| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de forskellige metoder til undersgelse for cystisk fibrose?

Test for cystisk fibrose omfatter genetisk screening, screening af nyfdte, og sved test. En lge kan diskutere mulighederne med patienterne til at bestemme det bedste valg for en given situation. I alle tilflde, hvis resultaterne er positive, vil en lge normalt anbefale opflgning og flere tests for at bekrfte diagnosen og indsamle yderligere oplysninger. Disse oplysninger vil vre nyttig for forvaltningen af en patients cystisk fibrose. Genetisk screening bestr af cystisk fibrose luftfartsselskab test, hvor forldrene fr en genetisk test for at se, om de brer en kopi af genet er forbundet med denne sygdom. Cystisk fibrose er en recessiv genetisk lidelse, og begge forldre har brug for en kopi af genet for et barn at udvikle tilstanden. Testning for cystisk fibrose kan hjlpe forldre afgre, om de er i risiko for at f et barn med cystisk fibrose. Hvis kun den ene forlder er brer, er der ingen grund til bekymring. Hvis begge er brere, er der 25% chance barnet fr sygdommen. Efter babyer bliver fdt, kan forldre anmode nyfdte screening. Dette er en standard og indeholder p mange hospitaler. En tekniker vil punktere barnets hl at indsamle en lille blodprve og sende det til et laboratorium for at screene for en rkke genetiske forhold. Forldre br vre opmrksomme p, at et positivt resultat p den nyfdte screening ikke betyder en baby har cystisk fibrose. Det viser kun, at hun kan have sygdommen, og en anden test er ndvendig for at stille en diagnose. Den gyldne standard i testning for cystisk fibrose er svedtesten. Personer med cystisk fibrose producerer en usdvanlig mngde natriumchlorid i deres sved. I svedtesten anvender teknikeren et kemikalie at gre patienten sved, og bruger en elektrode til forsigtigt at stimulere svedkirtlerne og indsamle en prve. En lab analyserer sved for at se, hvor meget natriumchlorid er til stede. Resultaterne kan vre negative, positive eller ubestemt. Hvis testresultaterne er uklare, at patienten har brug for at gentage testen. Folk overvejer testning for cystisk fibrose kan modtage det p de fleste hospitaler og klinikker. Hvis en facilitet ikke personligt kan teste prver, kan det sende dem til et laboratorium for analyse og returnere et resultat inden for f dage. Tidlig diagnose kan vre kritisk for at give interventioner, der vil reducere en patients risiko for fremtidige komplikationer. Fremkomsten af nyfdte test for cystisk fibrose i mange nationer var en betydelig udvikling i cystisk fibrose behandling, da det betyder, at patienter kan begynde at f pleje, fr de udvikler symptomer.

Relaterede Sundhed Artikler