, er kun et gen associeret med ARPKD. Symptomer p ARPKD sdvanligvis til stede i barndom, men kan ikke udvikles, indtil slutningen af barndommen eller tidlige teenager. En lge kan utilsigtet opdage PKD eller mlrettet sge efter PKD med imaging-teknologi. Typisk disse eksamener omfatter en ultralydsscanning, en edb-tomografi (CT) scanning eller en magnetisk resonans (MR) scanning. I nogle tilflde, isr nr et familiemedlem er donere en nyre kan gentest ogs inkluderes i diagnosen fase. Behandling for symptomer og komplikationer af PKD vil s blive bestemt p basis af strrelse, antal og placeringer af cyster og de symptomer, patienten oplever. Behandlingen kan omfatte medicin til at kontrollere blodtrykket, kirurgi til at drne cyster, antibiotisk behandling af infektioner, smertestillende medicin, og fortsatte overvgning af de ramte omrder.Relaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression